АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

A. Синдром Віскотта-Олдрича

B. Синдром Ді Джоржі

C. Синдром Луї-Бар

D. Синдром Брутона

E. Швейцарський тип імунодефіциту с. 109

1.7.30. У хворого при обстеженні виявлено відсутність Т-лімфоцитів, дефекти лиця, щитовидної і прищитовидних залоз, вада серця. Не розвиваються імунні реакції клітинного типу. Діагностовано синдром Ді Джорджі, який зумовлений:

A. Гіпоплазією вилочкової залози

B. Гіперплазією вилочкової залози

C. Первинною недостатністю Т-лімфоцитів

D. Первинною недостатністю В-лімфоцитів

E. Комбінованим імунодефіцитом с. 106

1.7.31. У дитини до 4-річного віку сформувались: хронічна пневмонія, хронічний отит, реніт, гайморит. Інтенсивна антибіотикотерапія давала лише тимчасовий ефект. Імунограма: IgA – 0, IgM – 0, IgG – сліди. Реакції сповільненої гіперчутливості немає. Такі симптоми характерні для:

A. Імунодефіциту швейцарського типу

B. Синдрому Луї-Барр

C. Синдрому Віскотта-Олдрича

D. Синдрому Ді Джорджі

E. Первинної недостатності Т-лімфоцитів с. 109

1.7.32. У дитини до 5-річного віку сформувалась наступна клінічна картина: екзема, нейродерміт,пятехіальні висипання на шкірі і слизових, рецидивуючий бронхіт з спастичним синдромом, гнійний отит. В аналізі крові: тромбоцити – 20х10⁹/л; в імунограмі понижений рівень Ig M на фоні нормального вмісту Ig A і IgG. Такі зміни характерні для:

A. Синдрому Віскотта-Олдрича

B. Імунодефіциту швейцарського типу

C. Синдрому Луї-Барр

D. Синдрому Ді Джорджі

E. Первинної недостатності Т-лімфоцитів с. 109

1.7.33. У хлопчика 2-х років часті інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту. При імунологічному обстеженні встановлена повна відсутність IgG, IgM, IgA, плазматичних клітин при збереженні клітинних реакцій сповільненого типу. Для якого імунодефіциту характерні дані зміни?

A. Гіпогамаглобулінемії Брутона

B. Гіпогамаглобулінемії швейцарського типу

C. Синдрому Віскотта-Олдрича

D. Синдрому Луї-Барр

E. Синдрому Ді Джорджі с. 108

1.7.34. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

A. Синдром Луї-Барр

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іщенко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера с. 109

1.7.35. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

A. Синдром Віскотта-Олдрича

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іщенко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера с. 109

Алергія

1.8.1. В основі розвитку імунних і алергічних реакцій організмом використовуються однакові механізми відповіді імунної системи на антиген. Визначте основну відмінність алергічних реакцій від імунних.

A. Розвиток пошкодження тканин

B. Кількість попадаючого антигена

C. Шляхи попадання антигенів в організм

D. Спадкова схильність

E. Особливість будови антигенів с. 140

1.8.2. Назвіть захворювання, які належать до алергії негайного типу.

A. Всі названі хвороби

B. Алергічна кропив’янка

C. Атопічна бронхіальна астма

D. Анафілактичний шок

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 755 | Нарушение авторских прав