Роль пресинаптических Д-рецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в дофаминэргических синапсах.
При стимуляции пресинаптических дофаминовых рецепторов происходит угнетение освобождения из варикозных утолщений дофамина.
17. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М1-холинорецепторов.
Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция.
18. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М2-холинорецепторов.
Открытие калиевых каналов, угнетение аденилатциклазы.
19. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М3-холинорецепторов.
Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция.
20. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Нн-холинорецепторов.
Открытие Na/K-каналов, деполяризация.
21. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Нм-холинорецепторов.
Открытие Na/K-каналов, деполяризация.
22. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации α1-адренорецепторов.
Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция.
23. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации α2-адренорецепторов.
Угнетение аденилатциклазы, уменьшение цАМФ.
24. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β1-адренорецепторов.
Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.
25. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β2-адренорецепторов.
Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.
26. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β3-адренорецепторов.
Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.
27. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Д1-рецепторов.
Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.
28. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Д2-рецепторов.
Угнетение аденилатциклазы, увеличение К-проводимости.
29. Локализация М1-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: нейроны ЦНС, симпатические постганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические зоны. Образование ИТФ и ДАГ, увеличение концентрации кальция.
М1 – активируются мышечные сплетения, потовые железы.
30. Локализация М2-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: миокард, гладкие мышцы, некоторые пресинаптические зоны.
Эффекты: активация потовых желез, замедление работы синоатриального узла, замедляется сократимость миокарда.
31. Локализация М3-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: экзокринные железы, сосуды (гладкие мышцы и эндотелий).
Эффекты: сокращение циркулярной и цилиарной мышцы, вазодилятация, бронхиальные мышцы сокращаются, гладкие мышцы стенок ЖКТ тоже, сфинкатеров – расслабляются. Секреция увеличивается, гладкие мышцы стенки мочевого пузыря сокращаются, сфинктера – расслабляются.
32. Локализация Нн-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: постганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические холинэргические окончания.
Эффекты: тахикардия, гипертензия, вазоспазм (через СНС), рвота, диарея, частое мочеизнурение (через ПНС), стимуляция дыхания (возбуждение синокаротидной зоны). Первичное действие – возбуждение, вторичное - угнетение.
33. Локализация Нм-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: Нервномышечные концевые пластинки скелетных мышц.
Эффекты: фасцикуляции, спазм, параличи.
34. Локализация α1-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: Постганглионарные эффекторные клетки, особенно гладких мышц (ГМК сосудов, пиломоторные гладкие мышцы, дилататор зрачка, печень, сердце).
Эффекты: сокращение ГМК сосудов, расширение зрачка, пилоэрекция, гликогенолиз, повышение силы сердечных сокращений.
35. Локализация α2-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: пресинаптические адренэргические окончания, тромбоциты, адипоциты, гладкие мышцы.
Ткань
| Эффекты
| Постсинаптические адренорецепторы ЦНС
| Множественные
| Тромбоциты
| Агрегация
| Пресинаптические адренэргические и холинэргические нервные окончания
| Подавление высвобождения медиатора
| Гладкие мышцы некоторых сосудов
| Сокращение
| Жировые клетки
| Подавление липолиза
| 36. Локализация β1-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: Постсинаптические эффекторные клетки (сердце, адипоциты, мозг).
Ткань
| Эффекты
| Сердце
| Повышение силы и частоты сокращений
| Почки
| Выделение ренина
| ЖКТ
| Торможение моторики
| 37. Локализация β2-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: Постсинаптические эффекторные клетки дыхательных путей, матки, сосудов, скелетных мышцы, печень.
Ткань
| Эффекты
| Гладкие мышцы дыхательных путей, матки и сосудов
| Расслабление гладких мышц
| Скелетные мышцы
| Усиление захвата К+
| Печень
| Активация гликогенолиза
| Пресинаптические адренергические терминали
| Стимуляция высвобождения медиатора
| Поджелудочная железа
| Секреция инсулина
| Почки
| Повышает секрецию ренина
| 38. Локализация β3-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: постсинаптические эффекторные клетки, жировые клетки
Эффекты: активация липолиза.
39. Локализация Д1-рецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: мозг, эффекторные ткани, особенно ГМК почечно-сосудистого ложа.
Эффекты: 1) расширение почечных сосудов; 2) стимуляция нервно-психического поведения; 3) увеличение ЧСС и сердечного выброса; 4) торможение секреции альдостерона; 5) снижение секреции инсулина.
40. Локализация Д2-рецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.
Локализация: мозг, эффекторные клетки, особенно ГМК, пресинаптические нервные окончания.
Эффекты: 1) моделируют высвобождение медиатора; 2) стимуляция нервно-психического поведения; 3) увеличение ЧСС и сердечного выброса; 4) снижение высвобождения катехоламинов, АХ.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 381 | Нарушение авторских прав
|