ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. 1. Рефлекторным последействием;
225. ЯВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ В ЭФФЕРЕНТНЫХ ВОЛОКНАХ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ПО СРАВНЕНИЮ С АФФЕРЕНТНЫМИ ОБУСЛОВЛЕНО:
1. Рефлекторным последействием;
2. Наличием доминантного очага возбуждения;
3. Посттетанической потенциацией;
4. Трансформацией ритма в нервном центре.*
226. В ОСНОВЕ РЕФЛЕКТОРНОГО ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ ЛЕЖИТ:
1. Пространственная суммация импульсов;
2. Трансформация импульсов;
3. Последовательная суммация импульсов.
4. Циркуляция импульсов в нейронной ловушке.*
227. ПОВЫШАЮЩУЮ ТРАНСФОРМАЦИЮ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ОБУСЛОВЛИВАЮТ ПРОЦЕССЫ:
1. Дисперсия и низкая лабильность;
2. Синаптическая задержка;
3. Утомляемость и дисперсия;
4. Дивергенция и мультипликация возбуждений.*
228. В РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ С НАИМЕНЬШЕЙ СКОРОСТЬЮ ВОЗБУЖДЕНИЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ПО ПУТИ:
1. Афферентному;
2. Эфферентному;
3. Центральному.*
229. В ОСНОВЕ ОККЛЮЗИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ:
1. Пролонгирования;
2. Дисперсии;
3. Мультипликации;
4. Конвергенции.*
230. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЛОКАЛЬНОЙ:
1. Гиперполяризацией;
2. Деполяризацией.*
231. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОТКРЫТИЯ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ КАНАЛОВ ДЛЯ ИОНОВ:
1. Хлора;
2. Натрия;*
3. Калия.
232. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ - ЭТО ЛОКАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС ДЕПОЛЯРИЗА-ЦИИ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ НА МЕМБРАНЕ:
1. Аксонного холмика;
2. Саркоплазматической;
3. Митохондриальной;
4. Пресинаптической;
5. Постсинаптической.*
233. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ РАЗДРАЖЕНИИ КОЖИ ЛАПКИ ЛЯГУШКИ РЕФЛЕКТОРНОЕ ОТДЕРГИВАНИЕ ЛАПКИ ПРЕКРАЩАЕТСЯ ИЗ-ЗА РАЗВИТИЯ УТОМЛЕНИЯ В:
1. Мышцах лапки
2. Нервно-мышечных синапсах
3. Нервном центре рефлекса*
234. УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ВОЗБУЖДЕННЫХ НЕЙРОНОВ В ЦНС ПРИ УСИЛЕНИИ РАЗДРАЖЕНИЯ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ:
1. Пространственной суммации;
2. Последовательной суммации;
3. Иррадиации; *
4. Рефлекторному возбуждению;
5. Облегчению.
235. ВОЗБУЖДЕНИЕ ОТ ОДНОГО АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА ПЕРЕДАЕТСЯ НА МНОГИЕ МОТОНЕЙРОНЫ БЛАГОДАРЯ ЯВЛЕНИЮ:
1. Трансформации ритма;
2. Пространственной суммации;
3. Облегчения;
4. Общего конечного пути;
5. Иррадиации.*
236. ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В УСИЛЕНИИ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НА РАЗДРАЖЕНИЕ, КОТОРОМУ ПРЕДШЕСТВОВАЛО:
1. Торможение нервного центра;
2. Ритмическое раздражение; нервного центра; *
3. Понижающая трансформация импульсов;
4. Пространственная суммация импульсов.
237. НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ НЕ ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВОМ:
1. Пластичности;
2. Высокой чувствительности к химическим раздражителям;
3. Способности к суммации возбуждений;
4. Способности к трансформации ритма;
5. Двустороннего проведения возбуждений.*
238. ПРИНЦИП ОБЩЕГО КОНЕЧНОГО ПУТИ В КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС ДЕЙСТВИТЕЛЕН:
1. Только для мотонейронов спинного мозга;
2. Только для высших отделов ЦНС;
3. Для любого отдела ЦНС.*
239. МЕДИАТОР ТОРМОЗНОГО НЕЙРОНА, КАК ПРАВИЛО, НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ВЫЗЫВАЕТ:
1. Статическую поляризацию;
2. Деполяризацию;
3. Гиперполяризацию.*
240. В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА РАЗРЕЗ МОЗГА ПРОВОДИТСЯ МЕЖДУ:
1. Грудными и поясничными отделами спинного мозга;
2. Продолговатым мозгом;
3. Между зрительными буграми и вышележащими отделами.*
241. ПРИ РАЗВИТИИ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ МЕМБРАНА НЕЙРОНА НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ:
1. Статистической поляризации;
2. Устойчивой длительной деполяризации;*
3. Гиперполяризации.
242. ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОДНОЙ МЫШЦЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ТОРМОЖЕНИЕМ ЦЕНТРА МЫШЦЫ-АНТАГОНИСТА, НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Окклюзией;
2. Облегчением;
3. Пессимальным торможением;
4. Реципрокным торможением.*
243. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ВПСП ОПРЕДЕЛЯЮТ ИОНЫ:
1. Натрия;*
2. Натрия и хлора;
3. Калия и хлора.
244. ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ В СИНАПСАХ:
1. Аксосоматических;
2. Аксоаксональных; *
3. Аксодендритных;
4. Соматосоматических.
245. МЕХАНИЗМ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ СВЯЗАН С:
1. Гиперполяризацией;
2. Работой К-Nа насоса;
3. Работой Са насоса;
4. Длительной деполяризацией мембраны.*
246. ПРОЦЕСС ТОРМОЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1. Инактивации холинэстеразы;
2. Уменьшения выработки возбуждающего медиатора;
3. Функционирования специальных синапсов, использующих тормозные медиаторы.*
247. ТОРМОЖЕНИЕ - ЭТО ПРОЦЕСС:
1. Возникающий в результате утомления нервных клеток;
2. Лежащий в основе трансформации ритма в ЦНС;
3. Возникающий при чрезмерно сильных раздражителях;
4. Препятствующий возникновению или ослабляющий уже возникшее возбуждение.*
248. ЯВЛЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ БЫЛО ОТКРЫТО:
1. Братьями Вебер;
2. Павловым И. П.;
3. Сеченовым И.М;.*
4. Шеррингтоном Ч.
249. В РАБОТЕ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ТОРМОЖЕНИЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ:
1. Замыкания дуги рефлексов в ответ на раздражение;
2. Защиты нейронов от чрезмерного возбуждения;
3. Объединения клеток ЦНС в нервные центры;
4. Охраны, регуляции и координации функций.*
250. ДИФФУЗНАЯ ИРРАДИАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕКРАЩЕНА В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1. Введения стрихнина;
2. Увеличения силы раздражителя;
3. Торможения.*
251. ТОРМОЖЕНИЕ НЕЙРОНОВ СОБСТВЕННЫМИ ИМПУЛЬСАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ПО КОЛЛАТЕРАЛЯМ АКСОНА К ТОРМОЗНЫМ КЛЕТКАМ, НАЗЫВАЮТ:
1. Вторичным;
2. Реципрокным;
3. Возвратным;*
4. Латеральным;
5. Поступательным.
252. ТОРМОЖЕНИЕ МОТОНЕЙРОНОВ МЫШЦ- АНТАГОНИСТОВ ПРИ СГИБАНИИ И РАЗГИБАНИИ КОНЕЧНОСТЕЙ НАЗЫВАЮТ:
1. Поступательным;
2. Реципрокным; *
3. Возвратным;
4. Латеральным.
253. РАЗВИТИЮ ТОРМОЖЕНИЯ НЕЙРОНОВ СПОСОБСТВУЕТ:
1. Деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента;
2. Деполяризация сомы и дендритов;
3. Гиперполяризация мембраны аксонного холмика.*
254. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1. Только деполяризации;
2. Только гиперполяризации;
3. И того и другого.*
255. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ:
1. Только деполяризацией;*
2. Только гиперполяризацией;
3.. И тем и другим.
256. ПОСЛЕ ПЕРЕРЕЗКИ НИЖЕ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:
1. Практически не изменится;
2. Исчезнет;
3. Усилится тонус разгибателей;
4. Значительно уменьшится.*
257. ТОНУС МЫШЦ ПРИ ДВУСТОРОННЕЙ ПЕРЕРЕЗКЕ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА:
1. Исчезнет;*
2. Усилится тонус разгибателей;
3. Значительно уменьшится;
4. Практически не изменится.
258. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ КРАСНЫМ МОЗГОМ И ЯДРОМ ДЕЙТЕРСА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:
1. Практически не изменится;
2. Исчезнет;
3. Значительно уменьшится;
4. Разгибателей станет выше тонуса сгибателей.*
259. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ ПЕРЕДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА ТОНУС МЫШЦ:
1. Практически не изменится;
2. Исчезнет;*
3. Значительно уменьшится;
4. Разгибателей усилится.
260. ВЛИЯНИЕ КРАСНОГО ЯДРА НА ЯДРО ДЕЙТЕРСА ЯВЛЯЕТСЯ:
1. Тормозным; *
2. Возбуждающим;
3. Не существенным.
261. ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ НА КРАСНОЕ ЯДРО ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ:
1. Возбуждающее;
2. Влияния не оказывает;
3. Тормозное.*
262. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ МОТОНЕЙРОНАМИ:
1. Альфа;
2. Бета;
3. Гамма.*
263. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ МОТОНЕЙРОНАМИ:
1. Альфа;*
2. Бета;
3. Гамма.
264. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:
1. Сокращения мышцы; *
2. Обеспечения чувствительности "мышечного веретена".
265. ТЕЛА АЛЬФА МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА:
1. Задних;
2. Боковых;
3. Передних.*
266. ТЕЛА ГАММА МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА:
1. Задних;
2. Боковых;
3. Передних.*
267. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ БУГРАМИ ЧЕТВЕРОХОЛМИЯ
1. Наблюдается атония;
2. Повышается тонус мышц-разгибателей;*
3. Повышается тонус мышц-сгибателей.
268. ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ИМПУЛЬСЫ К ЯДРУ ДЕЙТЕРСА ПОСТУПАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
1. От рецепторов вестибулярного анализатора; *
2. От проприорецепторов;
3. Из среднего мозга;
4. Из коры больших полушарий.
269. АППАРАТ ГОЛЬДЖИ РАСПОЛАГАЕТСЯ:
1. В ядерной сумке интрафузальных волокон;
2. В дистальных отделах интрафузальных волокон;
3. В сухожилиях мышц.*
270. БЫСТРОЕ (ФАЗНОЕ) ДВИЖЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:
1. Интрафузальные;
2. Красные;
3. Белые.*
271. В РЕЦЕПЦИИ СОСТОЯНИЯ МЫШЦЫ УЧАСТВУЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:
1. Белые;
2. Красные;
3. Интрафузальные.*
272. ВОЗБУЖДЕНИЕ ГАММА МОТОНЕЙРОНОВ ПРИВЕДЕТ К:
1. Сокращению белых мышечных волокон;
2. Сокращению интрафузальных мышечных волокон; *
3. Расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
4. Сокращению экстрафузальных мышечных волокон.
273. ВОЗБУЖДЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ГОЛЬДЖИ ПРИВЕДЕТ К:
1. Расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; *
2. Сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
3. Сокращению интрафузальных мышечных волокон;
4. Сокращению белых мышечных волокон.
274. ВОЗБУЖДЕНИЕ АЛЬФА МОТОНЕЙРОНОВ ПРИВЕДЕТ К:
1. Сокращению белых мышечных волокон;
2. Сокращению интрафузальных мышечных волокон;
3. Расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
4. Сокращению экстрафузальных мышечных волокон.*
275. СЛАБЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС НАБЛЮДАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНОГО:
1. Диэнцефалического;
2. Таламического;
3. Мезэнцефалического;
4. Бульбарного;
5. Спинального.*
276. ПОВЫШЕНИЕ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА МЫШЦ РАЗГИБАТЕЛЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ У ЖИВОТНОГО:
1. Интактного (сохранены все отделы ЦНС);
2. Диэнцефалического;
3. Таламического;*
4. Мезэнцефалического;
5. Бульбарного.
277. ДЛЯ ЖИВОТНЫХ С ДЕЦЕРЕБРАЦИОННОЙ РИГИДНОСТЬЮ НЕ ХАРАКТЕРНО:
1. Изменение нормальной позы;
2. Исчезновение позо-тонических рефлексов;
3. Исчезновение лифтного рефлекса;
4. Резкое понижение тонуса мышц-разгибателей;*
5. Резкое повышение тонуса мышц-разгибателей.
278. В СПИННОМ МОЗГЕ ЗАМЫКАЮТСЯ ДУГИ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ РЕФЛЕКСОВ, КРОМЕ:
1. Локтевого;
2. Выпрямительного;*
3. Мочеиспускательного;
4. Сгибательного;
5. Подошвенного.
279. CИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ИМЕЕТ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ:
1. Эфферентные нейроны всегда расположены только в интрамуральных ганглиях и иннервируют лишь те внутренние органы, которые обладают собственным моторным ритмом (сердце, кишечник, матка, желчный пузырь и т.п.);
2. Эфферентный путь может быть представлен кортико-, рубро-, вестибуло-, рекулоспинальным трактом или аксоном мотонейрона спинного мозга;
3. Эфферентный путь включает два нейрона из которых первый располагается в грудных сегментах спинного мозга, а второй - в паравертебральных ганглиях.*
280. ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ИМЕЕТ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ:
1. Эфферентные нейроны всегда расположены только в интрамуральных ганглиях и иннервируют лишь те внутренние органы, которые обладают собственным моторным ритмом (сердце, кишечник, матка, желчный пузырь и т.п.);
2. Эфферентный путь может быть представлен кортико-, рубро-, вестибуло-, рекулоспинальным трактом или аксоном мотонейрона спинного мозга;
3. Эфферентный путь включает два нейрона из которых первый располагается в продолговатом мозге или крестцовых сегментах спинного мозга, а второй - в интрамуральных ганглиях.*
281. МЕТАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
1. Комплекс ганглионарных структур, залегающих в стенках полых висцеральных органов, наделенных моторным ритмом;*
2. Эфферентный путь может быть представлен кортико-, рубро-, вестибуло-, рекулоспинальным трактом или аксоном мотонейрона спинного мозга;
3. Эфферентный путь включает два нейрона из которых первый располагается в грудных или поясничных сегментах спинного мозга, а второй - в пре- или паравертебральных ганглиях.
282. ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФУНКЦИИ:
1. Усиливает работу сердца, угнетает моторику ЖКТ, вызывает расширение зрачков, бронхов, сужение сосудов кожи;
2. Обеспечивает восприятие внешних раздражителей и сокращение скелетной мускулатуры; нервные волокна представлены типом А;
3. Угнетает работу сердца, усиливает моторику ЖКТ, вызывает сужение зрачков, бронхов.*
283. МЕТАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФУНКЦИИ:
1.. Активирует деятельность мозга, мобилизует защитные и энергетичес-кие ресурсы организма; нервные волокна иннервируют все органы и ткани, в т.ч. и клетки самой нервной системы;
2. Обеспечивает восприятие внешних раздражителей и сокращение скелетной мускулатуры; нервные волокна представлены типом А;
3. Обеспечивает управление работой внутренних органов посредством структур, расположенных в нервных узлах самих органов.*
284. ЧЕМУ РАВНО ВРЕМЯ СУХОЖИЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ?
1. 0,05 мсек.
2. 0,01-0,02 мсек. *
3. 0,5-1 мсек.
4. 1-2 мсек.
285. КЕМ ВПЕРВЫЕ БЫЛО ОПИСАНО ЯВЛЕНИЕ СУММАЦИИ ВОЗБУЖДЕНИЙ В НЕРВНЫХ ЦЕНТРАХ?
1. Н.Е. Введенским;
2. И.М. Сеченовым; *
3. И.П. Павловым;
4. А.А. Ухтомским.
286. КОГДА НАБЛЮДАЕТСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНАЯ СУММАЦИЯ?
1. При раздражении подпороговыми импульсами нескольких точек одного рецептивного поля;
2. При нанесении на один и тот же рецептор нескольких подпороговых импульсов, следующих друг за другом через короткие интервалы времени;*
3. При нанесении на один и тот же рецептор нескольких подпороговых импульсов одновременно.
287. ЧТО ТАКОЕ РЕЦЕПТИВНОЕ ПОЛЕ?
- Совокупность интерорецепторов
- Совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает один и тот же рефлекс*
- Сумма чувствительных нейронов рефлекторной дуги
288. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ ИРРАДИАЦИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ?
1. Ветвление многократно дихотомирующих отростков;*
2. Наличие большого количества вставочных нейронов;*
3. Наличие в ЦНС сомато- соматических и аксо- соматических синапсов.
289. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС:
1. Иррадиация возбуждения;
2. Мультипликация возбуждения;
3. Дивергенция возбуждения;
4. Конвергенция возбуждения;
5. Все перечисленное.*
290. ОТЧЕГО ЗАВИСИТ ИРРАДИАЦИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНЫХ ЦЕНТРАХ?
1. От силы раздражителя;*
2. От функционального состояния нервных центров;*
3. От места нанесения раздражения;
4. От длительности латентного периода.
291. КАКИЕ ВИДЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ВЫ ЗНАЕТЕ?
1. Пресинаптическое;
2. Пессимальное;
3. Посттетаническое (вслед за возбуждением);
4. Постсинаптическое;
5. Все перечисленные. *
292. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕН ТОРМОЗНЫЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ?
1. Повышением проницаемости постсинаптической мембраны для К и Cl;*
2. Повышением проницаемости постсинаптической мембраны для Na;
3. Повышением проницаемости постсинаптической мембраны для Ca.
293. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО ПЕССИМАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ?
1. Сильной деполяризацией постсинаптической мембраны и снижением ее проницаемости для ионов Na;*
2. Гиперполяризацией постсинаптической мембраны за счет повышения проницаемости для K.
294. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО ТОРМОЖЕНИЕ ВСЛЕД ЗА ВОЗБУЖДЕНИЕМ (ПОСТТЕТАНИЧЕСКОЕ)
1. Сильной следовой деполяризацией мембраны; *
2. Длительным ВПСП;
3. Гиперполяризацией постсинаптической мембраны.
295. УКАЖИТЕ ПРИНЦИПЫ КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС:
1. Реципрокность;
2. Обратная связь;
3. Общий конечный путь;
4. Доминанта;
5. Индукция;
6. Суммация. (1234)
296. КАКИЕ МЕХАНИЗМЫ ЛЕЖАТ В ОСНОВЕ ПРИНЦИПА РЕЦИПРОКНОСТИ?
1. Последовательная и одновременная индукция;
2. Наличие тормозных синапсов, образуемых аксонами нервных клеток на нейронах антагонистах;
3. Постсинаптическое центральное торможение;
4. Все перечисленное.*
297. КАКИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ОТНОСЯТСЯ К СРЕДНЕМУ МОЗГА?
- Четверохолмие;
- Черная субстанция;
- Ядра глазодвигательного и блокового нервов;
- Красное ядро;
- Все перечисленное.*
298. КАКИЕ РЕФЛЕКСЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРИ УЧАСТИИ ПЕРЕДНИХ БУГРОВ ЧЕТВЕРОХОЛМИЯ?
- Слуховые ориентировочные рефлексы;
- Половые рефлексы;
- Зрительные ориентировочные рефлексы;*
- Позно-тонические рефлексы.
299. ПРИ КАКИХ УСЛОВИЯХ УМЕНЬШАЕТСЯ ДЕЦЕРЕБРАЦИОННАЯ РИГИДНОСТЬ У ДЕЦЕРЕБРИРОВАННОГО ЖИВОТНОГО?
- При разрушении лабиринта; *
- При повороте головы животного вправо;
- При раздражении блуждающих нервов;
- При разрушении красного ядра.
300. 869. КАКИЕ ФУНКЦИИ ВЫПОЛНЯЕТ ТАЛАМУС?
1. Перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов организма;
2. Является центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли;
3. Принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний;
4. Все вышеперечисленные.*
301. ВЫБЕРИТЕ ПОНЯТИЯ, КЛАССИФИЦИРУЮЩИЕ РВОТНЫЙ РЕФЛЕКС:
1. Условный;
2. Безусловный;
3. Спинальный;
4. Бульбарный;
5. Моторный;
6. Вегетативный;
7. Интероцептивный;
8. Защитный. (247578)
302. НА КАКОМ УРОВНЕ НЕОБХОДИМО ПРОИЗВЕСТИ ПЕРЕРЕЗКУ, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ ЯВЛЕНИЕ ДЕЦЕРЕБРАЦИОННОЙ РИГИДНОСТИ?
- Между средним и продолговатым мозгом;*
- Между спинным и продолговатым мозгом;
- Удалить кору;
- Выше среднего мозга.
303. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МЕДИАТОРЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ ТОРМОЗНОЕ ВЛИЯНИЕ:
1. Ацетилхолин;
2. Глицин;
3. Гамма-аминомасляная кислота;
4. Катехоламины;
5. Серотонин;
6. Вещество Р. (2356)
304. К КАКИМ НЕЙРОНАМ ОТНОСЯТСЯ ПСЕВДО-УНИПОЛЯРНЫЕ?
1. Эффекторные;
2. Афферентные; *
3. Интернейроны;
4. Вегетативные.
305. КАКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРОИСХОДЯТ В ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ПРИ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОМ ТОРМОЖЕНИИ?
1. Реверсия потенциала;
2. Деполяризация;
3. Реполяризация;
4. Гиперполяризация.*
306. КАКИМ ИЗ ИНТЕГРАТИВНЫХ СИНАПТИЧЕСКИХ ВЛИЯНИЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СУММАЦИЯ?
1. Дивергенцией;
2. Конвергенцией;*
3. Линейными связями.
307. ОТМЕТЬТЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СТАТОКИНЕТИЧЕСКИХ РЕФЛЕКСОВ, В ОТЛИЧИЕ ОТ СТАТИЧЕСКИХ:
1. Большая сложность;*
2. Наличие резких фазных ответов; *
3. Наличие моносинаптических связей;
4. Меньшая скорость реакции.
308. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПОЛОСАТОГО ТЕЛА НАБЛЮДАЮТСЯ:
1. Гиперкинезы;*
2. Гипотония мышц;
3. Гипокинезы;
4. Гипертонус мышц.
309. ПРИ ПОРАЖЕНИИ БЛЕДНОГО ШАРА НАБЛЮДАЮТСЯ:
- Гиперкинезы;
- Гипотония мышц;
- Гипокинезы;*
- Гипертонус мышц.*
310. НЕЙРОСЕКРЕТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЕТ:
1. Средний мозг;
2. Продолговатый мозг;
3. Гипоталамус;*
4. Передний мозг.
311. В ЛИМБИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ МОЗГА ВХОДЯТ ОБРАЗОВАНИЯ:
- Поясная извилина;
- Гиппокамп;
- Мамиллярные тела;
- Миндалина;
- Красное ядро;
- Бугры четверохолмия. (1234)
312. СКОЛЬКО СИНАПСОВ СОДЕРЖИТ ДУГА ВЕГЕТАТИВНОГО РЕФЛЕКСА?
1. 2
2. 3
3. 4 *
313. ГДЕ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ ВЫСШИЙ ЦЕНТР РЕГУЛЯЦИИ ГОМЕОСТАЗА?
1. В лимбической системе;
2. В гипоталамусе;*
3. В базальных ядрах.
314. ГДЕ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ НИЗШИЙ ОТДЕЛ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ?
1. В спинном мозге;*
2. В среднем мозге;
3. В гипоталамусе.
315. ОДИН НЕЙРОН, КАК ПРАВИЛО, ИМЕЕТ СИНАПТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ С …….. ДРУГИХ НЕЙРОНОВ.
1. Двумя;
2. Десятью;
3. Сотнями;
4. Тысячами.*
316. ОБЛАДАЕТ ЛИ ЦНС ТРОФИЧЕСКОЙ ФУНКЦИЕЙ?
1. Да; *
2. Нет;
3. Только у новорожденных.
317. ИЗМЕНЕНИЕ РИТМА В ЭФФЕКТОРНЫХ ВОЛОКНАХ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ПО СРАВНЕНИЮ С АФФЕРЕНТНЫМИ ОБУСЛОВЛЕНА:
1. Рефлекторным последействием;
2. Наличием доминатного очага возбуждения;
3. Посттетанической потенциацией;
4. Трансформацией ритма в нервной центре.*
318. В ОСНОВЕ РЕФЛЕКТОРНОГО ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ ЛЕЖИТ:
1. Пространственная суммация;
2. Трансформация импульсов;
3. Последовательная суммация;
4. Циркуляция импульсов в замкнутых нейронных цепях.*
319. ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В УСИЛЕНИИ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НА РАЗДРАЖЕНИЕ, КОТОРОМУ ПРЕДШЕСТВОВАЛО ….
1. Торможение нервного центра;
2. Ритмическое раздражение нервного центра*
3. Понижающая трансформация импульсов;
4. Пространственная суммация импульсов.
320. ПРИНЦИП ОБЩЕГО КОНЕЧНОГО ПУТИ В КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС ДЕЙСТВИТЕЛЕН ДЛЯ:
1. Мотонейронов спинного мозга;
2. Высших отделов ЦНС;
3. Для любого отдела ЦНС.*
321. ПРОЦЕСС ПЕРВИЧНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ….
1. Инактивации холинэстеразы;
2. Уменьшения выработки возбуждающего медиатора;
3. Функционирования специальных тормозных нейронов.*
322. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ВЫСШИЙ ЦЕНТР КООРДИНАЦИИ ВСЕХ ДВИГАТЕЛЬНЫХ АКТОВ, НАХОДЯЩИЙСЯ ПОД КОНТРОЛЕМ ДВИГАТЕЛЬНОЙ КОРЫ?
1.Пирамидная система;
2.Мозжечок;*
3.Базальные ядра.
323. КАКИЕ НАРУШЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ СФЕРЫ МОГУТ ОТМЕЧАТЬСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ МОЗЖЕЧКА?
1. Дизэквилибрия, астения;
2. Дистония, атаксия;
3. Дизартрия, атаксия;
4. Все вышеперечисленное.*
324. АСТЕНИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА – ЭТО …..
1. Быстрая утомляемость;*
2. Нарушение равновесия;
3. Диспропорциональность мышечного тонуса;
4. Отсутствие слитных мышечных движений.
325. ДИСТОНИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА – ЭТО ….
1. Расстройство речи;
2. Диспропорциональность мышечного тонуса;*
3. Отсутствие слитных мышечных движений;
4. Нарушение величины, скорости и направления движений.
326. ДИЗАРТРИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА – ЭТО …..
1. Расстройство речи;*
2. Диспропорциональность мышечного тонуса;
3. Отсутствие слитных мышечных движений;
4. Нарушение величины, скорости и направления движений.
327. АТАКСИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА – ЭТО …..
1. Расстройство речи;
2. Диспропорциональность мышечного тонуса;
3. Отсутствие слитных мышечных движений;
4. Нарушение величины, скорости и направления движений.*
328. ЧЕМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ДИАДОХОКИНЕЗ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА?
1. Отсутствием точности движений;
2. Невозможностью быстро и точно выполнять симметричные движения;*
3. Резким гипертонусом мышц.
329. КАКОЙ ОТДЕЛ МОЗГА КОМПЕНСИРУЕТ В ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ МЕРЕ ДЕФИЦИТ ФУНКЦИЙ МОЗЖЕЧКА ПРИ ЕГО ПОРАЖЕНИЯХ?
1. Спинной мозг;
2. Подкорковые базальные ядра;
3. Кора головного мозга;*
4. Ядра гипоталамуса.
330. ЗРИТЕЛЬНЫЕ БУГРЫ ЯВЛЯЮТСЯ.
1. Частью обонятельного анализатора;
2. Высшими подкорковыми чувствительными центрами;*
3. Двигательными ядрами.
331. КАКУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЕТ ТАЛАМУС?
1. Перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов;
2. Является высшим подкорковым центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли;
3. Принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний;
4. Все перечисленные.*
332. КАКИЕ ЯДРА ТАЛАМУСА, ПОЛУЧАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ. ОТ ОПРЕДЕЛЕННОГО ВИДА РЕЦЕПТОРОВ, АДРЕСУЮТ ЕЕ В КОРКОВЫЕ ОТДЕЛЫ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО АНАЛИЗАТОРА?
1. Передние;
2. Задние;
3. Специфические;*
4. Неспецифические.
333. КАКИЕ ВИДЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ЯДЕР ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОТАЛАМУСА?
1. Симпатические;*
2. Парасимпатические;
3. Метасимпатические.
334. КАКИЕ ЭФФЕКТЫ ВЫЗЫВАЕТ РАЗДРАЖЕНИЕ ЯДЕР ПЕРЕДНЕЙ ДОЛИ ГИПОТАЛАМУСА?
1. Сужение просвета бронхов, угнетение ЧСС;*
2. Расширение просвета бронхов, увеличение ЧСС.
335. ЦЕНТРЫ КАКИХ ВИДОВ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАХОДЯТСЯ В ГИПОТАЛАМУСЕ?
1. Никаких;
2. Всех;*
3. Центры белкового и жирового обмена;
4. Центры водно-солевого и углеводного обмена.
336. КАКАЯ ИЗ ФУНКЦИЙ НЕ СВОЙСТВЕННА ЛИМБИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ?
1. Координация сложных двигательных актов;*
2. Обеспечение гомеостаза;
3. Формирование эмоций, мотиваций;
4. Память.
337. СПЕЦИФИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ПОРАЖЕНИЯ ГИППОКАМПА ЯВЛЯЕТСЯ ….
1. Расстройство памяти;*
2. Нарушение произвольных двигательных актов;
3. Атония мышц.
338. КАК НАЗЫВАЕТСЯ СТРУКТУРА ЛИМБИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ, ОТВЕТСТВЕННАЯ ЗА СОПОСТАВЛЕНИЕ СЛОЖНОЙ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ С РАНЕЕ НАКОПЛЕННОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ?
1. Гиппокамп;
2. Миндалина;*
3. Поясная извилина.
339. КАКАЯ СТРУКТУРА ЦНС ИГРАЕТ ГЛАВНУЮ РОЛЬ В ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ У ВЫСШИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СРАЗУ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ?
1. Кора головного мозга;
2. Подкорковые базальные ядра;*
3. Спинной мозг.
340. КАКОЕ НИСХОДЯЩЕЕ ВЛИЯНИЕ И НА КАКОЙ ОТДЕЛ БАЗАЛЬНЫХ ЯДЕР ОКАЗЫВАЮТ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ МОТОНЕЙРОНЫ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА?
1. Возбуждающее действие на красное ядро;
2. Тормозное действие на красное ядро;
3. Возбуждающее действие на бледный шар;
4. Тормозное действие на бледный шар;
5. Тормозное действие на полосатое тело.*
341. ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПЕРВИЧНЫЕ СОМАТОСЕНСОРНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ?
- Восприятие простых (элементарных) ощущений;*
- Формирование ощущений, объединяющих их первичные качества;
342. ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЮТ ВТОРИЧНЫЕ СОМАТОСЕНСОРНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ?
- Восприятие простых (элементарных) ощущений;
- Формирование ощущений, объединяющих их первичные качества.*
343. КАК РАСПОЛОЖЕНЫ ВТОРИЧНЫЕ СОМАТОСЕНСОРНЫЕ ЗОНЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПЕРВИЧНЫМ?
1. В вышележащем слое нейронов;
2. В нижележащем слое нейронов;
3. По всей границе первичной зоны.*
344. К ЧЕМУ ПРИВЕДЕТ ОДНОСТОРОННЕЕ ПОРАЖЕНИЕ МОЗГА В ОБЛАСТИ ЗАДНЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИЗВИЛИНЫ?
- Выпадению произвольных движений;
- Одностороннему расстройству всех видов чувствительности;*
- Полной утрате всех видов чувствительности.
345. К ЧЕМУ ПРИВЕДЕТ ДВУСТОРОННЕЕ ПОРАЖЕНИЕ МОЗГА В ОБЛАСТИ ЗАДНЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИЗВИЛИНЫ?
- Выпадению произвольных движений;
- Одностороннему расстройству всех видов чувствительности;
- Полной утрате всех видов чувствительности.*
346. КАКОЙ КОРКОВЫЙ ЦЕНТР НАХОДИТСЯ В ОБЛАСТИ ПЕРЕДНЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИЗВИЛИНЫ КОРЫ МОЗГА?
- Двигательный;*
- Слуховой;
- Зрительный.
348. КАКОЙ КОРКОВЫЙ ЦЕНТР НАХОДИТСЯ В ВИСОЧНОЙ ДОЛЕ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА?
- Двигательный;
- Слуховой;*
- Зрительный.
349. КАКОВА АМПЛИТУДА ПОТЕНЦИАЛОВ, РЕГИСТРИРУЕМЫХ НА КОЖНЫХ ПОКРОВАХ ГОЛОВЫ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ЭЭГ?
- 0,5-5 В;
- 5-300 мкВ;*
- 20-60 мВ.
350. КАКОВА ЧАСТОТА ПОТЕНЦИАЛОВ, РЕГИСТРИРУЕМЫХ С ПОКРОВОВ ГОЛОВЫ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ЭЭГ?
- 0,05-5 Гц;
- 0,5-30 Гц;*
- 20-650 Гц;
351. КАКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИМЕЕТ АЛЬФА РИТМ ЭЭГ?
- 0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ;
- 4-8 Гц; 100-150 мкВ;
- 8-13 Гц; до 50 мкВ;*
- более 13 Гц;, 20-25 мкВ.
352. КАКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИМЕЕТ БЕТА РИТМ ЭЭГ?
- 1.0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ;
- 4-8 Гц; 100-150 мкВ;
- 8-13 Гц; до 50 мкВ;
- более 13 Гц;, 20-25 мкВ.*
353. КАКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИМЕЕТ ТЕТА РИТМ ЭЭГ?
- 0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ;
- 4-8 Гц; 100-150 мкВ;*
- 8-13 Гц; до 50 мкВ;
- более 13 Гц;, 20-25 мкВ.
354. КАКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИМЕЕТ ДЕЛЬТА РИТМ ЭЭГ?
- 0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ;*
- 4-8 Гц; 100-150 мкВ;
- 8-13 Гц; до 50 мкВ;
- более 13 Гц;, 20-25 мкВ.
355. КАКОМУ СОСТОЯНИЮ ОРГАНИЗМА СООТВЕТСТВУЕТ АЛЬФА РИТМ ЭЭГ?
- Состоянию физического и психического покоя;*
- Умственной работе, эмоциональному напряжению;
- Состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии;
- Состоянию глубокого сна или наркоза.
356. КАКОМУ СОСТОЯНИЮ ОРГАНИЗМА СООТВЕТСТВУЕТ БЕТА РИТМ ЭЭГ?
- Состоянию физического и психического покоя;
- Умственной работе, эмоциональному напряжению;*
- Состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии;
- Состоянию глубокого сна или наркоза.
357. КАКОМУ СОСТОЯНИЮ ОРГАНИЗМА СООТВЕТСТВУЕТ ТЕТА РИТМ ЭЭГ?
- Состоянию физического и психического покоя;
- Умственной работе, эмоциональному напряжению;
- Состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии;*
- Состоянию глубокого сна или наркоза.
358. КАКОМУ СОСТОЯНИЮ ОРГАНИЗМА СООТВЕТСТВУЕТ ДЕЛЬТА РИТМ ЭЭГ?
- Состоянию физического и психического покоя;
- Умственной работе, эмоциональному напряжению;
- Состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии;
- Состоянию глубокого сна или наркоза.*
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 1411 | Нарушение авторских прав
|