Код раздела :12
Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается:
-расщепление по фенотипу 9: 7;
+единообразие гибридов;
-расщепление по генотипу 1: 2: 1;
-расщепление по фенотипу 3: 1;
-расщепление по фенотипу 1: 2: 2: 1.
По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении:
+1: 2: 1 - по генотипу и 3: 1 - по фенотипу;
-2: 1 - по гено- и фенотипу;
-1: 1: 1: 1 - по генотипу и 1: 1 - по фенотипу;
-9: 7 - по фенотипу;
-1: 2: 2: 1 - по фенотипу.
Мендель разработал:
-клинико-генеалогический метод;
+гибридологический метод;
-цитологический метод;
-цитогенетический метод;
-биохимический метод.
При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться:
+единообразие;
-расщепление 1:2;
-расщепление 3:1;
-расщепление 1:2:1;
-ни один из вышеназванных ответов.
При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении:
-1:1;
-2:1;
-1:2:1;
-9:3:3:1;
+ни один из вышеназванных ответов.
При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу:
-1:1;
+1:2:1;
-3:1;
-9:3:3:1;
-ни один из вышеназванных ответов.
В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1:1. Укажите генотипы родительских организмов:
-АА х АА;
+Аа х аа;
-аа х аа;
-Аа х Аа;
-ни один из вышеназванных ответов.
Гены называются аллельными, если:
-они располагаются в локусах негомологичных хромосом;
-они располагаются в разных хромосомах;
-они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом
+они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом;
-ни один из вышеназванных ответов.
Организм называется гомозиготным, если он образует:
+один тип гамет;
-разные типы гамет;
-два типа гамет;
-четыре типа гамет;
-три типа гамет.
Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует:
-один тип гамет;
+два типа гамет;
-три типа гамет;
-четыре типа гамет.
-ни один из вышеназванных ответов.
Доминантный ген - это ген, который проявляется:
-только на молекулярном уровне;
-у потомков только второго поколения;
-детерминирует белок - фермент в неактивной форме;
-только в гомозиготном состоянии;
+у гибридов первого поколения.
Фенилкетонурия наследуется как:
-аутосомно-доминантный признак;
+аутосомно-рецессивный признак;
-сцепленный с Х-хромосомой признак;
-сцепленный с У-хромосомой признак;
-частично сцепленный с полом.
Полидактилия наследуется как:
+аутосомно-доминантный признак;
-аутосомно-рецессивный признак;
-сцепленный с полом;
-частично сцепленный с полом;
-по принципу кодоминирования.
Брахидактилия наследуется как:
-аутосомно-рецессивный признак;
-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак;
-голандрический признак;
+аутосомно-доминантный признак;
-рецессивный, сцепленный с полом признак.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 861 | Нарушение авторских прав
|