Код раздела :16
Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:
-в аутосомных хромосомах;
-в гомологичных хромосомах;
+в гетеросомах;
-в 21-й хромосоме кариотипа человека;
-только в У хромосоме.
Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками:
+сцепленными с полом;
-абсолютно сцепленными;
-независимыми от пола;
-голандрическими;
-аутосомными.
Голандрическим называется наследование признаков, гены которых локализованы:
-в гомологичных участках Х хромосомы;
-в аутосомах;
+в У хромосоме;
-в негомологичных участках Х- хромосомы;
-в 1-й хромосоме кариотипа человека.
В кариотипе мужчин Х и У хромосомы в единственном числе, поэтому все гены (доминантные и рецессивные), будут реализовываться в признак. Это явление называется:
+явлением гемизиготности;
-явлением гомогаметности;
-явлением гетерогаметности;
-голандрическим;
-рекогницией.
Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, и, образующий только один тип гамет, называется:
-гетерогаметным;
+гомогаметным;
-гемизиготным;
-голандрическим;
-монозиготным.
Пол, имеющий Х и У половые хромосомы, и, образующий два типа гамет, называется:
-дигибридным;
-гомогаметным;
-моногибридным;
+гетерогаметным;
-гемизиготным.
У человека в соматических клетках женского организма содержится:
-46А + ХХ;
+44А + ХХ;
-23А + Х;
-22А + Х;
-45А + Х.
У человека в соматических клетках мужского организма содержится:
-44А + ХХ;
+44А + ХУ;
-24А + У;
-23А + Х;
-22А + ХУ.
У человека женский организм является:
+гомогаметным;
-гетерогаметным;
-моногибридным;
-гомозиготным;
-гетерозиготным.
У человека мужской организм является:
-гетерозиготным;
+гетерогаметным;
-гомозиготным;
-моногибридным;
-кроссоверным.
У человека пол будущего организма определяется:
+в момент оплодотворения;
-до оплодотворения;
-факторами среды;
-соотношением женских и мужских половых гормонов;
-ни одним из вышеназванных способов.
Признаки, ограниченные полом:
-характер проявления доминантного гена зависит от пола;
-признаки контролируются генами, локализованными в половых хромосомах;
-признаки контролируются генами, локализованными в аутосомах;
+гены имеются у двух полов, но фенотипически проявляются только у одного пола;
-гены имеются у одного пола.
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой:
-проявляются как у мужчин, так и у женщин в равной степени;
-проявляются только у женщин;
+у мужчин проявляются всегда;
-передаются от отца к сыну;
-ни один из вышеназванных ответов.
Признаки, сцепленные с У хромосомой:
-передаются от отца к дочерям;
-наследуются независимо;
-проявляются у 50% среди мальчиков;
-проявляются в 50% среди девочек и у 50% среди мальчиков;
+передаются от отца к сыновьям.
Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой:
+гипоплазия эмали;
-гемофилия;
-гипертрихоз;
-ихтиоз;
-язвенная болезнь 12 перстной кишки.
Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
-дальтонизм;
+рахит, резистентный к витамину Д;
-синдром Эдвардса;
-псориаз;
-синдром Марфана.
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
-гипоплазию эмали;
-гипертрихоз;
+гемофилию;
-близорукость;
-синдром Хартнепа.
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
+дальтонизм;
-синдактилию;
-болезнь Вильсона;
-нейродермит;
-псориаз.
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
+мышечную дистрофию Дюшенна;
-атрофию лицевого нерва;
-темную эмаль зубов;
-серповидноклеточную анемию;
-талассемию.
Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:
-ген гипоплазии эмали;
-ген близорукости;
-ген альбинизма;
+ген гипертрихоза;
-ген гипертонии.
Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:
-ген дальтонизма;
-ген шизофрении;
-ген синдактилии кисти;
+ген синдактилии 2-3 пальца стопы;
-ген полидактилии.
Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися:
-в аутосомных хромосомах;
+в негомологичных участках Х и У хромосом;
-в гомологичных участках Х хромосомы;
-в гомологичных участках У хромосомы;
-в гомологичных участках половых хромосом.
Частично сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:
-в аутосомных хромосомах;
-в негомологичных участках половых хромосом;
+в гомологичных участках Х и У хромосом;
-в Х хромосоме;
-в одинаковых локусах гомологичных хромосом.
Если признак передается от отца всем сыновьям, значит он наследуется:
-через Х-хромосому;
+через У-хромосому;
-через Х- и У-хромосому;
-как аутосомно-рецессивный признак;
-как аутосомно-доминантный признак.
Гены голандрических признаков расположены:
-в аутосомах;
-в Х-хромосоме;
+в У-хромосоме;
-в гибридных соматических клетках;
-в половых клетках.
Дальтонизм наследуется как:
-аутосомно-рецессивный признак;
-аутосомно-доминантный признак;
+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
-голандрический признак.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 497 | Нарушение авторских прав
|