 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
При анафілактичному шоці після застосування пеніциліну необхідно провести такі заходи(виберіть всі правильні відповіді): 20 Обколоти місце ін’єкції адреналіном, ввести внутрішньовенно адреналін, мезатон 20 У зону введення пеніциліну ввести пеніциліназу 20 Ввести внутрішньовенно глюкортикостероїди 0 Іммобілізувати кінцівку 20 Ввести внутрішньовенно еуфілін 20 Ввести внутрішньовенно строфантин Для псевдоалергійних реакцій на ужалення комах не характерно: 0 Гіперемія шкіри в центрі інфільтрату 100 Підвищення артеріального тиску 0 Помірна сверблячка, почуття печії 0 Сухість у роті 0 Щільний інфільтрат "від суглоба до суглоба" 0 Поліартралгії Страница 233 из 267 Тема: 8 Імунологія Яка з перерахованих функцій не характерна для макрофага: 0 Розрізняє свої і чужі антигени 0 Перетворює антиген у суперантиген 100 Руйнує антигенну структуру бактерій 0 Виділяє медіатори імунної відповіді - цитокіни Серед імунокомпетентних клітин виберіть зрілий імуноцит: 0 Гранулоцит 0 Лімфоцит 0 Моноцит 100 Плазматична клітина 0 Макрофаг Головним фактором місцевого імунітету є: 100 Секреторний IgA 0 Альфа-1-антитрипсин 0 Трансферин 0 IgG i IgM секретів 0 Сироватковий IgA 0 Лізоцим Що з наведеного не властиве антитілам: 0 Це завжди білкові субстанції 0 Належать до імуноглобулінів 0 Характеризуються високою специфічністю 100 Завжди нейтралізують відповідні антигени Які імуноглобуліни проходять через плаценту: 0 IgE 100 IgG 0 IgM 0 IgА 0 IgD Для лімфатико-гіпопластичного діатезу характерно (виберіть всі правильні відповіді): 25 Лімфоцитоз 25 Функціональна недостатність Т-лімфоцитів, особливо що утримують Fc-рецептори 25 Тимомегалія 0 Зниження CD8 (Т-цитотоксичних клітин) 25 Функціональна недостатність кори наднирників Виберіть положення, що не характерне для лімфатико-гіпопластичного діатезу: 100 Артралгії 0 Електрична нестабільність серця 0 Ризик онко- та аутоімунних захворювань 0 Персистенція вірусів на слизовій бронхолегеневого апарату 0 Часті бронхолегеневі захворювання Яке положення не характерне для лімфатико-гіпопластичного діатезу: 0 Функціональна недостатність кортикостероїдної функції надниркових залоз 0 Затримка статевого розвитку 0 Недостатність клітинного імунітету 100 Недостатність гуморальної ланки імунної відповіді 0 Стигми дизембріогенезу Вкажіть головний імунологічний механізм порушень при алергічному діатезі: Страница 234 из 267 0 Порушення клітинного імунітету 0 Зниження фагоцитозу 100 Реагіновий механізм гіперчутливості (підвищення IgЕ) 0 Недостатність місцевого захисту 0 Підвищення циркулюючих імунних комплексів Для нервово-артритичного діатезу характерно (виберіть всі правильні відповіді): 25 Обмінний синдром 25 Алергічний шкірний синдром 25 Неврастенічний синдром 25 Спастичний синдром 0 Гіпохромна анемія Імунопатологічною реакцією якого типу за Gell і Coombs є анафілактичний шок: 100 I типу 0 II типу 0 III типу 0 IV типу Виберіть неправильне твердження про фізичні властивості різних імуноглобулінів: 0 IgG - найменший імуноглобулін 100 ІgG - не проникає через плаценту 0 Секреторний IgА блокує поширення вірусних і бактеріальних інфекцій 0 Усі імуноглобуліни, крім IgG, не проходять через плаценту 0 IgМ - найбільший імуноглобулін Який віковий інтервал є найбільш критичним за рівнем гуморального імунітету: 0 Від народження дитини до 1 місяця 0 Другий рік життя 100 Від 3 до 6 місяців життя 0 Від 6 місяців до 1 року Мінімальний рівень IgG встановлюється: 0 На першому місяці життя 100 Наприкінці 6 місяця життя 0 У віці 1 року 0 В 2 роки У якому віці синтез секреторного IgА досягає рівня дорослої людини: 0 На першому році життя 0 У 5 років 100 У 10років 0 У 15 років Виберіть неправильне твердження: 0 У ролі гаптенів можуть виступати ліпіди, нуклеїнові кислоти, лікарські препарати, рослинні отрути та інш 0 Гаптени не мають усіх властивостей повних антигенів 100 Гаптени - повноцінні антигени 0 Гаптени - це речовини, що несуть ознаки чужорідності Відмітьте неправильне твердження: 0 В основі апоптозу лежить ушкодження ДНК клітини під впливом ендонуклеази 0 Апоптоз - це фізіологічний механізм смерті клітини, яка закінчила свою програму життя 100 При апоптозі загибель клітини супроводжується запаленням 0 Апоптоз - це одна з форм програмованої смерті клітини Для хвороби Брутона характерно (виберіть всі правильні відповіді): 25 Зниження рівня імуноглобулінів Страница 235 из 267 25 Тип успадкування - рецесивний, зчеплений з Х-хромомосою (хворіють тільки хлопчики), можливий аутосомно- рецесивний (спорадичні випадки у дівчаток) 25 Часті бактеріальні захворювання, хронічний бронхіт, сепсис, отити 0 Важкий перебіг вірусних інфекцій 25 Абсолютна і функціональна недостатність В-лімфоцитів Для синдрому Луї-Бар характерно (виберіть всі правильні відповіді): 25 Зниження рівня IgA 0 Зниження рівня IgG 25 Телеангіектазії 25 Зниження абсолютної кількості і функціональної активності Т-лімфоцитів 25 Атаксія Що із наведеного не характерно для синдрому Джоба: 0 Початок захворювання - перші місяці життя 0 Перші прояви - атопічний синдром (дерматит, бронхіальна астма, набряк Квінке, риніт) 100 Для інфекційних процесів характерні всі ознаки класичного запалення 0 Часто приєднуються рецидивуючі інфекції (отити, пневмонії, підшкірні абсцеси, сепсис) Що не характерно для первинного клітинного імунодефіциту: 0 Генералізація вакцинації БЦЖ 0 У важких випадках - генералізація вірусних інфекцій 0 Стійкий хронічний кандидоз шкіри і слизових оболонок 100 Гіперплазія лімфовузлів 0 Вірусні інфекції, які рецидивують Що не характерно для гуморального імунодефіциту: 0 Запальні процеси, обумовлені грампозитивними мікробами 0 Рецидивуючі кишкові інфекції, які обумовлені грамнегативними бактеріями 100 Рецидивуючі грибкові ураження шкіри і слизових оболонок Виберіть патологічний стан, в основі якого не лежить комбінований імунодефіцит: 0 Синдром Віскотта-Олдрича 0 Синдром Луї-Бар 100 Недостатність антитіл 0 Синдром Гуда 0 Швейцарський тип імунодефіциту Виберіть неправильне твердження про вроджену агамаглобулінемію: 100 Діти завжди гинуть на 1 році життя 0 Тип спадковості - рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою 0 Рівень IgG не перевищує 2 г/л, а IgА і IgМ - майже не визначаються 0 Інша назва - хвороба Брутона 0 Загальний вміст гама-глобуліну в крові - менше 1 г/л Який тип імунопатологічних реакцій характерний для контактного дерматиту: 0 I тип 0 II тип 0 III тип 100 IV тип Для гіперчутливості імунокомплексного типу не характерно: 0 Беруть участь преципітуючі антитіла 0 Антитіла походять з IgG і IgМ 0 При надлишку антигену утворюються ЦІК (циркулюючі імунні комплекси) у великій кількості 100 Клітиною-"мішенню" є Т-лімфоцит 0 В результаті впливу ЦІК розвивається васкуліт Причиною недостатності антитіл є (виберіть всі правильні відповіді): Страница 236 из 267 20 Активація функції CD8 (Т-цитотоксичних клітин) 20 Зниження функції CD4 (Т-хелперів) 0 Інтранатальні ушкодження плоду (під час пологів) 20 Неповноцінний синтез антитіл при достатній кількості імуноглобулінів 20 Відсутність утворення одного чи декількох класів імуноглобулінів 20 Втрата білка через нирки і кишечник Виберіть неправильне твердження: 100 Селективної недостатності секреторного компонента IgА не існує 0 Хворі з селективним дефіцитом IgА помирають від сепсису, найчастіше викликаного грамнегативними 0 У хворих з селективним дефіцитом IgА відзначається підвищена чутливість до інфекцій, як у хворих з пангіпоглобулінемєю Виберіть неправильне твердження про синдром Незелофа: 0 Це лімфоцитарна дисгенезія 0 В основі - гіпоплазія чи атрофія тимусу і лімфовузлів 100 Страждає функція щитовидної і паращитовидних залоз 0 Кількість лімфоцитів у крові знижена 0 Кількість імуноглобулінів у крові нормальна Для синдрому Ді Джорджа не характерно: 0 Має місце гіпоплазія тимуса і паращитовидних залоз 100 Кількість імуноглобулінів у крові різко знижена 0 Відзначається стійка лімфопенія 0 Стійка гіпокальціємія викликає рецидивні судоми 0 Характерні рецидивні діареї, інфекції сечовивідних і дихальних шляхів Для швейцарського типу імунодефіциту не характерно: 0 Злоякісний перебіг у перші місяці і роки життя дитини 0 Зупинка росту і розвитку 0 Важкі рецидивуючі інфекції бронхолегеневого апарату і шлунково-кишкового тракту 100 Гіперплазія лімфоїдних органів 0 Лімфопенія 0 Гіпоімуноглобулінемія Яка ознака не є характерною для синдрому Луї-Бар: 0 Хронічні синусопатії 0 Часта ознака - зниження клітинного і гуморального імунітету 0 Телеангіектазії склер і шкіри обличчя 0 Мозочкова атаксія 100 Гіперплазія лімфоїдних органів 0 Розвиток бронхоектазів і пневмосклерозу Відзначте неправильне твердження про синдром Віскотта-Олдріча: 0 Дуже характерні гнійничкові висипи на шкірі і екзема 0 Має місце спленомегалія, кровотечі, геморагічний висип 100 Характерний гіпертромбоцитоз 0 Частіше відзначається лімфопенія, зниження IgМ у крові Дефекти якої системи лежать в основі спадкового ангіоневротичного набряку: 0 Системи фагоцитозу 0 Системи В-лімфоцитів 0 Системи Т-лімфоцитів 100 Системи комплементу 0 Калікреїн-кінінової системи Виберіть неправильне твердження: 0 Вторинні імунодефіцитні стани можуть викликатися ДНК-вірусами /цитомегаловірус, вірус Епштейн-Барр/ Страница 237 из 267 0 Внутрішньоутробні вірусні інфекції, кір, краснуха, грип, вірусний гепатит А і В, ВІЛ-інфекція - викликають розвиток вторинних імунодефіцитних станів 100 Диференційний діагноз вторинних і первинних імунодефіцитів нескладний Для ушкодження легень при клітинних первинних імунодефіцитах характерно: 0 Деструкція легеневої тканини 100 Розвиток дифузного інтерстиціального фіброзу легень 0 Формування бронхоектазів Для ушкодження легень при гуморальному імунодефіциті найбільш характерно: 0 Розвиток інтерстиціального процесу в легенях з трансформацією у дифузний інтерстиціальний фіброз 0 Деструктивна патологія легень 100 Гнійне запалення бронхолегеневого апарату з формуванням бронхоектазів Що з наведеного не є ознакою хронічного слизово-шкірного кандидозу: 0 Часті ендокринопатії 0 Персистуюча грибкова інфекція Candida albicans шкіри і слизових оболонок 0 Часті гострі або хронічні бронхо-легеневі захворювання 100 Гіпоплазія лімфовузлів і селезінки Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 519 | Нарушение авторских прав |