Классификация нейронов
В основу классификации обычно кладут как морфологические, так и функциональные особенности нейронов.
Первая классификация использует число отростков, отходящих от нервной клетки. По этой классификации нейроны делятся на униполярные, имеющие один отросток; ложноуниполярные (псевдоуниполярные), образующиеся из биполярных клеток путем слияния их отростков в один; биполярные, имеющие два отростка; полиполярные (мультиполярные), имеющие много отростков. Униполярные нейроны встречаются у человека только в эмбриональном периоде развития. Ложноуниполярные нейроны являются чувствительными нервными клетками и располагаются в спинномозговых узлах и чувствительных узлах черепных нервов, полиполярные располагаются в основном в коре больших полушарий, а биполярные – разбросаны по всей нервной системе..
Кроме выше приведенной классификации существует иная типология нейронов.
1. По признаку функциональной специализации их подразделяют на - сенсорные (чувствительные) или рецепторы - помогающие человеку воспринимать внешний мир или конкретизировать события внутри его тела, и моторные (двигательные) или мотонейроны -вызывающие сокращения и, следовательно, движения. Они сконцентрированы в двигательных ядрах передних рогов спинного мозга и стволовой части головного мозга.
2. По признаку положения их в сети нейронов, относительно места действия. Такие клетки делятся на - первичные, - вторичные, - третичные и т.д. Исходя из такой классификации, существуют и типы нервных сетей:
· иерархические (восходящие и нисходящие);
· локальные - передающие возбуждение на каком-либо одном уровне;
· дивергентные с одним входом (находящиеся в основном только в среднем мозге и в стволе мозга) - осуществляющие связь сразу со всеми уровнями иерархической сети. Нейроны таких сетей называют "неспецифическими".
Именно к неспецифическим сетям относятся ретикулярные нейроны (многоугольные), образующие промежуточную зону серого вещества спинного мозга (включая боковые рога), ядра ретикулярной формации продолговатого и среднего мозга (включая вегетативные ядра соответствующих черепно-мозговых нервов), образования субталамической и гипоталамической областей промежуточного мозга.
Нейроны можно различать также в зависимости от того длины аксона: клетки с длинными аксонами называются клетками Гольджи I типа; клетки с короткими аксонами - клетками Гольджи II типа. В рамках этой классификации короткими считаются те аксоны, ветви которых остаются в непосредственной близости от тела клетки. Итак, клетки Гольджи I типа (эфферентные) – это нейроны с длинными аксонами, продолжающимися в белом веществе мозга. А клетки Гольджи II типа (вставочные) – это нейроны с короткими аксонами, разветвления которых не выходят за пределы серого вещества мозга.
Нейроны различаются также по скорости проведения импульсов по аксонам - это клетки Гассера А, В, С. Так как скорость проведения по аксонам прямо пропорциональна величине диаметра нервного волокна, то самыми высоко проводимыми будут аксоны клеток А (их диаметр равен от 4 до 20 mkiv), а самыми низко проводимыми аксоны клеток С (их диаметр варьирует от 0,3 до 1,3 мкм).
Существует также классификация нейронов коры головного мозга по форме. В рамках этой типологии нейроны делятся на пирамидные, звездчатые и веретеновидные.
Пирамидные нейроны встречаются во всех слоях коры и имеют разный размер. Наиболее крупные находятся в слое IV зрительной зоны коры и в слоях III и V других корковых зон. Особенно крупные пирамидные клетки обнаружены в области коркового конца двигательного анализатора. Эти клетки названы пирамидными клетками Беца. В III слое коры наибольшая концентрация пирамидных клеток, так как этот слой имеет три подслоя. Здесь, как правило, пирамидные клетки имеют апикальный (верхушечный) дендрит, направленный к поверхности коры и доходящий до I слоя, где он разветвляется горизонтально. Единственный длинный аксон пирамидных клеток направлен вниз в белое вещество мозга.
У человека весьма разнообразны звездчатые нейроны, которые составляют значительную часть всех клеточных элементов коры головного мозга. Аксоны этих клеток, в отличие от аксонов пирамидных и веретеновидных клеток, как правило, не выходят за пределы коры больших полушарий, а зачастую и за пределы одного слоя.
Веретеновидные нейроны, в отличие от пирамидных и звездчатых, характерны в основном для слоя VI-VII, но встречаются и в V слое. Наиболее характерной особенностью этих клеток является наличие у них двух дендритов, направленных в противоположные стороны. Верхушечный дендрит веретеновидных нейронов может доходить до I слоя коры, но в большинстве случаев он оканчивается в V, IV и III слоях.
Синапс - это контактное соединение аксона одного нейрона с телом или дендритом другого нейрона. На одной нервной клетке может быть до тысячи синапсов. Передача возбуждения осущнствляется при участии специальных веществ - передатчиков - нейромедиаторов (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, серотонин, брадикинин). Проведение нервного импулься представляет собой электрохимический процесс, в основе которого лежит деполяризация мембраны нейрона. Деполяризация связана с изменением электрического заряда внутри клетки и на ее поверхности, возникающим в результате направленного перемещения положительно и отрицательно заряженных ионов через нейролемму.
Нейроглия
Нейроглия (глиоциты, или глиальные клетки) выполняют многочисленные вспомогательные функции в нервной системе. Они происходят из общего нейробластического зачатка. В отличие от нейронов глиоциты сохраняют способность к митотическому делению во взрослом организме. Различают 4 типа нейроглии: астроглия, олигодендроглия, микроглия и эпендима.
Астроцшпы,или астроглия,содержатся в нервной системе в небольшом количестве. Своими довольно длинными отростками они окружают нейроны и кровеносные капилляры. Считается, что астроциты вместе со стенкой капилляров участвуют в образовании гематоэнцефалического барьера, основная функция которого состоит в избирательном транспорте веществ между кровью и нервными клетками и регуляция питания клеток нервной ткани. Кроме этого астроциты, участвуя в модуляции ионного состава нервной ткани, играют важную роль в активности нейронов и их синапсов, а также обеспечивают восстановление нервов после их повреждения.
Олигодендроциты,или олигодендроглия,имеют мало отростков и не образуют контактов синаптического типа. Некоторые из них (так называемые шванновские клетки) участвуют в образовании миелиновой оболочки вокруг аксонов нейронов, повышающей скорость проведения импульсов в ЦНС. Олигодендроциты выполняют роль среды, изолирующей нейроны друг от друга.
Микроглиоциты,или микроглия,представляют собой мелкие клетки, рассеянные в ЦНС. При травмах и дегенерации они способны мигрировать к очагу повреждения, где превращаются в крупные макрофаги, поглощающие путем фагоцитоза продукты рапада. Таким образом, микроглиоциты препятствуют развитию воспалительных процессов и распространению инфекции в нервной системе.
Различают также клетки эпендимы,выстилающие внутренние полости головного и спинного мозга и участвующие в образовании и регуляции химического состава ликвора - спинномозговой жидкости.
Глиальные клетки
Клетки глии впервые были описаны в 1846 году Р.Вирховым. Основными функциями глиальных клеток являются: опорная, защитная, трофическая, регуляция ионного состава межклеточных пространств головного мозга и формирования миелиновых оболочек аксонов. Для выполнения определенных функций существуют несколько групп глиальных клеток: микроглия, астроциты, олигодендроциты и эпендимальные клетки.
1. Микроглия. Микроглиальные клетки являются фагоцитами и играют значительную роль в иммунитете ЦНС. Они фагоцитируют болезнетворные организмы, поврежденные или погибшие нейроны, ненужные клеточные труктуры.
2. Астроциты. Это клетки звездчатой формы. Часто астроциты располагаются между нейронами и кровеносными сосудами. Функции астроцитов: а) создание пространственной сети, опоры для нейронов; б) изоляция нервных волокон, нервных окончаний и белого и серого вещества друг от друга; в) участие в формировании гематоэнцефалического барьера и обеспечение поступления питательных веществ из крови к нейронам; г) участие в регенерационных процессах; д) участие в метаболизме нервной ткани.
3. Олигодендроциты. Их основные функции: а) трофическая – участие в обмене веществ нейронов с окружающей тканью; б) изолирующая – образование миелиновой оболочки вокруг нервных волокон. Вариантом олигодендроцитов в периферической нервной системе являются шванновские клетки. Существуют два основных варианта шванновских клеток. В первом случае одна глиальная клетка многократно обматывается вокруг осевого цилиндра аксона, формируя мякотное волокно. Во втором случае в одну шванновскую клетку погружается сразу несколько осевых цилиндров, образуя нервное волокно кабельного типа. Это волокно характерно для вегетативной нервной системы. Скорость проведения в нем на 1-2 порядка ниже, чем в миелинизированном волокне.
4. Клетки эпендимы. Эпендимальные клетки выстилают полости спинного и головного мозга.
Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 523 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 |
|