АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Репродукция вирусов.

Вирусология как наука.

Вирусы – реплицирующиеся микроорганизмы, одна из мельчайших форм жизни. Принадлежат к отдельному царству VIRA. Приоритет в открытии вирусов принадлежит Д.И. Ивановскому, который установил (1892г.), что мозаичная болезнь табака вызывается двумя возбудителями: грибом и неизвестным возбудителем. Если профильтровать массу измельченного листа через фильтр Шамберлена, то полученным фильтратом можно заразить здоровое растение, т.е. в фильтрате содержится вещество, обладающее контагеозностью.

1897 – открытие ящура

1902 – чума КРС

1903 – чума свиней

1903 – оспа кур, коз

Причины бурного развития вирусологии.

1. С началом XX века роль бактериальных болезней начала постепенно снижаться. Причиной тому послужило открытие препаратов, позволявших хорошо контролировать бактериальные болезни. После открытия сульфаниламидов и антибиотиков на первый план вышли бактериальные болезни.

2. Вирусы послужили базой для исследований в области онкологии, генетики.

3. Роль вирусных болезней резко возросла в связи с трансформацией технологий животноводства, связанной с образованием крупных откормочных комплексов (массовые болезни вирусной этиологии).

4. Вирусы вызывают отдельные серьезные патологии. Убиквитарные возбудители существуют в организме в норме, а при ослаблении организма дают патологию.

5. Экологический аспект – очень многие виды животных, а особенно птицы являются носителями и переносчиками вирусных болезней.

6. Возможность искоренения онкологических заболеваний – большинство раковых болезней имеют вирусное происхождение.

Химический состав вирусов.

Молекулярная масса вирусов – Дальтон (Д)

Размер вирусов (нм = мкм)

Простые вирусы содержат НК + незначительное количество белка.

Сложные вирусы содержат НК + большое количество различных белков и липопротеидную оболочку. Генетические свойства белков обуславливаются их первичной и вторичной структурой.

Вирусы содержат 4 основных класса белков:

- белки капсида

- белки сердцевины

- белок наружной оболочки

- ферментативные белки.

Принципы структурной организации вирусов.

Вирусная частица хорошо приспособлена к переносу НК от одной клетки к другой. Различают:

- вирусные частицы, имеющие липидную оболочку,

- вирусные частицы не имеющие наружной оболочки.

Типы структур:

- палочковидные (спиралевидные)

- нитевидные

- кубической (икосаэдрической) формы.

Суб единица вируса – единая, уложенная определенным образом полипептидная цепь. Капсид – белковый чехол, окружающий ДНК.

Репродукция вирусов.

Основные особенности репродукции.

- наличие РНК или ДНК

- многообразие форм и структуры геномов

- почти все вирусные ДНК способны реплицироваться независимо от ДНК клетки, тогда как клеточные РНК могут синтезироваться только на матрице клеточной ДНК.

- Разобщенный во времени и пространстве (дезъюнктивный) биосинтез структурных компонентов вирусов.

- Вирусы не имеют собственных белок-синтезирующих систем, а используют для этих целей системы клетки.

- Наличие большого разнообразия механизмов репликации.

Этапы взаимодействия вируса с клеткой.

1. Адсорбция вириона на поверхности клетки.

- это происходит спонтанно и не специфически за счет электростатического притяжения аминных групп вируса (+) и кислофосфатных групп клетки (-).

- Специфический механизм, за счет комплементарных связей клеточных и вирусных рецепторов (липопротеиновых и мукопротеиновых).

2. Проникновение вируса в клетку – виропексис. Происходит пиноцитоз, т.е. вирус адсорбируется на клеточной стенке, образуется впячивание, и вирус проникает в клетку в виде пиноцитозного пузырька. Так же проникновение происходит путем сплавления, когда вирус проникает из одной клетки в другую не выходя в межклеточное пространство. Этот путь характерен для герпетических инфекций.

3. Депротеинизация вируса – высвобождение вирусного генома. Вирусная частица частично разбирается на отдельные капсомеры.

4. Синтез «ранних» вирусных белков. Подавляющий синтез клеточных макромолекул, обеспечивающих репликацию вирусной НК.

5. Репликация вирусной РНК. Латентный период – врямя от адсорбции до начала получения отдельных белков.

6. Синтез вирусных структурных «поздних» белков.

7. Сборка вируса – ассамблизация

- образование нуклеокапсидов

- организация вирусной мембраны.

6. Выход зрелых вирусных частиц за пределы клетки.

Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 372 | Нарушение авторских прав