АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тесты по гематологии. Тесты по детской гематологии к экзамену по детским болезням на 5 курсе педиатрического факультета № Вопрос Ответ 1.

Тесты по детской гематологии к экзамену по детским болезням на 5 курсе педиатрического факультета

№ Вопрос Ответ
1. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:
  1. тромбоцитопенией
  2. дефицитом факторов свертывания
  3. патологией сосудистой стенки
 
2. Большая часть железа всасывается в желудочно – кишечном тракте в:
  1. желудке
  2. двенадцатиперстной кишке
  3. толстой кишке
 
3. При остром лейкозе значительное увеличение органов обусловлено:
  1. полнокровием
  2. склерозом
  3. некрозом
  4. лейкозными инфильтратами
 
4. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:
  1. повышение непрямого билирубина
  2. ретикулоцитоз
  3. повышение свободного гемоглобина плазмы
  4. повышение цветового показателя
 
5. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
  1. времени кровотечения
  2. времени свертывания
  3. и того, и другого
  4. ни того, ни другого
 
6. Укажите главное звено патогенеза первой стадии острой постгеморрагической анемии:
  1. повреждение сосуда
  2. уменьшение объема циркулирующей крови
  3. гипоксия гемического типа
  4. дефицит железа
  5. снижение содержания эритроцитов в крови
 
7. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:
  1. геморрагический синдром
  2. увеличение лимфатических узлов
  3. увеличение селезенки
  4. увеличение печени
  5. лихорадка
 
8. Особенно интенсивно железо накапливается в организме плода в:
  1. первый триместр беременности
  2. второй триместр беременности
  3. третий триместр беременности
 
9. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:
  1. заместительной терапии
  2. глюкокортикоидов
  3. спленэктомии
  4. цитостатиков
 
10. Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:
  1. анемия+ретикулоцитоз
  2. анемия+ретикулоцитоз+повышение уровня непрямого билирубина
  3. повышение цветового показателя
 
11. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результате:
  1. недостаточного образования тромбоцитов
  2. несовместимости крови матери и плода по АВ0-системе
  3. несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов
  4. наследственно обусловленного повышенного разрушения тромбоцитов
 
12. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:
  1. нормохромной
  2. гиперхромной
  3. гипохромной
 
13. Какие из нижеперечисленных антикоагулянтов синтезируются в печени и являются витамин К – зависимыми:
  1. антитромбин III
  2. протромбины С и S
  3. С1 – ингибитор, гепариновые факторы II, V
  4. факторы VIII, IX
 
14. Для взрослого типа хронического миелолейкоза характерно следующее изменение хромосомного набора:
  1. трисомия 21
  2. моносомия 7
  3. транслокация (9,21)
  4. транслокация (4, 21)
  5. гиперплоидия
 
15. Патогенез кровоточивости при идиопат. тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:
  1. патологией сосудистой стенки
  2. дефицитом плазменных факторов свертывания
  3. нарушениями в сосудисто – тромбоцитарном звене гемостаза
 
16. У больного гемофилией:
  1. время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало
  2. время свертывания резко повышено, время кровотечения изменено мало
  3. в одинаковой степени повышено и то, и другое
  4. и то, и другое – в пределах нормы
 
17. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:
  1. увеличивается
  2. не меняется
  3. снижается
 
18. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:
  1. менее 30% бластов
  2. менее 5% бластов
  3. отсутствием бластов
 
19. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:
  1. гипоплазией
  2. аплазией
  3. напряженностью эритропоэза с появлением ретикулоцитоза в периферической крови
 
20. Первый перекрест в лейкоцитарной формуле крови отмечается в возрасте:
  1. 2-3 дня жизни
  2. 4-5 дней жизни
  3. 10-11 дней жизни
  4. 5-6 месяцев
 
21. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тип кровоточивости:
  1. гаматомный
  2. васкулитно – пурпурный
  3. петехиально – пятнистый
  4. смешанный
  5. ангиоматозный
 
22. Первые клетки крови во внутриутробном периоде появляются в возрасте:
  1. 3-4- недель
  2. 3-4 месяцев
  3. 6 месяцев
 
23. Основным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение сосудистой стенки:
  1. вирусами
  2. микротромбами
  3. бактериальными токсинами
  4. иммунными комплексами
 
24. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:
  1. угнетением мегакариоцитарного ростка
  2. недостаточной функцией тромбоцитов
  3. повышенным разрушением тромбоцитов
 
25. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
  1. недостаточным образование тромбоцитов
  2. повышенным разрушением тромбоцитов
  3. перераспределением тромбоцитов
 
26. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:
  1. глистной инвазии
  2. нарушения всасывания железа
  3. хронической кровопотери
  4. недостаточного поступления железа с пищей
 
27. У больного с тромбоцитопенией:
  1. время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало
  2. время свертывания резко повышено, время кровотечения изменено мало
  3. в одинаковой степени повышено и то, и другое
  4. и то, и другое – в пределах нормы
  
28. Конъюгированный билирубин – это комплекс билирубина с:
  1. аминокислотами
  2. глюкуроновой кислотой
  3. глюкозой
 
29. При гемофилии время кровотечения:
  1. удлиняется
  2. не меняется
  3. укорачивается
 
30. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
  1. угнетения мегакариоцитарного ростка
  2. нормальное число мегакариоцитов
  3. раздражение мегакариоцитарного ростка
 
31. Неконъюгированный билирубин представляет собой комплекс билирубина с:
  1. жирными кислотами
  2. глюкозой
  3. альбумином
  4. всем перечисленным
 
32. Тип наследования гемофилии:
  1. рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
  2. аутосомно – доминантный
  3. аутосомно - рецессивный
 
33. Укажите главное звено патогенеза первой стадии острой постгеморрагической анемии:
  1. повреждение сосуда
  2. уменьшение объема циркулирующей крови
  3. гипоксия гемического генеза
  4. дефицит железа
  5. снижение содержания эритроцитов в крови
 
34. У детей старше одного года количество тромбоцитов составляет (х109/л):
  1. 50-100
  2. 50-200
  3. 100-300
  4. 150-300
 
35. Трансплацентарная тромбоцитопеническая пурпура возникает у новорожденного при:
  1. недостаточности образования тромбоцитов
  2. несовместимости крови матери и плода по АВ0-системе
  3. несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов
  4. иммунной тромбоцитопенической пурпурой у матери
 
36. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:
  1. поставки антитромбина III
  2. поставки плазменных факторов свертывания
  3. восполнения объема циркулирующей крови
 
37. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:
  1. длительностью заболевания
  2. остротой клинических проявлений
  3. степенью дифференцировки опухолевых клеток
 
38. При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется:
  1. повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
  2. повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида
  3. снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
  4. снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида
 
39. С наследственным сфероцитозом имеет сходство аутоиммунная гемолитическая анемия с:
  1. неполными тепловыми агглютининами
  2. полными холодовыми антителами
  3. двухфазными гемолизинами
  4. тепловыми гемолизинами
 
40. Для лечения болезни Виллебрандта эффективно применение:
  1. тромбоконцентрата
  2. препаратов VIII фактора
  3. дицинона
  4. преднизолона
 
41. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:
  1. VIII фактора
  2. IX фактора
  3. XI фактора
 
42. Первичным источником образования лейкозных клеток является:
  1. лимфатические узлы
  2. костный мозг
  3. ЦНС
  4. лимфоидные органы
 
43. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:
  1. глюкокортикоидов
  2. полихимиотерапии
  3. лучевой терапии
  4. глюкокортикоидов+полихимиотерапии
  5. глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии
 

 

Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 1403 | Нарушение авторских прав


1 | 2 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)