АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Физиология возбудимых тканей. 1. Ткань обладает наибольшей лабильностью, если длительность

Прочитайте:
  1. I. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
  2. III. Физиология органа зрения.
  3. V1:ЗАБОЛЕВАНИЕ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ
  4. V2: Заболевания твердых тканей зуба: некариозные поражения, кариес
  5. А. Внесуставные, покрытые малым объемом мягких тканей
  6. Адам физиологиясы кафедрасы
  7. Анализаторлар физиологиясы.
  8. Анатомия и физиология базальных ганглиев и лимбической системы.
  9. Анатомия и физиология зрительного анализатора
  10. Анатомия и физиология зрительного анализатора.

 

1. Ткань обладает наибольшей лабильностью, если длительность

потенциала равна:

1. 0,001 сек

2. 0,002 сек

3. 0,003 сек

4. 0,01 сек

5. 0,1 сек

2. Как изменится лабильность в тормозную фазу парабиоза?

1. Не изменится

2. Увеличится

3. Уменьшится

4. Станет равной 0

5. Изменяется частично

3. Какова лабильность нервной ткани?

1. 500 возбуждений в сек.

2. 0,1 возбуждений в сек.

3. 1 возбуждений в сек.

4. 100000 возбуждений в сек.

5. 750 возбуждений в сек.

4. Какая ткань обладает наибольшей лабильностью?

1. Гладкая мышца

2. Сердечная мышца

3. Скелетная мышца

4. Нервное волокно

5. Железистая ткань

5. Какова лабильность поперечно-полосатой мышечной ткани?

1. 500 возбуждений в секунду

2. 0,1 возбуждений в секунду

3. 100 возбуждений в секунду

4. 1000 возбуждений в секунду

5. 200 возбуждений в секунду

6. Какова оптимальная частота для нервно-мышечного соединения?

1. 1 Гц

2. 50 Гц

3. 300 Гц

4. 1000 Гц

5. 100 Гц

7. Какой вид мышечной работы неблагоприятен для крово- и

лимфообращения?

1. Статическая

2. Динамическая преодолевающая

3. Динамическая уступающая

4. Покой

5. Средние нагрузки

8. Какой мышечный белок обладает АТФ-азной активностью?

1. Миозин

2. Актин

3. Тропомиозин

4. Тропонин

5. Миозин и актин

9. Какие виды биоэлектрических явлений регистрируются на

электромиограмме?

1. Токи действия

2. Токи градиента основного обмена

3. Потенциал покоя

4. Потенциал действия

5. Суммарную электрическую активность мышц

10. Как изменится поляризация мембраны при действии постоянного тока?

1. Под катодом - деполяризация, анодом - гиперполяризация

2. Под катодом - гиперполяризация, анодом - деполяризация

3. Под катодом - гиперполяризация, анодом - реверсия

4. Под катодом и анодом гиперполяризация

5. Потенциал мембраны не меняется

11. Как изменится возбудимость при действии слабого постоянного тока?

1. Не изменится

2. Под катодом и анодом уменьшится

3. Под катодом увеличится, анодом - уменьшится

4. Под катодом уменьшится, анодом - увеличится

5. Под катодом увеличится, анодом не изменится

12. Как меняется поляризация мембраны под анодом при выключении

постоянного тока пороговой величины?

1. Частичная деполяризация

2. Деполяризация и возникновение ПД

3. Гиперполяризация

4. Гиперполяризация и возникновение ПП

5. Частичная гиперполяризация

13. В какую фазу нужно нанести раздражение, чтобы вызвать полную

суммацию

одиночных мышечных сокращений?

1. Латентный период

2. Период сокращения

3. Период расслабления

4. Период остаточных колебаний

5. Период контрактуры

14. В какую фазу нужно нанести раздражение, чтобы вызвать неполную

суммацию одиночных сокращений?

1. Латентный период

2. Период сокращения

3. Период расслабления

4. Период остаточных колебаний

5. Период контрактуры

15. Какова лабильность нервно-мышечного соединения?

1. 1000 Гц

2. 300 Гц

3. 50 Гц

4. 1 Гц

5. 100 Гц

16. Потенциал действия генерируется если:

1. Сумма локальных ответов приближается к пороговому значению

2. Потенциал покоя смещается в менее отрицательную область

3. Происходит увеличение отрицательного значения потенциала покоя

4. Возникает следовой положительный потенциал

5. Возникает следовой отрицательный потенциал

17. Фаза ПД сменяющая фазу деполяризации:

1. Быстрая реполяризация

2. Следовые потенциалы

3. Полное восстановление потенциала покоя

4. Гиперполяризация

5. Реверсия

18. Транспорт веществ по типу симпорта это:

1. Два вещества идут в разном направлении.

2. Два вещества идут в одном направлении.

3. Транспортируется только одно вещество.

4. Транспорт вещества идет по типу простой диффузии.

5. Транспорт вещества идет по типу облегченной диффузии.

19. Транспорт веществ по типу антипорта:

1. Транспортируется только одно вещество.

2. Транспорт вещества идет по типу простой диффузии.

3. Транспорт вещества идет по типу облегченной диффузии.

4. Два вещества идут в одном направлении.

5. Два вещества идут в разном направлении.

20. Новокаин блокирует:

1. Калиевые каналы.

2. Кальциевые каналы.

3. Натриевые каналы.

4. Калиевые и натриевые каналы.

5. Кальциевые и натриевые каналы.

21. Верапамил блокирует:

1. Калиевые каналы.

2. Кальциевые каналы.

3. Натриевые каналы.

4. Калиевые и натриевые каналы.

5. Кальциевые и натриевые каналы.

22. Ионы марганца блокируют:

1. Калиевые каналы.

2. Кальциевые каналы.

3. Натриевые каналы.

4. Калиевые и натриевые каналы.

5. Кальциевые и натриевые каналы.

23. Транспорт по типу эндоцитоза:

1. Выведение крупных молекул из клетки.

2. Транспорт двух веществ в одном направлении.

3. Транспорт двух веществ в разном направлении.

4. Введение крупных молекул в клетку.

5. Транспорт веществ без изменения архитектуры мембраны.

24. Транспорт по типу экзоцитоза.

1. Выведение крупных молекул из клетки.

2. Транспорт двух веществ в одном направлении.

3. Транспорт двух веществ в разном направлении.

4. Введение крупных молекул в клетку.

5. Транспорт веществ без изменения архитектуры мембраны.

25. Ресинтез АТФ по первому пути идет:

1. За счет анаэробного расщепления глюкозы.

2. За счет анаэробного расщепления молочной кислоты.

3. За счет аэробного окисления глюкозы.

4. За счет аэробного окисления жирной кислоты.

5. За счет креатинфосфата.

26. Ресинтез АТФ по второму пути идет:

1. За счет анаэробного расщепления глюкозы.

2. За счет анаэробного расщепления молочной кислоты.

3. За счет аэробного окисления глюкозы.

4. За счет аэробного расщепления жирной кислоты.

5. За счет креатинфосфата.

27. Ресинтез АТФ по третьему пути идет:

1. За счет креатинфосфата.

2. За счет аэробного окисления глюкозы и жирных кислот.

3. За счет аэробного окисления только глюкозы.

4. За счет аэробного окисления только жирных кислот.

5. За счет анаэробного расщепления глюкозы.

28. Минимальная сила раздражителя необходимая и достаточная для вызова

ответной реакции называется

1. Подпороговой

2. Сверхпороговой

3. Субпороговой

4. Рефрактерной

5. Пороговой

29. Как изменится амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна

при увеличении силы раздражения выше пороговой

1. Сначала увеличивается, потом уменьшается

2. Уменьшается

3. Увеличивается до максимума

4. Остается без изменения

5. Сначала уменьшается, потом увеличивается

30. Физиологический процесс, характеризующийся временной

деполяризацией мембран клеток и изменением обменных процессов

называется

1. Торможением

2. Возбуждением

3. Проведением

4. Раздражением

5. Сокращением

6. Рефрактерностью

7. Лабильностью

31. Порог раздражения является способом оценки свойства ткани:

1. Возбуждения

2. Торможения

3. Сокращения

4. Проведения

5. Рефрактерности

6. Возбудимости

7. Лабильности

32. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю

называется:

1. Функциональной мобильностью

2. Лабильностью

3. Гиперполяризацией

4. Физиологическим электротоном

5. Катодической депрессией

6. Аккомодацией

33. Изменение возбудимости ткани под действием постоянного

электрического тока называется:

1. Катаэлектротон

2. Физический электротон

3. Анаэлектротон

4. Катодическая депрессия

5. Физиологический электротон

6. Аккомодация

34. Закон, согласно которому при увеличении амплитуды раздражителя

ответная реакция увеличивается до максимума называется:

1. Закон "все или ничего"

2. Закон силы

3. Закон длительности

4. Закон аккомодации

5. Закон физиологического электротона

6. Закон катодической депрессии

35. Свойство возбудимых тканей - возбудимость характеризуется

1. Порогом раздражения

2. Хронаксией

3. Реобазой

4. Скоростью аккомодации

5. Скоростью распространения ПД

6. Лабильностью

36. Обеспечение разности концентрации ионов Na и К между цитоплазмой и

окружающей средой является функцией:

1. Экзальтации и реверсии

2. Потенциала действия

3. Натриевого селективного насоса

4. Мембранного потенциала

5. Калиевого селективного насоса

6. Локального потенциала

7. Натриево-калиевого насоса

37. Период повышенной возбудимости в фазу следовой деполяризации

называется:

1. Супернормальной возбудимостью

2. Экзальтацией

3. Абсолютной рефрактерностью

4. Реверсией

5. Относительной рефрактерностью

6. Субнормальной возбудимостью

7. Инверсией

8. Аккомодацией

9. Местным локальным ответом

38. В основе явления аккомодации лежат процессы:

1. Повышение натриевой проницаемости

2. Повышение калиевой проницаемости

3. Понижение калиевой проницаемости

4. Инактивация натриевых и активация калиевых каналов

5. Инактивация калиевых и активация натриевых каналов

39. При возникновении возбуждения фазе локального ответа

соответствует:

1. Деполяризация

2. Реполяризация

3. Гиперполяризация

4. Абсолютная рефрактерность

5. Относительная рефрактерность

6. Экзальтация

40. Установите правильную последовательность смены состояний мембраны

в одиночном цикле возбуждения:

1. Местная деполяризация

2. Деполяризация мембраны

3. Реполяризация мембраны

4. Следовая деполяризация

5. Следовая гиперполяризация

41. Установите правильную последовательность смены фаз возбудимости

при генерации потенциала действия:

1. Латентный период

2. Абсолютная рефрактерность

3. Относительная рефрактерность

4. Экзальтация

5. Фаза субнормальной возбудимости

6. Локальный ответ

7. Фаза деполяризации

42. Установите правильную последовательность развития процессов

передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе:

1. Деполяризация пресинаптической мембраны нервным импульсом

2. Открытие кальциевых каналов

3. Вход кальция внутрь окончания

4. Выделение ацетилхолина в синаптическую щель

5. Взаимодействие ацетилхолина с холинорецепторами

6. Развитие потенциала концевой пластинки

7. Возникновение ПД мышцы

43. Установите правильную последовательность событий, ведущих к

сокращению мышечного волокна:

1. Раздражение

2. Возникновение ПД

3. Проведение ПД вдоль клеточной мембраны

4. Проведение ПД в глубь волокна по трубочкам

5. Освобождение кальция из саркоплазматического ретикулума

6. Взаимодействие актиновых и миозиновых нитей

44. Установите правильную последовательность фаз одиночного сокращения

мышц:

1. Латентный период

2. Укорочение

3. Расслабления

4. Контрактура

45. Установите правильную последовательность смены режима мышечных

сокращений при увеличении частоты раздражения:

1. Одиночное сокращение

2. Зубчатый тетанус

3. Гладкий тетанус

4. Изотоническое сокращение

5. Изометрическое сокращение

46. Установите правильную последовательность предложенного ряда

возбудимых тканей по мере возрастания возбудимости ткани:

1. Гладкая мышца

2. Сердечная

3. Скелетная мышца

4. Нервная

5. Железистая ткань

47. Согласно представлениям П.К.Анохина обратная афферентация как одно

из проявлений функциональной системы это:

1. сопоставление раздражителя с обстановкой и предшествующим опытом

2. процесс формирования модели будущего рефлекторного акта

3. сопоставление результата с моделью предполагаемого эффекта

4. поступление в ЦНС информации о достигнутом эффекте

5. сопоставление нового раздражителя с предшествующим опытом

48. Афферентный синтез включает следующие компоненты:

1. Мотивацию, обстановочную афферентацию, память, пусковой стимул.

2. Возбуждение, дифференцировку, синтез.

3. Пусковой стимул, обстановочную афферентацию, анализ и синтез.

4. Пусковой стимул, возбуждение, дифференцировку, синтез.

5. Мотивацию, частичное торможение, анализ и синтез.

49. Что является не характерным для стадии принятия решения и

составления программы действия:

1. Уменьшение степени свободы нейронов ЦНС

2. Повышение чувствительности нейронов к определенному рецептивному

3. Феномен "латерального торможения"

4. Оценка результата действия

5. Снижение вариабельности спайковой активности

50. Функциональная роль акцептора результата действия:

1. Становление и реализация условного рефлекса

2. Аппарат предвидения и оценки результата действия

3. Формирование модели поведения

4. Формирование модели будущего рефлекторного акта

5. Снижение процесса торможения

51. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает

потенциал

1. Тормозящий постсинаптический

2. Действия

3. Возбуждающий постсинаптический

4. Концевой пластинки

5. Пресинаптический

52. Фазе абсолютной рефрактерности соответствует состояние мембранных

каналов

1. Полная инактивация натриевых каналов

2. Полная инактивация кальциевых каналов

3. Реактивация натриевых каналов и снижение К приводимости

4. Активация натриевых каналов

5. Активация кальциевых каналов

53. Фазе относительной рефрактерности соответствует состояние

мембранных каналов

1. Полная инактивация натриевых каналов

2. Полная инактивация кальциевых каналов

3. Реактивация Nа каналов и снижение К проводимости

4. Активация Nа каналов и повышение К проводимости

54. Полярный закон раздражения открыли ученые

1. Пфлюгер

2. Вериго

3. Гольц

4. Введенский

5. Дюбуа-Реймон

6. Лапик

55. Отметить последовательность фаз восстановительного периода

парабиоза

1. Тормозная

2. Парадоксальная

3. Уравнительная

4. Латентная

5. Рефрактерная

56. Ткань обладает наибольшей возбудимостью, если ее хронаксия равна?

1. 0,015 сек

2. 0,01 сек

3. 0,005 сек

4. 0,02 сек

5. 0,1 сек

57. Ткань обладает наибольшей возбудимостью, если ее реобаза равна:

1. 2 вольта

2. 3 вольта

3. 4 вольта

4. 5 вольт

5. 6 вольт

58. В какую фазу потенциала действия в ткани развивается абсолютная

рефрактерность?

1. Деполяризации и реверсии

2. Реполяризации

3. Отрицательный следовой потенциал (частичная деполяризация)

4. Положительный следовой потенциал (гиперполяризация)

5. Реверсия

59. В какую фазу потенциала действия в ткани развивается относительная

рефрактерность?

1. Деполяризации

2. Реполяризации

3. Отрицательный следовой потенциал (частичная деполяризация)

4. Положительный следовой потенциал

5. В момент натриевой инактивации

60. В какую фазу потенциала действия в ткани развивается

супернормальная возбудимость?

1. Отрицательный следовой потенциал

2. Деполяризация

3. Реверсия

4. Реполяризация

5. Положительный следовой потенциал

61. Ткань обладает наибольшей возбудимостью, если:

1. КУД = -50 мв, ПП = -70 мв

2. КУД = -30 мв, ПП = -90 мв

3. КУД = -20 мв, ПП = -60 мв

4. КУД = -40 мв, ПП = -80 мв

5. КУД = -25 мв, ПП = -50 мв

62. Какая мера возбудимости учитывает только силу раздражителя?

1. Порог возбуждения

2. Реобаза

3. Хронаксия

4. Полезное время

5. КУД

63. В какую фазу одиночного мышечного сокращения мышца невозбудима?

1. Латентный период

2. Период сокращения

3. Период расслабления

4. Период остаточных колебаний

5. Период контрактуры

64. Из какого белка состоят тонкие миофиламенты?

1. Актин

2. Миозин

3. Тропомиозин

4. Тропонин

5. Актина и тропонина

65. Чем блокируется тропонин при развитии электромеханического

сопряжения?

1. Ионами кальция

2. Ионами натрия

3. Ионами калия

4. АТФ

5. Миозином

66. Какую роль в мышечном сокращении играет кальций?

1. Блокирует тропонин

2. Высвобождает натрий

3. Блокирует АТФ-азу миозина

4. Блокирует саркоплазматический ретикулум

5. Деформирует молекулу тропонина

67. Что происходит на постсинаптической мембране мышечного волокна под

действием ацетилхолина?

1. Деполяризация

2. Реполяризация

3. Гиперполяризация

4. Не изменяется

5. Частичная деполяризация

68. Чем разрушается в синапсе медиатор ацетилхолин?

1. Холинэстеразой

2. Холинацетилазой

3. Моноаминоксидазой

4. Холином

5. Уксусной кислотой

69. Где расположены холинорецепторы?

1. Субсинаптическая мембрана

2. Пресинаптическая мембрана

3. Синаптическая щель

4. Нервная терминаль

5. Мембрана мышечного волокна

70. Чему равна величина потенциала покоя?

1. -80 мв

2. +30 мв

3. +120 мв

4. -10 мв

5. -(60-90)мв

71. Как изменится поляризация мембраны при увеличении калия в

цитоплазме?

1. Гиперполяризация

2. Деполяризация

3. Реверсия

4. Реполяризация

5. Частичная гиперполяризация

72. Как изменится поляризация мембраны при увеличении натрия в

цитоплазме?

1. Деполяризация

2. Гиперполяризация

3. Не изменится

4. Реполяризация

5. Реверсия

73. Током каких ионов обусловлена фаза плато ПД сердечной мышцы?

1. Калия

2. Натрия

3. Кальция

4. Хлора

5. Магния

74. Концентрация ионов калия внутри клетки:

1. Выше чем снаружи

2. Ниже чем снаружи

3. Зависит от количества натрия

4. Зависит от количества кальция

5. Одинакова по обе стороны мембраны

75. Концентрация ионов натрия внутри клетки:

1. Выше чем снаружи

2. Ниже чем снаружи

3. Зависит от количества калия

4. Зависит от количества кальция

5. Одинакова по обе стороны мембраны

76. Фаза деполяризации потенциала действия обусловлена:

1. Открытием ионных каналов для калия

2. Открытием ионных каналов для натрия

3. Закрытием калиевых и открытием натриевых каналов

4. Открытием кальциевых каналов

5. Открытием кальциевых и натриевых каналов

77. Фаза реполяризации ПД происходит благодаря:

1. Открытию натриевых каналов

2. Открытию каналов для хлора

3. Открытию калиевых и движению калия наружу

4. Закрытие кальциевых каналов

5. Закрытие каналов для хлора

78. Проницаемость мембраны для натрия в фазу реполяризации:

1. Резко повышается

2. Повышается

3. Не изменяется

4. Понижается

5. Резко понижается

79. Проницаемость мембраны для ионов калия в фазу реполяризации:

1. Резко повышается

2. Повышается

3. Не изменяется

4. Понижается

5. Резко понижается

80. Фаза деполяризации происходит благодаря открытию:

1. Na-каналов

2. К-каналов

3. Cl-каналов

4. Ca-каналов

5. Мg-каналов

81. Фаза реполяризации происходит благодаря открытию:

1. К-каналов

2. Cl-каналов

3. Nа-каналов

4. Са-каналов

5. Мg-каналов

82. Критический уровень деполяризации нейрона составляет:

1. -40

2. -10

3. 10

4. 20

5. 40

83. Величина локального ответа составляет:

1. -40

2. -10

3. 10

4. 20

5. 40

84. Что наблюдается при нанесении порогового раздражения в период

расслабления?

1. Абсолютная рефрактерность

2. Полная суммация

3. Неполная суммация

4. Относительная рефрактерность

5. Супернормальная фаза

85. Как изменится поляризация мембраны при действии постоянного тока?

1. Под катодом - деполяризация

2. Под анодом - гиперполяризация

3. Под катодом - гиперполяризация

4. Под анодом - деполяризация

5. Под анодом - реверсия

6. Под анодом гиперполяризация

7. Потенциал мембраны не меняется

86. Как изменится возбудимость при действии слабого постоянного тока?

1. Не изменится

2. Под катодом уменьшится

3. Под катодом увеличится

4. Под анодом уменьшится

5. Под катодом уменьшится

6. Под анодом - увеличится

7. Под анодом не изменится

87. Афферентный синтез включает следующие компоненты:

1. Мотивацию

2. Обстановочную афферентацию

3. Память

4. Пусковой стимул.

5. Возбуждение

6. Дифференцировку

7. Синтез

8. Анализ

9. Частичное торможение

88. Фазе относительной рефрактерности соответствует состояние

мембранных каналов

1. Полная инактивация натриевых каналов

2. Полная инактивация кальциевых каналов

3. Реактивация Nа каналов

4. Снижение К проводимости

5. Активация Nа каналов

6. Повышение К проводимости

89. Локальный ответ - 1 фаза потенциала действия.

1. Да

2. Нет

90. Деполяризация - 1 фаза потенциала действия.

1. Да

2. Нет

91. Локальный ответ - это... фаза потенциала действия.

1. Вторая

2. Первая

3. Третья

4. Четвертая

5. Пятая

92. Деполяризация - это... фаза потенциала действия.

1. Вторая

2. Первая

3. Третья

4. Четвертая

5. Пятая

93. Реполяризация - это... фаза потенциала действия.

1. Вторая

2. Первая

3. Третья

4. Четвертая

5. Пятая

94. Укажите функциональную роль экзоцитоза:

1. транспорт крупномолекулярных питательных веществ в клетку

2. выведение из клетки липидонерастворимых крупномолекулярных

3. обеспечение образования энергии в клетке

4. поглощение твердых крупномолекулярных веществ

5. поглощение жидких коллоидных растворов

95. При полной блокаде натриевых каналов клеточной мембраны

наблюдается:

1. сниженная возбудимость

2. уменьшение амплитуды потенциала действия

3. абсолютная рефрактерность

4. экзальтация

5. следовая деполяризация

96. Укажите функциональную роль мембранного потенциала покоя:

1. его электрическое поле влияет на состояние белков-каналов и

2. характеризует повышение возбудимости клетки

3. является основной единицей кодирования информации в нервной

4. обеспечивает работу мембранных насосов

5. характеризует снижение возбудимости клетки

97. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации потенциала

действия:

1. резко увеличивается и появляется мощный, входящий в клетку

2. резко уменьшается и появляется мощный, выходящий из клетки

3. существенно не меняется

4. нет правильного ответа

98. Система движения ионов через мембрану по градиенту концентрации,

не требующая непосредственной затраты энергии, называется:

1. пиноцитозом

2. пассивным транспортом

3. активным транспортом

4. персорбцией

5. экзоцитозом

99. Пресинаптическое торможение позволяет:

1. избирательно блокировать отдельные синаптические входы нейрона

2. тормозить нейрон в целом

3. возвратно тормозить нейрон

4. увеличивать выделение медиатора в синаптическую щель

5. увеличивать эффективность синаптической передачи

100. Мембранный потенциал покоя - это:

1. разность потенциалов между поверхностями мембраны в состоянии покоя

2. характерный признак клеток только возбудимых тканей

3. быстрое колебание заряда мембраны клетки в 90-120 мВ

4. разность между возбужденным и невозбужденным участка-ми мембраны

5. разность между поврежденным и неповрежденным участка-ми мембраны

101. Укажите функциональную роль эндоцитоза:

1. перенос низкомолекулярных веществ в клетку

2. транспорт в клетку крупномолекулярных веществ

3. регуляция количества рецепторов мембраны

4. фагоцитоз в реакциях иммунитета

5. выведение из клетки ферментов и белковых гормонов

6. транспорт веществ, которые не транспортируются по ка-налам.

102. Укажите функциональную роль экзоцитоза:

1. транспорт крупномолекулярных веществ в клетку

2. выведение из клетки липидонерастворимых веществ

3. обеспечение образования энергии в клетке

4. поглощение твердых крупномолекулярных веществ

5. поглощение жидких коллоидных растворов

103. При полной блокаде натриевых каналов

клеточной мембраны наблюдается:

1. сниженная возбудимость

2. уменьшение амплитуды потенциала действия

3. абсолютная рефрактерность

4. экзальтация

5. следовая деполяризация

104. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации

потенциала действия:

1. резко увеличивается

2. резко уменьшается

3. существенно не меняется

4. нет правильного ответа

105. Молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из

цитоплазмы ионов натрия и введение в цитоплазму

ионов калия, называется:

1. потенциалзависимый натриевый канал

2. неспецифический натрий-калиевый канал

3. хемозависимый натриевый канал

4. натриево-калиевый насос

5. канал утечки

106. Система движения ионов через мембрану по градиенту

концентрации, не требующая непосредственной

затраты энергии, называется:

1. пиноцитозом

2. пассивным транспортом

3. активным транспортом

4. персорбцией

5. экзоцитозом

107. Уровень потенциала мембраны, при котором возникает

потенциал действия, называется:

1. мембранным потенциалом покоя

2. критическим уровнем деполяризации

3. следовой гиперполяризацией

4. нулевым уровнем

5. следовой деполяризацией

108. При повышении концентрации ионов К во внеклеточной

среде с мембранным потенциалом покоя в возбудимой

клетке произойдет:

1. деполяризация

2. гиперполяризация

3. трансмембранная разность потенциалов не изменится

4. стабилизация трансмембранной разности потенциалов

5. нет правильного ответа

109. Закону силы подчиняется структура:

1. сердечная мышца

2. одиночное нервное волокно

3. одиночное мышечное волокно

4. скелетная мышца

5. одиночная нервная клетка

110. Закону «Все или ничего» подчиняется структура:

1. целая скелетная мышца

2. нервный ствол

3. сердечная мышца

4. гладкая мышца

5. нервный центр

111. Приспособление ткани к медленно нарастающему

по силе раздражителю называется:

1. лабильностью

2. функциональной мобильностью

3. гиперполяризацией

4. аккомодацией

5. торможением

112. Сдвиг мембранного потенциала при формировании

рецепторного потенциала, как правило, представлен:

1. гиперполяризацией

2. деполяризацией

3. отсутствием изменения поляризации мембраны

4. нет правильного ответа

5. формированием потенциала действия


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 1194 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.087 сек.)