АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ПРЕДДВЕРНО-УЛИТКОВЫЙ ОРГАН

Органы слуха и равновесия (статического чувства) (organum vestibulo-cochleare) у человека объединены в сложную систему, морфологически разделенную на три отдела (рис. 254): 1. Наружное ухо — наружный слуховой проход и ушная раковина с мышцами и связками. 2. Среднее ухо — барабанная полость, сосцевидные придатки, слуховая труба. 3. Внутреннее ухо, включающее перепончатый лабиринт, располагающийся в костном лабиринте внутри пирамиды височной кости. Если наружное и среднее ухо принадлежат только органу слуха, то внутреннее ухо включает в себя и внутреннюю часть слухового аппарата, и весь орган равновесия (статического чувства).

Наружное ухо (auris externa). Ушная раковина (auricula) представляет собой эластический хрящ сложной формы, покрытый кожей. У многих млекопитающих ушная раковина достигает большого развития. Она улавливает направление звука. У человека эта функция важной роли не играет, и ушные раковины невелики, а мышцы, обеспечивающие их подвижность, редуцированы.

Ушная раковина человека удлинена, ее вогнутая поверхность обращена вперед и латерально, нижняя часть — долька ушной ра­ковины (мочка) — лишена хряща и заполнена жиром. Свободный загнутый край — завиток — ограничивает ушную раковину сзади и сверху. На вогнутой поверхности параллельно завитку расположен противозавиток, кпереди от него углубление — раковина уха, на дне которой находится наружное слуховое отверстие, ограниченное спереди козелком.

Наружный слуховой проход состоит из хрящевого и костного отделов, длина его у взрослого человека около 33—35 мм, диаметр просвета колеблется на разных участках от 0,6 до 0,9 см. По ходу имеется S-образный изгиб наружного слухового прохода в горизонтальной и вертикальной плоскостях. Если оттянуть ушную раковину вверх и назад, проход выпрямляется. В многослойном плоском эпителии, выстилающем наружный слуховой проход, наряду с большим количеством сальных желез имеются особые трубчатые железы ушной серы (видоизмененные потовые), вырабатывающие вязкий желтоватый секрет — ушную серу.

Тонкая полупрозрачная барабанная перепонка (membrana tympani) отделяет наружное ухо от среднего. Толщина перепонки около 0,1 мм, форма — эллипсовидная, размеры 9ХП мм. В центре имеется вдавление — пупок барабанной перепонки — место прикрепления к перепонке одной из слуховых косточек — молоточка. Барабанная перепонка вставлена в борозду барабанной части височной кости. В перепонке различают верхнюю (меньшую) — свободную ненатянутую, а также нижнюю (большую) — натянутую части. Перепонка расположена косо по отношению к оси слухового прохода: она образует с горизонтальной плоскостью угол 45— 55°, открытый в латеральную сторону. Натянутая часть представляет собой пластинку, состоящую из коллагеновых воло-

Рис. 254. Орган слуха:

/ — ушная раковина. 2 — наружный слуховой проход. 3 — барабанная перепонка, 4 —

молоточек, 5 — наковальня, 6 — стремя. 7 — слуховая труба, 8 — улитка, 9 — лестница

преддверия, 10 — барабанная лестница, // — улитковый проток, 12 — спиральный (кор-

тиев) орган. 13 — покровная мембрана

кон, между которыми залегают фиброласты. По периферии коллагеновые волокна образуют фиброзно-хрящевое кольцо, которое соединяет перепонку со стенкой наружного слухового прохода. Наружная поверхность перепонки покрыта тонким слоем многослойного плоского эпителия, внутренняя покрыта однослойным кубическим эпителием слизистой оболочки среднего уха.

Среднее ухо (auris media) — воздухоносная барабанная полость объемом около 1 см³, расположенная в основании пирамиды височной кости. Полость имеет шесть стенок:

1. Тонкая верхняя — покрышечная стенка — отделяет бара­
банную полость от полости черепа.

2. Нижняя — яремная стенка — отделяет барабанную полость
от яремной вены. Она соответствует нижней стенке пирамиды височной кости там, где располагается яремная ямка.

3. Медиальная — лабиринтная стенка — отделяющая барабанную полость от костного лабиринта внутреннего уха, прилежит к лабиринту внутреннего уха. В ней имеются разделенные мысом овальное окно преддверия и круглое окно улитки, ведущие в соот­ветствующие отделы костного лабиринта. Окно преддверия, закрытое основанием стремени, ведет в преддверие костного лабиринта. Окно улитки закрыто вторичной барабанной перепонкой, отделяю­щей барабанную полость от барабанной лестницы. Над окном преддверия в барабанную полость выступает стенка канала лице­вого нерва.

4. Латеральная — перепончатая — стенка образована барабанной перепонкой и окружающими отделами височной кости.

5. Передняя — сонная — стенка отделяет барабанную полость
от канала внутренней сонной артерии; в верхней части стенки открывается барабанное отверстие слуховой трубы.

6. В верхней части задней — сосцевидной — стенки расположен вход в сосцевидную пещеру. Ниже входа имеется пирамидаль­ное возвышение, внутри которого начинается стременная мышца.

В барабанной полости находятся три слуховые косточки, а так­же мышцы, натягивающие барабанную перепонку и стремя (обе мышцы поперечнополосатые). Здесь же проходит барабанная струна — ветвь лицевого (промежуточного) нерва (VII пара). Стенки барабанной полости изнутри и поверхности косточек покрыты однослойным плоским эпителием, который местами переходит в кубический или цилиндрический. В эпителиальном покрове имеются бокаловидные и отдельные реснитчатые клетки.

Барабанная полость кпереди продолжается в узкую слуховую трубу (евстахиеву), которая открывается в носовой части глотки глоточным отверстием слуховой трубы. Слуховая труба длиной около 3,5 см имеет диаметр просвета около 1—2 мм. Через трубу происходит выравнивание давления воздуха внутри барабанной полости по отношению к наружной среде. Щелевидное глоточное отверстие слуховой трубы, расположенное на боковой стенке носовой части глотки, открывается при акте глотания. Слуховая труба состоит из костной (/з) и хрящевой (²/з) частей. Остов послед- 394

Таблица 79. Мышцы барабанной полости

ней образован пластинками гиалинового хряща. Слизистая оболочка слуховой трубы выстлана цилиндрическим многорядным реснитчатым эпителием, богатым бокаловидными гландулоцитами. От хрящевой части слуховой трубы берут начало мышцы: напрягающая и поднимающая нёбную занавеску. При их сокращении ка­нал трубы расширяется и воздух из глотки в момент глотания поступает в барабанную полость.

Слуховые косточки — стремя, наковальня, молоточек, названные так благодаря своей форме, — самые мелкие в человеческом организме. Округлая головка молоточка переходит в длинную рукоятку. Наковальня состоит из тела, на котором находится суставная ямка, и двух ножек: короткой и длинной, с утолщением на конце (чечевицеобразный отросток). Стремя имеет головку, переднюю и заднюю ножки, соединенные между собой при помощи основания стремени, вставленного в окно преддверия. Косточки передают звуковые колебания от барабанной перепонки окну преддверия. Рукоятка молоточка сращена с барабанной перепонкой. Головка молоточка и тело наковальни соединены между собой суставом (наковальне-молоточковый сустав), укрепленным связками. Длинный отросток наковальни сочленяется с головкой стремечка (наковальне-стременной сустав), основание которого входит в окно преддверия, соединяясь с его краем посредством кольцевой связки стремени. Две мышцы регулируют движения косточек (табл. 79).

Внутреннее ухо (auris interna) расположено в толще пирамиды височной кости между барабанной полостью и внутренним слуховым проходом и состоит из преддверия, трех полукружных каналов (протоков) и улитки. В костном лабиринте, изнутри выстланном надкостницей, залегает перепончатый лабиринт, повторяющий формы костного. Между костным и перепончатым лабиринтами имеется щель, заполненная перилимфой. Стенки костного лабиринта образованы компактной костной тканью.

Костное преддверие представляет собой овальную полость, имеющую на своей задней стенке пять тонких отверстий, которые ведут в полукружные каналы. Более крупное отверстие на передней стенке костного преддверия ведет в канал улитки. На латеральной стенке костного преддверия имеется окно преддверия (овальное), у начала улитки — окно улитки (круглое), открывающиеся на медиальной стенке барабанной полости среднего уха. На медиальной стенке преддверия расположен гребень, отделяющий друг от друга две ямки: передняя ямка — округлая, это сферическое углубление, задняя ямка получила название эллипти­ческого углубления. В эллиптическом углублении находится внутреннее отверстие тонкого канальца — водопровода преддве­рия, в котором проходит эндолимфатический проток, заканчива­ющийся на задней поверхности пирамиды.

Три дугообразно изогнутых костных полукружных канала (ширина просвета каждого на поперечном разрезе составляет около 2 мм) лежат в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. Передний (сагиттальный, верхний) полукружный канал ориентирован перпендикулярно продольной оси пирамиды височной кости. Он находится выше других полукружных каналов, его верхняя часть образует дугообразное возвышение на передней поверхности пирамиды височной кости. Латеральный (горизонтальный) полукружный канал короче других полукружных каналов. Он образует на лабиринтной (медиальной) стенке барабанной полости возвышение — выступ латерального полукружного канала. Задний (фронтальный) полукружный канал самый длинный из каналов. Он располагается почти параллельно задней поверхности пирамиды височной кости.

Каждый полукружный канал имеет по две ножки, одна из которых (ампулярная костная ножка) перед впадением в преддверие расширяется, образуя костную ампулу. Соседние костные ножки переднего и заднего полукружных каналов соединяются, образуя общую костную ножку. Поэтому три канала открываются в преддверие пятью отверстиями.

Костная улитка является передней частью костного лабиринта. Она представляет собой извитой спиральный канал улитки, образующий вокруг горизонтально лежащего стержня — костной оси улитки — 2,5 завитка. Основание улитки обращено медиально, в сторону внутреннего слухового прохода, а вершина {купол улитки) направлена к барабанной полости. Вокруг костного стержня наподобие винта закручена костная спиральная пластинка, которая не полностью перегораживает спиральный канал улитки. Стержень пронизан тонкими продольными канальцами, в которых располагаются волокна улитковой части преддверно-улиткового нерва. В основании костной спиральной пластинки расположен спиральный канал стержня, в котором лежит спиральный нервный узел улитки. Костная спиральная пластинка вместе с соединяющимся с ней перепончатым улитковым каналом (протоком) делит полость канала улитки на две лестницы: преддверия и барабанную. Они

сообщаются между собой в области купола через отверстие улитки. В основании улитки имеется внутреннее отверстие канальца улитки, который выходит из пирамиды височной кости в. углублении рядом с яремной ямкОй и заканчивается наружной апертурой канальца улитки.

Перепончатый лабиринт располагается внутри костного и в основном повторяет его очертания. Между внутренней поверхностью костного лабиринта и перепончатым лабиринтом имеется узкая щель — перилимфатическое пространство. Оно сообщается с подпутанным пространством на нижней поверхности пирамиды височной кости через перилимфатический проток, проходящий в костном канальце улитки.

Стенки перепончатого лабиринта образованы плотной коллагеновой соединительной тканью. Изнутри лабиринт выстлан однослойным плоским эпителием, лежащим на базальной мембране, и заполнен эндолимфой. Эндолимфа из перепончатого лабиринта может оттекать в эндолимфатический мешок, находящийся в толще твердой мозговой оболочки на задней поверхности пирамиды, через эндолимфатический проток, проходящий в водопроводе преддверия.

У перепончатого лабиринта выделяют преддверную часть (эллиптический и сферический мешочки), три полукружных канала и улитковый проток, расположенные в соответствующих частях внутреннего уха (костного лабиринта). Продолговатый эллиптический мешочек (маточка) и сферический мешочек сообщаются друг с другом через тонкий каналец (проток эллиптического и сферического мешочков), от которого отходит эндолимфатический проток. В нижней своей части сферический мешочек сообщается с перепончатым протоком улитки через соединяющий проток.

В эллиптический мешочек открываются пять отверстий перепончатых полукружных протоков, расположенных в одноименных костных каналах (рис. 255). Одна из ножек каждого перепончатого протока, как и костного, расширяясь, образует перепончатую ампулу (переднюю, заднюю и латеральную). На внутренней поверхности эллиптического и сферического мешочков, а также на внутренней поверхности стенок перепончатых ампул полукружных протоков имеются покрытые желеподобным веществом образования, содержащие рецепторные (сенсорные) волосковые клетки, улавливающие изменения положения тела (головы) в простран­стве. У эллиптического и сферического мешочков эти образования выглядят беловатого цвета пятнами размером 2X3 мм; рецепторные клетки, расположенные здесь, воспринимают статические положения головы и прямолинейные движения, возникающие при колебаниях эндолимфы. В перепончатых ампулах имеются ампулярные гребешки, улавливающие любые повороты головы благодаря ориентации трех полукружных протоков, ориентированных в трех взаимно перпендикулярных плоскостях.

Чувствительный эпителий пятен и ампулярных гребешков состоит из рецепторных волосковых (сенсорных) и поддержи-

Рис. 255. Орган равновесия:

/ — полукружные каналы, 2 — преддверие, 3 — сферический мешочек, 4 — пятно сфери­ческого мешочка, Д — эндолимфатический проток, б — эллиптический мешочек, 7 — ам­пула, 8 — отолитов^ыи аппарат, 9 — статоконии, 10 — мембрана статоконий, // — поддер­живающие клетки, 12, 13 — волосковые сенсорные клетки, 14 — ампульный гребешок, /J — купол, 16 — латеральный полукружный канал, 17 — передний полукружный канал, 18 — задний полукружный канал

Рис. 256. Схема ультрамикроскопического строения волосковых и поддерживаю­щих клеток (по И. В. Алмазову и Л. С. Сутулову, 1978):

/ — волосковая клетка первого типа, // — волосковая клетка второго типа, /// — поддер­живающая клетка; / — статические волоски, 2 — микроворсинки поддерживающей клетки, 3 — гранулы в поддерживающих клетках, 4 — ядро, 5 — внутренний сетчатый аппарат (Гольджи), 6 — митохондрии, 7 — базальная мембрана, 8 — миелиновое нервное волокно,

9 — нервное окончание

вающих эпителиальных клеток, лежащих на базальной мембране (рис. 256). Различают два вида рецепторных волосковых клеток: грушевидные и столбчатые (V. Wilson e. а., 1979). Их функциональная роль, по-видимому, одинакова. На их апикальных поверхно­стях имеется по 60 — 80 ресничек (стереоцилий) длиной 35 — 40 мкм каждая, которые обращены в полость лабиринта. Каждая рецепторная клетка снабжена также одной более длинной подвижной ресничкой. Пучок ресничек внедряется в богатую глико-протеинами тонковолокнистую желеобразную мембрану (стато-

копий). В мембране расположены многочисленные кристаллы углекислого кальция размерами 2 — 5 мкм — статолиты, на каждом конце которого имеются по три фасетки.

Грушевидные рецепторные клетки имеют короткую апикальную часть и широкое закругленное основание, окруженное чашеобразным футляром, образованным нервными окончаниями. Между аксолеммой нервного окончания и плазмалеммой рецепторной клетки образуются синапсы. Столбчатые рецепторные клетки имеют цилиндрическую форму. К плазмалемме в области основания клетки подходят нервные окончания, формирующие синапсы. Пятно сферического мешочка содержит около 18 тыс. рецепторных клеток, эллиптического мешочка — около 33 тыс.

Рецепторные клетки иннервируются афферентными волокнами нейронов вестибулярного ганглия, а также эфферентными нервными волокнами, которые влияют на рецепторы, изменяя их чувствительность. Поддерживающие (опорные) клетки расположены между рецепторными волосковыми. Апикальная поверхность поддерживающих клеток несет большое число коротких тонких микро­ворсинок, в цитоплазме находятся секреторные гранулы и большое количество митохондрий. Рецепторные волосковые клетки пятен воспринимают изменение силы тяжести и линейного ускорения.

Чувствительные аппараты полукружных каналов — ампулярные гребешки — в виде складок располагаются в каждой ампуле. Они покрыты такими же рецепторными волосковыми и поддерживающими клетками, как и пятна преддверия. На этих клетках лежит желатинообразный купол, куда проникают реснички. Ампулярные гребешки воспринимают изменение углового ускорения (при поворотах головы) — вращение. При вращении головы желатиновый купол движется в противоположном направлении, сдвигая реснички, что и является адекватным стимулом.

Рецепторные волосковые клетки отличаются высокой активностью окислительных ферментов. Воздействие указанных адекватных стимулов приводит к изменению положения ресничек, что, в свою очередь, вызывает изменение активности различных ферментов волосковых клеток и возникновение импульса. Импульс через синапсы передается афферентным нервным волокнам и по ним — к телам нейронов преддверного узла, лежащего на дне внутреннего слухового прохода (I нейроны). Аксоны клеток преддверного узла образуют преддверную часть преддверно-улиткового нерва (VIII пара черепных нервов), который выходит вместе с улитковой частью через внутреннее слуховое отверстие в полость черепа.

В мостомозжечковом углу волокна нерва входят в вещество моз­га и подходят к вестибулярным ядрам, расположенным в области вестибулярного поля ромбовидной ямки (И нейроны). Отростки клеток вестибулярных ядер направляются к ядрам шатра мозжечка (III нейрон) через его нижнюю ножку к спинному мозгу, образуя преддверно-спинномозговой проводящий путь, а также участвуют в образовании дорсального продольного пучка (пучка Бех-

Рис. 257. Проводящий путь статического (вестибулярного) анализатора:

/ — мозжечок, 2 — мост, 3 — ядро шатра, 4 — задний продольный пучок, 5 — преддвер-

ные (вестибулярные) ядра, 6 — преддверная (вестибулярная) часть преддверно-улитко-

вого нерва, 7 — вестибулярный узел, 8 — внутреннее ухо, 9 — преддверно-спинномозговой

путь, 10 — разрез продолговатого мозга, 11 — разрез спинного мозга

терева) в стволе головного мозга (рис. 257). Часть волокон преддверной части преддверно-улиткового нерва направляются непосредственно в мозжечок — в узелок, — минуя вестибулярные ядра.

Перепончатый лабиринт улитки, или улитковый проток, начинается слепо в преддверии внутреннего уха позади впадающего в него соединяющего протока и продолжается внутри костного спирального канала улитки. В области верхушки улитки улитковый проток заканчивается также слепо. Длина протока около 3,5 см, на поперечном разрезе он имеет форму треугольника, занимающего лишь центральную часть спирального канала улитки (рис. 258). Наружная стенка улиткового протока срастается с надкостницей наружной стенки костной улитки и представлена спиральной связкой, которая имеется на всем протяжении улиткового протока. На связке расположена сосудистая полоска, покрытая кубическими эпителиоцитами, продуцирующими эндолимфу. Эпителиоциты

Рис. 258. Схема строения улит­кового протока:

/ — преддверная мембрана, 2 — улитковый проток, 3 — сосудистая полоска, 4 — кость, 5 — базилляр-ная пластинка, 6 — спиральный (кортиев) орган, 7 — наружные во-лосковые клетки спирального (кор-тиева) органа, 8 — покровная мемб­рана, 9 — внутренний туннель, 10 — нервные волокна, 11 — узел (спи-рзльный) улитки, 12 — внутренняя волосковая клетка

сосудистой полоски образуют 1 — 3 слоя клеток. Между эпителиоцитами проходят многочисленные гемокапилляры со сплошным эндотелием и собственной базальной пластинкой, в которой расположены перициты.

Верхняя — преддверная — стенка (рейснерова преддверная мембрана), обращенная к лестнице улитки, простирается от свободного края спиральной костной пластинки косо вверх к наружной стенке улиткового протока. Изнутри преддверная стенка покрыта однослойным плоским эпителием. Нижняя — барабанная — стенка улиткового протока, обращенная к барабанной лестнице улитки, устроена наиболее сложно. Она одним своим краем прикреплена к спиральной костной пластинке и является как бы ее продолжением, а другим краем срастается с наружной стенкой улиткового протока. Барабанная стенка представляет собой базилярную (спиральную) мембрану (пластинку), на которой располагается спиральный орган (кортиев), осуществляющий восприятия звуков.

Таким образом, улитковый проток, расположенный между свободным краем спиральной костной пластинки и наружной стенкой костной улитки, отделяет нижнюю ее часть (барабанную лестницу), граничащую со спиральной мембраной, от верхней части — лестницы преддверия, прилежащей к преддверной мембране. В области купола улитки обе лестницы сообщаются друг с другом при помощи отверстия улитки. В основании улитки барабанная лестница заканчивается у окна улитки, закрытого вторичной барабанной перепонкой. Лестница преддверия переходит в перилимфатическое пространство преддверия, в овальное окно которого со стороны барабанной полости вставлено основание стремени.

Функционально важная для функции спирального (кортиева) органа базилярная пластинка образована тонкими радиальными коллагеновыми волокнами (около 23 тыс.), которые натянуты от края спиральной костной пластинки до противоположной стенки спирального канала улитки от ее основания до купола и выполняют роль струн-резонаторов. Длина этих волокон возрастает от основания улитки к ее вершине.

Кнаружи от кортиева органа базилярная пластинка со сторо­ны улиткового протока покрыта однослойным кубическим эпителием (клетки Кладиуса), которые переходят в эпителиоциты, покрывающие сосудистую полоску. Со стороны барабан­ной лестницы базилярная плас­тинка покрыта однослойным плоским эпителием.

На базилярной мембране расположен спиральный (кортиев) орган, образованный клетками двух типов: сенсорны­ми (рецепторными) и поддерживающими (опорными) эпи-телиоцитами. Среди обоих ти­пов клеток различают внутренние, занимающие место кнутри от внутреннего туннеля (ближе к спиральному ганглию), и на­ружные — кнаружи от туннеля (ближе к сосудистой полоске). Непосредственно на базиллярной мембране лежат наружные и внутренние поддерживающие (опорные) клетки, а на них — рецепторные волосковые (сенсорно-эпителиальные) клетки, которые в связи с этим не до­ходят до базальной мембраны (рис. 259). Внутренние и на­ружные поддерживающие эпи-телиоциты сходятся под острым углом друг к другу и образуют канал треугольной формы — внутренний (кортиев) туннель, заполненный эндолимфой, ко­торый проходит внутри корти­ева органа спирально вдоль всего улиткового протока. В туннеле расположены безмиелиновые нервные волокна, идущие от нейро­нов спирального ганглия.

Внутренние волосковые рецепторные (сенсорные) клетки имеют грушевидную форму. Лежат они в один ряд на внутренних поддерживающих эпителиоцитах. Между мембранами рецепторных и поддерживающих клеток имеется узкая щель. От апикальной поверхности каждой рецепторной клетки отходит 30 — 60 стереоцилий, расположенных в 3 — 4 ряда. Стереоцилии имеют

длину от 20 до 40 мкм. В центре каждой стереоцилии находится электронно-плотный филамент, который переходит в корешок, погруженный в мелкофибриллярную сеть апикальной части клетки — так называемую кутикулу. Апикальная часть рецепторной клетки окружена отростками (фалангами) внутренних поддерживающих (фаланговых) эпителиоцитов.

Наружные волосковые рецепторные клетки лежат в 3 — 4 параллельных рядах. Располагаются они, как и внутренние волосковые клетки, на наружных поддерживающих клетках. Стереоцилии наружных рецепторных клеток также образуют несколько рядов. Над стереоцилиями лежит желатинозная покровная мембрана, связанная с эпителием вестибулярной губы, которая проходит над кортиевым органом по всей длине улиткового протока. Один край покровной мембраны прикрепляется к костной спиральной пластинке, а другой свободно оканчивается в полости улиткового протока чуть латеральнее наружных рецепторных клеток (над этими клетками).

У человека насчитывается 3,5 тыс. внутренних и 12 тыс. на­ружных волосковых рецепторных (сенсорных) клеток (W. Keidel, W. Neef, 1974—1976). Основания рецепторных клеток контактируют с афферентными нервными окончаниями, образуя синапсы. Около 90 % дендритов нейронов спирального ганглия контакти­руют с внутренними сенсорными клетками и лишь около 10 % — с наружными. Каждая внутренняя рецепторная клетка образует синапсы с большим количеством афферентных нервных волокон. Около 30 — 40 тыс. афферентных волокон являются дендритами биполярных клеток, залегающих в спиральном ганглии, расположенном в толще (канале) спиральной костной пластинки (I нейрон).

Именно здесь, в спиральном (кортиевом) органе, в результате воздействия колебательных движений звуковых волн возникает нервный импульс, поступающий в слуховые центры головного мозга по проводящим путям.

Звуковые волны передаются через наружный слуховой проход и достигают барабанной перепонки. Ее колебания передаются через цепь слуховых косточек на окно преддверия (рис. 260). Движения стремени в окне преддверия вызывают колебания перилимфы лестницы преддверия, которые через отверстие в области верхушки улитки передаются перилимфе барабанной лестницы, закрытой у основания улитки гибкой вторичной барабанной перепонкой. Колебания перилимфы в барабанной лестнице передаются базилярной пластинке, на которой внутри улиткового протока располагается кортиев орган. Колебательные движения базилярной мембраны, амплитуды которых зависят от частоты и интенсивности звука, приводят в движение спиральный (кортиев) орган и его волосковые чувствительные клетки. Стереоцилии этих клеток контактируют с покровной мембраной, при движениях базилярной мембраны стереоцилии изгибаются. Это и является причиной возникновения нервного импульса. Иными словами,

Рис. 260. Распространение звуковой волны (показано стрелками) в наружном среднем и внутреннем ухе:

/ — барабанная перепонка, 2 — молоточек, 3 — наковальня, 4 — стремя, 5 — круг­лое окно, 6 — барабанная лестница, 7 — улитковый проток, 8 — лестница преддверия

энергия деформации мембраны стереоцилий преобразуется в энергию нервного импульса.

Изменение положения стереоцилий вызывает выделение какого-то неизвестного медиатора (R. Klinke, 1985), что приводит к возбуждению афферентных нервных волокон. Следует указать, что наружные волосковые клетки значительно чувствительнее к звукам большой интенсивности, чем внутренние. Высокие звуки воспринимают волосковые клетки, расположенные в нижних завитках улитки, а низкие звуки — волосковые клетки, лежащие ближе к вершине улитки, и часть клеток в нижних завитках. Каждое афферентное волокно иннервирует строго определенную внутреннюю рецепторную клетку или группу наружных рецепторных клеток, а каждый участок улитки воспринимает определенный звуковой сигнал, поэтому максимальная активность каждого афферентного волокна возникает в ответ на специфический звук. В тех случаях, когда звук содержит несколько частот, активируется несколько групп нервных волокон.

Продолжительность активности нервного волокна зависит от длительности звука, а интенсивность — от степени активации. Возникшие нервные импульсы проводятся дендритами клеток спирального ганглия (I нейрон). Аксоны этих клеток идут в составе улитковой части преддверно-улиткового нерва (VIII пары черепных нервов) и заканчиваются синапсами на нейронах переднего (вентрального) и заднего (дорсального) улитковых ядер (II нейроны), которые лежат в продолговатом мозге в области 405

Рис. 261. Проводящий путь слухового анализатора:

/ — нижний холмик, 2 — покрышечно-спинномозговой путь, 3 — ядро трапециевидного тела, 4 — заднее улитковое ядро, 5 — переднее улитковое ядро, 6 — улитковая часть преддверно-улиткового нерва (VIII), 7 — спиральный узел, 8 — улитка, 9 — трапециевид­ное тело, 10 — латеральная петля, 11 — медиальное коленчатое тело; стрелками показаны пути распространения нервных импульсов

вестибулярного поля ромбовидной ямки. Здесь импульс передается следующему нейрону, клеткам слуховых ядер (рис. 261). Отростки клеток переднего ядра направляются на противоположную сторону, образуя трапециевидное тело.

Аксоны заднего ядра выходят на поверхность ромбовидной ямки и в виде мозговых полосок TV желудочка направляются к срединной борозде ромбовидной ямки, затем погружаются внутрь вещества мозга и присоединяются к волокнам трапециевидного тела. На противоположной стороне моста волокна трапециевидного тела изгибаются, образуя латеральную петлю, после чего направляются далее к подкорковым центрам слуха: медиальному коленчатому телу и нижнему холмику пластинки крыши среднего мозга.

Часть аксонов улитковых ядер заканчивается в медиальном коленчатом теле, где передают импульс следующему нейрону (III нейрон), отростки которого, пройдя через подчечевицеобразную часть внутренней капсулы, направляются к слуховому центру (корковый конец слухового анализатора), который находится в коре верхней височной извилины (поперечные височные извилины, или извилины Гешля) (поля 41, 42 по Бродману). Здесь осуще

ствляется высший анализ и синтез нервных импульсов, поступающих из звуковоспринимающего аппарата. Другая часть аксонов улитковых ядер проходит транзитом через медиальное коленчатое тело, а затем через ручку нижнего холмика, вступает в его ядро, где и заканчивается. Здесь начинается экстрапирамидный покрышечно-спинномозговой путь, который передает импульсы из нижних холмиков пластинки крыши среднего мозга клеткам двигательных ядер передних рогов спинного мозга.

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 1337 | Нарушение авторских прав