АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Взаємодія алельних генів

Повне домінування проявляється в тих випадках, коли один алельний ген повністю маскує присутність іншого (рецесивного).

При неповному домінуванні в гетерозиготних форм з’являється проміжна ознака. Наприклад, квіти нічної красуні можуть бути червоними, білими і рожевими:

АА – червоні, аа – білі, Аа – рожеві.

Р₁ ♀ АА ´ ♂аа Р₂ ♀Аа ´ ♂Аа

G₁ А а G₂ А, а А, а

F₁ Аа F₂ АА, 2Аа, аа

всі квіти рожеві червоні рожеві білі

Наддомінування полягає в тому, що в домінантного гена в гетерозиготному стані (Аа) відмічається більший проияв ознаки, ніж в гомозиготному (АА).

При кодомінуванні два алельні гени домінують над третім, але не домінують один над одним. Явище кодомінування спастерігається на прикладі ІV групи крові у людини.

Групи крові за системою АВ0 успадковуються за принципом множинних алелів. В людській популяції існують три гени, що визначають групи крові: І^А, І^В, і⁰, але в генотипі кожної людини є лише два з цих генів. За цією системою існує чотири фенотипи (групи крові), які відрізняються специфічними білками-антигенами в еритроцитах (вони позначаються А і В) та антитілах сироватки крові (a і b).

Резус-фактор вперше виявлений в 1940 році в сиворотці крові макак-резус. Виявилося, що цей білок визначається в крові 85% людей (резус-позитивні), це домінантна ознака. Успадкування резус-фактора зумовлене трьома парами генів С, D і К, які розміщуються в одній хромосомі і тісно зчеплені, тому їхнє успадкування нагадує моногенне. Rh⁺ і rh^- утворюють два резус-позитивні фенотипи Rh⁺Rh⁺ та Rh⁺rh^- і резус-негативний – rh^-rh^-. Резус-позитивні особини є носіями D-антигена. Система резус-фактора пов’язана з виникненням гемолітичної хвороби новонароджених, яка виникає в тих випадках, коли мати є резус-негативною (а батько – резус-позитивний (Rh⁺Rh⁺ або Rh⁺rh^-). Якщо плід гетерозиготний Rh⁺rh^-, то він є носієм антигена D, якого немає в матері. Порушення цілісності плаценти під час пологів веде до того, що цей антиген потрапляє в кров матері і викликають там утворення відповідних антитіл. Під час наступної вагітності ці антитіла проникають крізь плацентарний бар’єр і пошкоджують еритроцити плода, в якого розвивається важка анемія (гемолітична хвороба), можливий самовільний викидень, мертвонародження. Якщо батько гетерозиготний, то ймовірність цього ускладнення менша, оскільки плід може бути резус-негативним:

Р₁ ♀rh^-rh^- ´ ♂ Rh⁺rh^-

G₁ rh^- Rh⁺ rh^-

F₁ Rh⁺rh^- rh^-rh^-

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 555 | Нарушение авторских прав