АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Обучение больного

Прочитайте:
  1. I. ЖАЛОБЫ БОЛЬНОГО ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В КЛИНИКУ
  2. II. Анамнез со слов больного и объективный.
  3. II. ЖАЛОБЫ БОЛЬНОГО
  4. II.Жалобы больного.
  5. IV. АНАМНЕЗ ЖИЗНИ БОЛЬНОГО
  6. IV. АНАМНЕЗ ЖИЗНИ БОЛЬНОГО
  7. IV. АНАМНЕЗ ЖИЗНИ БОЛЬНОГО
  8. IV. Анамнез жизни больного
  9. VI. Тактика ведения и лечения больного.
  10. VII. Настоящее состояние больного

Больной и его родственники должна знать об основных клинических признаках, прогрессирующем характере заболевания, однако необходимо подчёркивать, что проведение паллиативного лечения, направленного на устранение отдельных симптомов болезни и её осложнений, может улучшить состояние здоровья, продлить жизнь и поддержать её качество. Больного и его родственников нужно обучить, как проводить реабилитационную гимнастику, энтеральное питание, неинвазивную вентиляцию лёгких и общий уход за больным, не способным себя обслуживать.

 

Прогноз

Прогноз при БАС всегда неблагоприятный, за исключением редких наследственных случаев, ассоциированных с определёнными мутациями в гене СОД-1 (D90A и некоторые другие). Длительность болезни при бульбарном дебюте в среднем составляет 2,5 года, а при спинальном — 3,5 года. Лишь 7% больных живут дольше 5 лет [54]. Приём рилузола может продлить жизнь пациенту в среднем на 3 мес. Длительность заболевания меньше при бульбарном дебюте БАС (прогрессирующий бульбарный паралич), при возрасте начала младше 45 лет, а также при быстром типе прогрессирования по шкале ALS—FRS- R (потеря более 12 баллов за год) [55, 56].

 

Cписок литературы

1. Mitsumoto H., Chad DA., Pioro E.P. Amyotrophic lateral sclerosis. — iPhiladelphia: F.A. Davis Company, 1998. - P. 1-480. 2. Jokelainen M. Amyotrophic lateral sclerosis in Finland: Clinical characteristics // Acta Neurol Scand. - 1977. - Vol. 56. - P. 194-204.

3. Gubbay S.S., Kahana E., Zilber N. et al. Amyotrophic lateral sclerosis. The study of its presentation and prognosis // J. Neurol. — 1985. — Vol. 232. - P- 295-300.

4. Li T.M. Alberman £., Swash M. Clinical features and associations of 560 cases of motor neuron disease// J. Neurol. Neurosure. Psychiatry. — 1990. — Vol. 53. - P. Ю43-1045.

5. Forsgren L., Almay B.G.I.., Holmgren G.. Wall S. Epidemiology of motor neuron disease in Northern Sweden // Acta. Neurol. Scand. — 1983. - Vol. ЬХ. - P. 20-29.

6. Norris F.H. Onset, natural history and prognosis of adult motor neuron disease //J. Neurol. Sci. - 1993. - Vol. US. - P. 48" 55.

7. Ccu'oscio J.T., Calhoun W.F., Yahr M.D. Prognoslic factors in motor neuron disease — a prospective study of longevity /,' Rose F.C. (ed.) Research progress in motor neuron disease. — London: Pitman. 19X4. -- P. 34-43.

8. Хондкаршш О.А., Бунина Т.Д., Завалшшш И.А. Боковой амиотрофи-ческип склероз. -- М.. 1978.

9. Hudson A.J. Amyotrophic lateral sclerosis: Clinical evidence of differ enecs in pathology and pathogenesis// Hudson A.J. (ed.): Amyotrophic lateral sclerosis. — Toronto: University of Toronto Press. 1990. — P. 108 - 143.

10. Swash XL. Schwartz M. Neuromuscular diseases: a practical approach to diagnosis and management. — Berlin: Heidelberg; New York: Spungler. 1088. - P- 456.

11. World Federation of Neurology Research Group on Neuromuscuiar Dis-eascas" Classification of neuromuscular disorders //.I. Neurol. Sci. — 1994. -Vol. 124. - P. 109-130.

12. Mulder D. W. Clinical limits of amyortophic lateral sclerosis // Hunun Motor Neuron. Diseases (Rowland L.P. editor). — New York: Raven Press, 1982.

13. Annan C, KurlandL.T., DaubeJ., O'Brien P.C. Epidcmiological correlates of sporadic amyotrophic lateral sclerosis// Neurology. — 1991. — Vol. 41. — p. 1077--1084.

14. Christensen P.В., Hojer-Pedersen K., Jensen S.B. Survival of patients with ALS in two Danish counties // Neurology. - 1990. — Vol. 40. - P. 600-604.

15. Захарова М.Н. Боковой амиотрофический склероз и окисли гсльный стресс. — Аигореф. лисе.... докт. мел. наук. — М., 2003.

16. Brooks B.R., Miller R.G., Swash М., Munsat T.L El Escorial Revtsted: revised Criteria for the Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis /'/ Current Issues in ALS Therapeutic Trials Workshop Contributors (1998). hUp://www. vvfnals.org/Articles/elescoriall998.himl (T he WFN/ALS Website).

17. Medical Research Council. Aid to investigation of peripheral nerve injuries War Memorandum, ed. 2 (revised). — London: His Majesty's Stationary Office, 1943. - P. 11-46.

Щ 18. Ashworth B. Trial of crisoprodol in multiple sclerosis // Practitioner. — 1964. - Vol. 192. - P. 540-542.

19. Скворцова В.И., Лимбнрская С.А., Левицкий F.H. Современные представления об этиологии, патогенезе и лечении болезни двигательного нейрона // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. — 2005. - Том 105 (1). - С. 4-12.

20. Lambert E.H. Electromyography in amyotrophic lateral sclerosis // Norris F.H. Jr., Kurland L.T. (eds) Motor neuron diseases: research on amyotrophic lateral sclerosis and related disorders. — New York: Grune & Stratum. 1969. - P. i 35-153.

21. Da и be J.R. Flectrodiagnostic studies in ALS and other motor neuron disorders /,/ Muscle and Nerve. - 2000. - Vol. 23(10). - P. 1488-1502.

22. Shipe C, /Jvkovic S.A. Electrodiagnostic evaluation of motor neuron disorders // Am. J. end Technol. - 2004. - Vol. 44. - P. 30-36.

23. Brooks B.R. et al. El-Escorial World Federation of Neurology: criteria for diagnosis of ALS /,/.1. Neurol. Sci. — 1494. — Vol. 124 (suppl). — P. 96-107.

24. Segawa F. MR findings of the pyramidal tract in ALS /'/ Clin. Neurol. — 1993. - Vol. 3.3. - P. 835-844.

25. Terao S., Sohtw G., Yasudu T. et al. The corticospirutl tract lesion in ALS - magnetic resonance imaging of spinal cord//Clin. Neurol. — 1994. — Vol. 34. - P. 865-869.

26. Williams F.R., Bnijord A. Creatine phosphokinase in motor neuron disease // Clin. (."'him. Acta. - Vol. 27. — P. 53-56.

27. Кашков В.М.. Скоромен Л.А., Михаилов Е.П. Диабетическая амио-трофия // Советская мели ни на. — 1976. — № 12. — С. 126—128.

28. Nokes S.R.. Dennington E.L. Jr.. King M. T. Parsonage Turner syndrome // J. Ark. Med. Soc. - 2006. - Vol. 102 (7). - P. 198.

29. Miller R.G., Bradley W.G., Gelinal D.F. et al. Amyotrophic lateral sclerosis //' Continuum. -- 2002. — Vol. 8 (4). — P. 1 -227.

30. Bensimon 6'.. l.acomblez 1-. Men'mger V. et al. A controlled trial of riluzole in amyotrophic lateral sclerosis // N. Engl. J. Med. — 1994. - Vol. 330. - P. 585-591.

31. l.acomblez. I... Bensimon G., Leigh P.N. et al. Dose-ranging study of riluzole in amyotrophic lateral sclerosis // Lancet. — 1996. — Vol. 347. — P. 1425-1431.

32. Subcommittee an Motor Neuron Disorders / Amyotrophic lateral sclerosis. Of the World Federation of Neurology Research Group on Neuromuscular Diseases and HI Escorial «Clinical Limits of Amyolrophic lateral sclerosis» Workshop Contributors. El Escorial World Federation of Neurology criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis // J. Neurol. Sci. — 1994. — Vol. 124 (suppl). - P.96-107.

33. Groenveld G.J. Treatment strategies for amyotrophic lateral sclerosis. — Thesis Utrecht University. 2004. -- P. 1-271.

3 4. Mitsumoto H., Gordon P.. Kaufrnann P. el al. Randomised controlled trials in ALS: lessons learned // ALS and other motor neuron disorders — 2004 — Vol. 5 (suppl 1). - P. 8-13.

35. Завалишин И.А. Применение высоких до* иереброличина при Пиковом амиотрофическом склероз.// Marepn.;.u.i члс-.мрного доклада Международной конференции «Человек и.ick:i.vчно-. - 2003.

36. Ordui II... Fisher L. Adamski L. el al. CViiic ini:.thecal delivery of baclofcn b\ a programmable pump lor trcuimi:i: ofsv^.-ie spaslieitv // J. Ncurosurg. — 1996. - Vol. 85. - P. 452-457.

37. Brodlkorb £.. Wyzocka-Bakowska M.M.. l.illcvnid ei al. Tramdei-mal scopolaminc in drooling // J. Mem. Del". Res - 19SS - Vol "."> — P. 233-237.

38. Andersen P.M., (mmberg //.. Franzen L, lunegard V. F.uernal radiation of the parotid gland.s significantly reduces drooling in patients with motor neuron disease with bulbar paresis//J. Ncurol. Sci. - 2П01 -Vol 191(1—2> — P. 111-114.

39. Леиицкий Г.Н., Алехин А.В.. Сер,)юк А.И. и r)p. Bojmckkhocth мелнка- менюлюй терапии слюнотечения при болезни дпигательнот нейрона// Журнал неврологии и психиатрии им. Г.С. Корсакова 2005 — Том 105 (3). - С. 19 -22.

40. Скворшта В.И., Мясоедов Н.Ф., Левицкий I.H.. Ссрдшк А И. Ичуче-ние ленериаиионно-реиннерванионного процесса и качества:-мпниПри болезни двигательного нейрона па фоне лечения препаратом С'емакс (1 Ч. раствор) // Жури, неврол. и психиатр, им. С.С. Корсакова ■ 7006 -Т. 106.

41. Groenveld G.J., Vedlink J.H., van der Twee! I. et al. Л randomized sequential trial of creatine in amyotrophic lateral sclerosis // Ann Neural — -2003. - Vol. 53. - P. 437-445. ' ' ■

42. Vedlink J.H., Kalmijn S., Gnwnveld G.J. el al. Physical activity and asso- -ciation with sporadic.ALS // Neurology. - 2005. - Vol. 64. - P. 241-245

43. Sinaki M., Mulder D.W. Rehabilitation techniques (or patients wkSi

Minyotrophic lateral sclerosis // Mayo Clin. Proc. — I97X - Vol 53.....

P. 173-78.

44. Drory V.E., Goltsmann £., Gotdmann Reznik J. et al. Value of nni ,J^

excersize in patiwents with amyotrophic lateral sclerosis//J. Neurol Sc<.....

2001.-Vol. 191.- P. 133 137.

45. Sharma K.R., Kent-Braun J.A., Majumdar J. et al. Physiology oi fatigue in amyotrophic lateral sclerosis // Neurology — 1995 — Voi 4^ — P. 733-740.

46. Boracio (i.D. Palliative care in amyotrophic lateral sclerosis Oxford University Press, 1999. — P. 1-202.

47. Murphy J. Communication strategies in people with ALS and their partners //шшф and other motor neuron disorders — >004 --- Voi 4 — P.121-12|BL

s 48. Mazztni L.. Corra Т., Zaccala M. et al. Percutaneous endoscopic gas-trostomy and cnteral nutrition in amyotrophic lateral sclerosis // J. Neurol. — 1995. - Vol. 242. - P. 695-698.

49. Mitsumoto //.. Davidson M.. Moore D. et al. Percutaneous endoscopic gastrostomy in patients with amyotrophic lateral sclerosis and bulbar dysfunction /,/ ALS and other motor neuron disorders. — 2005. — Vol. 4. — P. 177-185.

50. Муфт B.M.. Костюченко A.M., Лейдермап ИЛ. Руководство но клиническому питанию больных в интенсивной медицине. — Санкт-Петербург: Екатеринбург Фарм-Инфо. 2003. — С. 1-325.

51. Lechtzia V., Wiener СМ., Clawson L. et al. Use of non-invasive ventilation in patients with amyotrophic lateral sclerosis // ALS and other motor neuron disorders. - 2004. — Vol. 5. — P. 9-15.

52. Gruis K.L-, Chemew M.E., Brown D.I.. The cost-effectiveness of early non-invasive ventilation for ALS patients// BMC Health Sen. Res. — 2005. — Vol. 5. -- P. 58.

53. Попова Л М. Амиотрофический боковой склероз в условиях продленной жизни. — \1.: Медицина. 1998.

54..-/,.' Aguiia М.Л., Longstreth W.T. Jr.. McGuire V. era/. Prognosis in ALS: a population -bused study // Neurology. — 2003. — Vol. 60 (5). — P. 813-819.

55. Magnus I.. Beck M., (Hess R. et al. Disease progression in amyotrophic lateral sclerosis: predictors of survival // Muscle and Nerve. — 2002. - - Vol. 25. — P. 709-714.

56. Ccdarhcum J.M.. Stambler /V., Malta E. el al. The ALS-FRS-R: a revised ALS functional rating scale that incorporates assessment of respiratory function. BDNF ALS Study Croup (phase III) // J. Neurol. Sci. -- 1999. -Vol. 169. - P. 13-21.

57. fexm h.M., Касаткина М.Ф.. Самоиюв М.И. Электромиография в диагностике нервно-мышечных заболеваний. — Таганрог. 1997. — 369 с.

 

 

Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 454 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.007 сек.)