Навчальна мета.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Буковинський державний медичний університет
Кафедра медичної та фармацевтичної хімії
Затверджено
на методичній нараді
кафедри медичної та фармацевтичної хімії
"____"__________201 р., пр.№
Зав.кафедри, д.х.н. Братенко М К
МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ
Практичного заняття
« Вуглеводи. Моносахариди: будова, властивості, значення. »
Навчальний предмет –органічна хімія
Курс - 1
Факультет сестринсько-фармацевтичне
Відділення коледжу БДМУ
Спеціальність - фармація
Освітньо-кваліфікаційний рівень – молодший спеціаліст
Тривалість - 2
Чернівці
Науково-методичне обгрунтування теми:
Моносахариди – це важливі біологічні речовини. Вони є джерелом енергії організму, підтримують постійність осмотичного тиску, проявляють захисні функції (глюкуронова кислота та ін.), рибоза та дезоксирибоза входять до складу нуклеїнових кислот, їх амінопохідні є складовими компонентами глюкопротеїдів – групи специфічних речовин крові. Деякі похідні моносахаридів є лікарськими засобами. В зв'язку з цим знання властивостей та перетворень моносахаридів є важливим для розуміння обміну речовин та використання їх у фармації.
Навчальна мета.
Студент повинен знати:
- будову моносахаридів, відкриті та циклічні форми;
- властивості різних функціональних груп, що входять до складу моносахаридів;
- роль моносахаридів в процесі обміну та використання їх у фармації.
Студент повинен вміти:
- писати формули ациклічних і циклічних вуглеводів;
- доводити наявність різних функціональних груп в моносахаридах хімічними реакціями;
- показати цикло- оксатаутомерію моносахаридів;
- визначати глюкозу та фруктозу в різних біологічних об'єктах.
Опанувати практичні навички:
- методикою визначення глюкози за допомогою реактивів Толленса, Тромера, Фелінга;
- методикою визначення фруктози реакцією Селіванова;
- проведення дослідів на виявлення гідроксильних груп в глюкозі.
Контрольні питання теми:
1.Класифікація і біологічна роль вуглеводів, моносахаридів. Стереоізомерія (D- і L-ряди).
2.Цикло-оксотаутомерія моносахаридів. Написати всі таутомерні форми глюкози, що утворюються у воді.
3.Написати будову α,- і β-аномерів, галактози, манози, фруктози, рибози, дезоксирибози.
4.Показати відношення моносахаридів до окислення і відновлення. 5.Показати особливі властивості напівацетальної (глікозидної) гідроксильної групи в реакціях з спиртами і амінами.
6.Відобразити властивості гідроксильних груп (утворення простих і складних ефірів, карбонових кислот і фосфатів.
7. Реакція моносахаридів з Си(ОН)2 як багатоатомних спиртів.
8.Показати дію лугів на гексози (епімерізація).
Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 308 | Нарушение авторских прав
|