АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

БАНК ”Збудливі танини” до модулю 1.

1. Чому дорівнює потенціал спокою скелетного м'язового волокна:

2. *– 85 мв

2. Пластичність гладких м'язів – це:

С. *Здатність бути цілком розслабленими як при скороченні, так і при розтягненні

3. Для реєстрації інтерференційної ЕМГ використовується:

B. *Поверхневі електроди великої площі

4. Саркомер – це:

A. * Ділянка між двома лініями Z – лініями

E. *Структурно – функціональна скорочувальна одиниця

33. Пусковий механізм скорочення гладкого м'яза:

Е. *Збільшення Ca++ у міоплазмі і взаємодія Са2+ з кальмодуліном

6. Одиночне скорочення гладкого м'яза триває:

Е.* до 1,0 с.

7. Чому знижується концентрація Са2+ у саркоплазмі наприкінці періоду скорочення м'язового волокна?

5.* Активується Са2+ – АТФ-аза в мембранах поздовжніх трубочок

10. Оберіть кількісні показники ЕМГ:

1. *Амплітуда

4. *Частота

11. Тривалість одиночного скорочення 0,2с, період скорочення – 0,1с. Який вид скорочення виникає при подразненні м'яза з частотою 50 Гц?

C. *Гладкий тетанус

12. Під час латентного періоду в м'язовому волокні виникає:

3. *Утворення поперечних містків

13. При стимуляційній ЕМГ:

2. *Накладають стимуляційні електроди

14. Ізотонічне скорочення – це:

2. *Скорочення при постійній напрузі, що розвивається м'язом

16. Вкажіть особливість потенціалу дії гладкого м'яза:

А. *Повільна деполяризація і тривалий період абсолютної рефрактерності

17. Гладкі м'язи скорочуються:

С. *Повільніше скелетних

18. Для реєстрації локальної ЕМГ використовується:

1. *Голчасті електроди

19. Ізометричне скорочення – це:

4. *Скорочення при постійній довжині м'яза

20. Максимальний КПД скелетного м'яза при ізотонічному скороченні:

5. *25%

21. Гладкий тетанус – це:

3. *Скорочення при серії подразнень з інтервалом між ними більшим латентного періоду, але меншим часу одиночного скорочення

22. М'язове волокно – це:

3. *Багатоядерна клітина

23. Після нанесення подразнення постійним струмом чи впливу медіатора на збудливу клітину в ній розвивається потенціал дії в результаті зміни проникності мембрани для іонів. Який іон відіграє основну роль у цьому розвитку?

A. *Na+

24. Виберіть вірне твердження:

В. *У гладких м'язах існують особливі спеціалізовані клітини, що володіють

26. При подразненні збудливих тканин постійним електричним струмом чи під дією медіатора в них формується потенціал дії (ПД), що має фазовий характер. Які фази й у якій послідовності виникають під час розвитку ПД?

B. *Деполяризації, реполяризації, слідових потенціалів

27. М'язові волокна при мікроскопічному дослідженні складаються з:

3. *Світлих /ізотропних/ 1 – дисків і темних /анізотропних/ А – дисків

28. Гладкий м'яз:

А. *Менш еластичний, ніж скелетний

29. Охарактеризуйте стомлюваність гладкого м'яза:

С. *Стомлення розвивається повільно

30. Медіатором у скелетних м'язах є:

3. *Ацетилхолін

31. Функція кальцію в скелетному м'язовому волокні:

1. *Взаємодія з тропоніном

3. *Стимуляція конформацій, що приводить до взаємного зсуву актину до міозину

32. У гладкого м'яза відповідна реакція на розтягання виявляється:

А. *Розслабленням як при скороченні, так і при розтягненні

33. Яка властивість гладкого м'яза в найбільшій мері використовується в медицині?

А. *Гладкі м'язи в значній мірі реагують на хімічні препарати

34. Функція тропоніна і тропоміозина:

2. *Забезпечення взаємодії актину з міозином

3. *Взаємодія з кальцієм

35. Великий аксон кальмара помістили в середовище, що по своєму складу відповідає міжклітинній рідині. При подразненні в аксоні виникли ПД. Потім концентрацію іонів натрію в середовищі зрівняли з їхньою концентрацією в аксоні і повторили подразнення. Що виявили?

D. *Зникнення потенціалу дії

36. Виберіть правильне твердження:

Е. *Гладкі м'язи здатні до тривалих тонічних скорочень

37. Вкажіть особливість скорочення гладкого м'яза:

С. *Мимовільні скорочення вимагають незначних енерговитрат

38. У результаті інгібування натрій-калієвої АТФ-ази заблокована робота натрій-калієвого насоса. Як це відіб'ється на величині потенціалу спокою?

C. *Знизиться до нуля

39. В експерименті штучно збільшили кількість іонів К+ у протоплазмі збудливої клітини, як при цьому зміниться мембранний потенціал?

A. *Збільшиться.

40. Потенціал спокою – це:

A. *Різниця потенціалів між внутрішньою і зовнішньою сторонами клітинної мембрани в умовах фізіологічного спокою

41. Виберіть твердження, що не підходять для гладких м'язів:

В. *Входять до складу опорно-рухового апарата

Д. *Скорочувальні білки чергуються строго упорядковано. Формуючи А- і І- диски, а також видиму поперечну посмугованість м'язових волокон

Е. *Має тетанус

42. К-Nа- насос в умовах фізіологічного спокою працює в наступному режимі:

B. *Вводить у клітину від 1 до 2 іонів К і виводить від 2 до 3 іонів Nа

43. Приблизне співвідношення проникності клітинної мембрани для іонів К: Nа: Cl в умовах фізіологічного спокою:

A. *1: 0,04: 0,45

44. Надлишковий негативний заряд всередині клітин в основному обумовлений іонами:

C. *Білковими аніонами

45. Н – зона – це

2. *Світла ділянка в середині А – диска

46. Корисний час – це:

4. *Мінімальний час, протягом якого подразник в одну реобазу здатний викликати збудження

47. Причини розвитку потенціалу дії:

B. *Подразнення, що викликає локальну деполяризацію, що досягає граничного рівня

48. В експерименті на великому аксоні кальмара зареєстроване збільшення проникнення для іонів натрію під впливом батрохотоксина. Як зміниться величина потенціалу спокою й амплітуда потенціалу дії:

A. *Потенціал спокою зменшиться, амплітуда ПД зменшиться

49. Чому при нанесенні граничного подразнення у фазу абсолютної рефрактерності не виникає відповіді?

C. *Відсутня збудливість

50. Фази потенціалу дії змінюються в наступному порядку:

D. *Локальна деполяризація, швидка деполяризація, швидка реполяризація, повільна реполяризація, слідові явища

51. Амплітуда потенціалу дії приблизно складає:

E. *100 мв

52. У фазі реполяризації провідність мембрани найбільш висока для:

A. *К

53. Для тимчасової зупинки серця в клініці використовують кардіоплегічні розчини (KCl понад 10 ммоль/л).Який стан на мембрані кардіоміоцитів при цьому виникає?

B. *Гіперполяризації

54. Хворий тривалий час приймав глікозиди наперстянки, що блокували Na+, K+- помпи в кардіоміоцитах. Укажіть, до яких явищ це приводило в клініці:

B. *Знижувало електрохімічний градієнт для трансмембранного припливу Na+,

55. В експерименті необхідно оцінити рівень збудливості тканини. Для цього доцільно визначити:

A. *Поріг деполяризації.

56. Для якого виду іонів найбільш проникна мембрана клітки в стані спокою

D. *Nа

57. Якої сили подразнення потрібно нанести на нервове волокно, щоб викликати порушення у фазу субнормальної збудливості?

D. *Надпорогове

58. За допомогою мікроелектродної техніки вимірювали мембранний потенціал мотонейрона спинного мозку. При цьому виявлена деполяризація нейрона після впливу фармпрепарата. З чим це може бути пов'язано?

B. *Підвищення натрієвої проникності мембрани

58. Потенціал дії – це:

D. *Процес зміни трансмембранної різниці потенціалів (зі зміною її знака), що протікає по визначеним для даної тканини законам, навіть після припинення дії порогових і надпорогових подразників

59. Механізми що забезпечують існування потенціалу спокою:

B. *Підвищена проникність мембрани для К, знижена для Nа і робота К-Nа- насоса

60. Величина потенціалу спокою для різних клітин:

A. *Від – 50 до – 100 мв

61. У результаті зміни поляризації мембрани клітини відбулася гіперполяризація.Як змінився заряд мембрани?

A. *Збільшився

62. Якої сили подразнення необхідно нанести на нервове волокно у фазу відносної рефрактерності?

C. *Надпорогове

63. В експерименті здійснювали деполяризацію мембрани збудливої клітини. Як змінювалася проникність мембрани для іонів Na+ і K+?

D. *Збільшується для Na+ і зменшується для K+.

64. Абсолютна рефрактерність спостерігається в період:

B. *Швидкої деполяризації

65. За допомогою мікроелектродної техніки вимірювали мембранний потенціал мотонейрона спинного мозку. При цьому виявлена гіперполяризація нейрона після впливу фармпрепарата. З чим це може бути пов'язано?:

C. *Підвищення проникності мембрани для калію

66. При мікроелектродному дослідженні біоелектричної активності нервового волокна виявилося, що при додаванні в поживний розчин 5% розчину глюкози виникло різке зниження амплітуди потенціалу дії. Яка причина цього явища?

B. *Зменшення концентрації іонів Na+ у розчині

67. Середнє значення порога збудливості:

A. *- 60 мв

68. У фазі деполяризації провідність мембрани найбільш висока для:

D. *Nа

69. Активність К-Nа- АТФ-ази найбільш висока для:

D. *Повільної реполяризації

70.Швидкість проведення порушення по мембрані скелетного м'язового волокна?

1. *3 – 5 м/с

71.Головною функцією тропоніна в м'язовому волокні є одна з наступних:

1. *Регулює перекриття активних центрів актину

72. Експериментально доведено, що всі живі клітини мають різний електричний заряд на зовнішніх і внутрішніх поверхнях мембрани- мембранний потенціал спокою (МПС). Який іон відіграє основну роль у генерації МПС?

E. *K+

74. Сила скорочення м'яза збільшиться:

4. *При збільшенні кількості поперечних містків

75. В експерименті на нервовій клітині з використанням методу внутрішньоклітинного введення мікроелектродів реєструється різниця потенціалів по обидва боки мембрани- мембранний потенціал спокою. Чому дорівнює його величина?

B. *70мв

76. Якій фазі збудливості відповідає слідова деполяризація потенціалу дії?

A. *Супернормальної збудливості

77. У результаті активації іонних каналів зовнішньої мембрани збудливої клітини значно збільшився її потенціал спокою. Які канали були активовані?

E. *Калієві

78. У збудливій клітині цілком заблокували процеси енергоутворення. У результаті цього мембранний потенціал спокою:

C. *Зникне

79. Людина при тривалій присутності в приміщенні з неприємним запахом не відчуває його. В основі цього лежать такі зміни в рецепторах нюху:

C. *Інактивація натрієвих каналів

80. Нервове волокно помістили в безкисневе середовище. Як це відіб'ється на генерації потенціалу дії (ПД) нервового волокна?

B. *ПД нерва не буде генеруватися

81. Чи зміниться обмін речовин і поділ клітин, якщо на тканину впливати електричним струмом порогової сили?

A. *Активізуються до визначеної межі

82. У хворого необхідно оцінити рівень збудливості нерва. Для цього доцільно визначити для нього величину:

D. *Порогову силу подразника

83. Ізольовану нервову клітину помістили в розчин Рінгера- Люсена. Які іони будуть здійснювати основну роль у генерації мембранного потенціалу спокою в цих умовах?

D. *Калію

84. Na+, К+- помпа:

D. *Обмінює три внутрішньоклітинних іони Na+ на два позаклітинних іони К+.

85. Експериментальні дослідження мембранних іонних струмів у динаміку розвитку потенціалу дії показали, що іонний струм, що обумовлює фазу реполяризації, є

D. *Активним калієвим

86. У реанімаційному відділенні в пацієнта установлено збільшення концентрації іонів К+ у плазмі крові. Який процес у збудливих тканинах буде страждати?

D. *Вихід К+ із клітини

87. На тканину наносять подразнення стимулом, сила якого дорівнює 50% від порогового рівня. Які явища при цьому відбудуться на мембрані?

D. *Локальна відповідь

88. Оберіть якісні показники ЕМГ:

2. *Характер наростання та спаду активності

3. *Насиченість

89. Під час нанесення подразнення на мембрані істотно збільшується проникність її для іонів Na+. Яка фаза потенціалу дії спостерігається при цьому?

C. *Регенеративної деполяризації

90. При переході на штучний кровообіг для зупинки серця в хірургічній практиці використовують розчин хлориду калію. Що з перерахованого викликає зупинку серця?

A. *Збільшення мембранного потенціалу

91. В експерименті збільшили проникність мембрани збудливої клітини для іонів калію. Які зміни електричного стану мембрани при цьому виникнуть?

D. *Гіперполяризація

92. В експерименті збудливу клітину внесли в безнатрієвий сольовий розчин. Як це відіб'ється на розвитку процеса збудження?

A. *Потенціал дії не виникає

94. У реанімаційному відділенні в пацієнта встановлене зменшення концентрації іонів Na+ у плазмі крові. Який процес у збудливих тканинах буде страждати?

C. *Вхід Na+ у клітину

95. В експерименті подразник викликав деполяризацію клітинної мембрани. При цьому збудливість клітини зменшилася. Що з перерахованого є найбільш ймовірною причиною цього явища?

D. *Стійка деполяризація мембрани

96. Експериментальне дослідження мембранних іонних струмів у динаміці розвитку потенціалу дії показало, що лавиноподібний вхід іонів натрію в

клітину спостерігається у фазі:

A. *Деполяризації

97. Потенціал спокою клітини дорівнює –80 мв. При розвитку ПД величина мембранного потенціалу склав +30 мв під час фази:

A. *Реверсполяризації

99. Яка фаза збудливості має місце в клітині, якщо на її мембрані розвивається фаза деполяризації піка ПД?

A. *Абсолютної рефрактерності

100. У чому складається перший експеримент Гальвані?

A. *Скорочення литкового м'яза жаби під дією особливого [Fe/Cu] пінцета на сідничний нерв

101. Потенціал спокою – це:

A. *Різниця потенціалів між внутрішньою і зовнішньою сторонами клітинної мембрани в умовах фізіологічного спокою

104. В експерименті на ізольованій збудливій клітині необхідно одержати збільшення мембранного потенціалу спокою (гіперполяризацію). Які іонні канали варто активувати для цього?

D. *Калієві

105. Основним механізмом розвитку абсолютної рефрактерної фази є процес:

E. *Натрієвій інактивації, калієвій активації

106. У клітині цілком заблокували процеси энергоутворення. Унаслідок цього ПС зміниться в такий спосіб:

A. *Зникне

107. Закон «сили – часу»:

A. Чим довше триває подразнення, тим більше сила збудження.

108.Подразливість клітин – це:

1. Здатність відповідати на зовнішні впливи тією чи іншою формою діяльності

2. Здатність генерувати потенціал дії

3. Здатність підтримувати потенціал спокою і змінювати його під впливом подразників

4. Здатність змінювати обмін речовин під впливом подразника

5. Здатність збуджуватися при дії подразника

109.При якій довжині м'яза розвиває максимальна сила:

3. *При проміжній між мінімумом і максимумом

110. Зубчастий тетанус – це м'язове скорочення:

5. *При серії подразнень з інтервалом між ними більшим часу одиночного скорочення, але меншим часу розслаблення

111.Фізіологічний спокій клітини – це:

2. *Метаболізм під час відсутності подразників

112. Поріг подразнення – це:

5. *Мінімальний по інтенсивності подразник, здатний викликати збудження

113.Специфічними ознаками збудження в м'язовій тканині є:

2. *Скорочення

114.Відповідно закону силових відносин:

4. *Чим сильніше подразнення, тим сильніша відповідна реакція тканини. Сила відповідної реакції обмежена.

115.Зниження утворення АТФ у м'язовому волокні приведе до відсутності:

4. *Від'єднання поперечних містків під час скорочення

116.Тривале скорочення м'яза зі зменшенням її довжини – це один з наступних видів скорочення:

3. *Тетанічне

117.Відповідно закону «все або нічого»:

3. *Підпорогові подразники не викликають відповідної реакції структури, порогові і надпорогові – викликають максимальну відповідну реакцію

118.Збудливість клітин – це здатність:

5. *Реагувати збудженням на зміни обміну речовин

119. Причина надходження Са+ у саркоплазму м'язових волокон:

2. *Деполяризація мембрани поперечних трубочок

3. *Деполяризація мембрани бічних цистерн

120. Що відбувається в скелетному м'язовому волокні, коли Са++ зв'язується з тропоніном?

1. *Конформаційні зміни тропонін – тропоміозинових містків

2. *Взаємне ковзання актинового і миозинового волокон

121.Адекватний подразник – це подразник:

3. *Специфічний для даного типу клітин, що викликає порушення при відносно малій силі впливу

122.Підпороговий подразник:

5. *Викликає зміни обміну речовин, що залежать від сили подразника, але не викликає збудження

123.Специфічними ознаками збудження в нервовій тканині є:

2. *Генерація потенціалу дії

4. *Проведення потенціалу дії

124.Специфічними ознаками збудження в залозистій тканині є:

1. *Виділення секрету

125.Скелетні м'язи людини є:

2. *Поперечно – смугастими

126.Z – лінія – це:

2. *Лінія розділення саркомерів

3. *Мембрана, на якій закріплені актинові волокна

5. *Темна лінія, що перетинає 1 – диск

127.Закон «все або нічого» дійсний:

3. *Для окремих клітин усіх типів

128.Закон силових відносин дійсний:

2. *Для збудливих тканин (крім міокарда) як цілого об'єкта дослідження

129. Медіатором у скелетних м'язах є:

3. *Ацетилхолін

130.Функція кальцію в скелетному м'язовому волокні:

1. *Взаємодія з тропоніном

3. *Стимуляція конформацій, що приводить до взаємного зсуву актину до міозину

131. Хронаксія – це мінімальний час,

2. *Необхідний для того, щоб подразник завбільшки двох реобаз викликав збудження

132. Лабільність – це:

3. *Функціональна рухливість

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 1453 | Нарушение авторских прав