АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Укажите вещества антихолинэстеразного действия

а) карбофос, ацетилхолин; атропин.

б) армин; карбофос; зарин;

9. Укажите ОВ нервно-паралитического действия:

а) зарин, зоман;, уx;

б) иприт, дифосген, люизит;

в) зоман, адамсит.

10. Фосфорилирующая способность ФОС связана с наличием в их молекуле:

а) аминогруппы, сульфгидрильной группой;

б) двойной связи между фосфором и кислородом, легко отщепляющейся ацильной группы.

11. Укажите типичные для ФОС химические реакции:

а) алкилирование, декарбоксилирование;

б) фосфорилирование, гидролиз, окисление.

12. Быстрее всех в организме подвергаются гидролизу:

а) зарин;

б) Vx;

в) зоман.

13. Усиления гидролиза зарина при дегазации добиваются:

а) добавлением в среду сильных окислителей;

б) закислением среды;

в) добавлением щелочи.

14. По агрегатному состоянию большинство ФОВ в нормальных условиях представляют собой:

а) жидкости;

б) газы;

в) твердые вещества.

15. Укажите пути поступления ФОВ в организм:

а) ингаляционный;

б) перкутанный;

в) пероральный.

г) все перечисленное.

16. Наибольшая токсичность при попадании через кожные покровы отмечается у:

а) зарина;

б) зомана;

в) табуна;

г) Vx.

17. Для ФОВ раздражающее действие:

а) характерно;

б) не характерно.

18. Что из перечисленного характерно для ФОВ:

а) наличие раздражающего действия, длительный скрытый период;

б) бессимптомность контакта, непродолжительный скрытый период.

19. Для ингаляционного отравления зарином характерен скрытый период:

а) да;

б) нет.

20. При попадании Vx на кожу клинические проявления развиваются:

а) сразу после контакта;

б) спустя некоторое время после контакта.

21. Наивысшая скорость проникновения ФОВ в организм наблюдается при:

а) перкутанном поступлении;

б) пероральном поступлении;

в) ингаляционном поступлении.

22. Попав в кровь, ФОВ могут сорбироваться:

а) мембранами клеток эндотелия сосудов;

б) мембранами эритроцитов;

в) белками плазмы крови;

г) все перечисленное.

23. ФОВ метаболизируются при участии:

а) гидролаз плазмы и тканей;

б) микросомальных оксидаз смешанной функции;

в) глутатион-S-трансферазы;

г) все перечисленное.

24. Выдыхаемый воздух и выделения отравляющих ФОВ представляют опасность для окружающих:

а) да;

б) нет.

25. Укажите симптомы поражения глаз при действии ФОВ:

а) миоз, спазм аккомодации,

б) паралич аккомодации, мидриаз;

в) мидриаз, конъюнктивит;

г) конъюнктивит;

д) спазм аккомодации.

26. Укажите ранние проявления интоксикации ФОВ при пероральном поступлении:

а) тошнота и рвота, спастические боли в животе;

б) парез кишечника, запоры;

г) спастические боли в животе;

27. Укажите признаки местного действия ФОВ при контакте с кожей:

а) сухость кожи;

б) миофиблилляции, запоры, гипергидроз;

д) выпадение волос, зуд,

е) «жемчужное ожерелье»;

ж) зуд.

28. Проявления ингаляционного поражения ФОВ возникают в течение:

а) нескольких суток;

б) 2-3 часов;

в) первой недели после контакта;

г) нескольких минут.

29. В первые минуты после поражения ФОВ миоз наблюдается преимущественно при:

а) заражении через кожу;

б) попадании ОВ внутрь организма per os;

в) ингаляционных поражениях.

30. Первые признаки интоксикации при перкутанном поражении ФОВ появляются через:

а) нескольких суток;

б) 2-3 часа;

в) нескольких минут;

г) сутки.

31. Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при отравлении ФОВ – следствие нарушения:

а) проведения нервного импульса в нервно-мышечных синапсах;

б) синтеза в мышечной ткани гликогена;

в) биоэнергетики мышечной ткани.

32. Скорость «старения» фосфорилированной холинэстеразы зависит от:

а) активности холинэстеразы;

б) старения молекулы ФОВ;

в) соединения ацетилхолина в синаптической щели;

г) функционирования антиоксидантной системы;

д) активности холинэстеразы.

33. Механизм «старения» фосфорилированной холинэстеразы это:

а) разрушение активного центра ацетилхолинэстеразы;

б) отщепление от атома фосфора связанного с активным центром энзима алкильных радикалов;

в) присоединение к ферменту остатка глюкуроновой кислоты.

34. ФОВ ингибирует ацетилхолинэстеразу обратимо:

а) да;

б) нет.

35. Вещества, способные отрывать остаток ФОС от фосфорилированной холинэстеразы и восстанавливать ферментативную активность, называются:

а) ингибиторы холинэстеразы;

б) регенераторы холинэстеразы;

в) индукторы холинэстеразы;

г) реактиваторы холинэстеразы.

36. Для защиты холинорецепторов от действия ФОС используют:

а) обратимые ингибиторы холинэстеразы;

б) индукторы микросомальных ферментов;

в) холиномиметики;

г) холинолитики.

37. Перечислите принципы применения холинолитиков при интоксикации ФОС:

а) введение высоких доз, повторное введение препаратов, обязательное введение комплексообразователей,

б) введение обычных доз, разрешенных фармакопеей, обязательное введение комплексообразователей.

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1344 | Нарушение авторских прав