АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Антибластомная резистентность

Прочитайте:
  1. III. Задержка роста, обусловленная резистентностью к СТГ или нарушениями метаболизма СТГ
  2. АНТИБЛАСТОМНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
  3. Антибластомная резистентность
  4. ВОСПРИИМЧИВОСТЬ, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ, ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ. ЗАЩИТНЫЕ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА.
  5. Естественная резистентность и туберкулез противотуберкулезный иммунитет (виды иммунитета)
  6. Ж. Аллергия к инсулину и инсулинорезистентность
  7. Инсулинорезистентность
  8. Инсулинорезистентность.
  9. ИНСУЛИНРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Устойчивость организма к возникновению опухолей и их развитию обусловлена антибластомной резистентностью.

 

Механизмы антибластомной резистентности:

1. Антиканцерогенные (действуют против канцерогенов).

2. Антитрансформационные (тормозят процесс трансформации).

3. Антицеллюлярные (торможение и уничтожение опухолевых клеток).

 

а) иммуногенные антицеллюлярные механизмы

- специфические Т- В- лимфоциты, макрофаги

- Ig обеспечивают следующие реакции:

- АЗКЦ

- комплементарный киллинг опухолевых клеток.

Клеточные механизмы - Т-хелперы, макрофаги

- уничтожение опухолевых клеток

- ингибирование роста

- цитотоксическое повреждение

Неспецифические иммунные антицеллюлярные механизмы реализуются NK, активированными макрофагами (эндотоксинами, белками, углеводами, жирами), неспецифически активированными Т-лимфоцитами (митогеном и др.).

 

б) неиммуногенные антицеллюлярные механизмы:

- аллогенное торможение

- контактное торможение

- кейлонное торможение

- канцеролизис с помощью α-ЛП (липопротеид)

- лаброцитоз

- гормональное влияние.

 

Почему опухолевая клетка может ускользать против иммунного надзор?

1. Развитие иммуносупрессии (ИД, первичные, вторичные).

2. Разнонаправленные изменения антигенного состава ("маскировка" опухолевых клеток).

3. Синтез блокирующих факторов.

4. Иммуностимуляция.

5. Избирательное ускользание опухолевых клеток (прекращение экспрессии АГ HLA системы на поверхности злокачественных клеток. Нейробластома практически не содержит АГ HLA).

6. Мутации

 


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 599 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)