Занятие 6
Решение задач на наследование признаков, сцепленных с полом
Задача 1
Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак, сцепеленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства.
С — наличие потовых желез
с — отсутствие потовых желез
Родители: ХСХс + ХСУ
Гаметы: (ХС) (Хс) + (ХС) (У)
F1: ХСХС (здоровая девочка) ХСХс (носитель девочка) ХСY(здоровый мальчик) Хс Y(больной мальчик).
Задача 2
У человека ген дальнозоркости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и не страдающим цветовой слепотой. Определите генотипы родителей и потомства.
А — дальнозоркость
а — нормальное зрение
D — нормальное цветовое зрение
d — дальтонизм
Родители: мать Аа XDXd + отец aa XDY
Гаметы: (АXD) (АХd) (аXD ) (аXd ) + (аXD) (аY)
| АXD
| АХd
| аXD
| аXd
| аXD
| АаXDXD
девочка, дальнозоркость, не дальтоник
| АаXDХd
девочка, дальнозоркость, не дальтоник
| ааXDXD
девочка, не дальнозоркость, не дальтоник
| ааXDXd
девочка, не дальнозоркость, не дальтоник
| аY
| АаYXD
мальчик, дальнозоркость, не дальтоник
| АаYХd
мальчик,
дальнозоркость, дальтоник
| ааYXD
мальчик, не дальнозоркость, не дальтоник
| ааYXd
мальчик, не дальнозоркость, дальтоник
|
Вероятность рождения здорового ребенка: 3/8 или 37,5%
Задача 3
У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом. Гипертрихоз (волосатые уши) — сцеплено с Y-хромосомой. Определите генотипы родителей, пол, фенотипы и генотипы детей от брака дигомозитной нормальной по обоим аллелям женщины и мужчины с серповидноклеточной анемией и гипертрихоз
А — ген нормального гемоглобина
а — ген серповидноклеточной анемии
D — ген отсутствия волос на ушах
d — гипертрихоз.
Родители: мать AA ХХ + отец ааXYd
Гаметы: (АХ) + (аХ) (аYd)
F1: AaXX (нормальный гемоглобин, нормальные уши, девочка) АаXYd (нормальный гемоглобин, гипертрихоз, мальчик).
Задача 4
У человека гемералопия (куриная слепота) наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей.
А — нормальное зрение
а — гемералопия.
Родители: мать ХАХа + отец ХАY
Гаметы: (ХА) (Ха) + (ХА) (Y)
F1: ХАХА (здоровая девочка) ХАY (здоровый мальчик) ХАХа (здоровая девочка, носитель) ХaY (больной мальчик).
Задача 5
Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак, гипертрихоз сцеплен с Y-хромосомой. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков, родившихся от брака, в котором один из супругов (гомозиготен) не имеет малых коренных зубов и с волосатыми ушами, а другой — не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы. Составьте схему скрещивания.
А — отсутствие малых коренных зубов
а — наличие малых коренных зубов
Yb — гипертрихоз
Родители: мать ааХХ + отец ААХYb
Гаметы: (aX) + (AX) (AYb)
F1: АаXX (девочка, с зубами, нормальные уши) AaXYb (мальчик, с зубами, гипертрихоз)
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 8528 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
|