АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Занятие 6

Решение задач на наследование признаков, сцепленных с полом

Задача 1

Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак, сцепеленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства.

С — наличие потовых желез

с — отсутствие потовых желез

Родители: Х^СХ^с + Х^СУ

Гаметы: (Х^С) (Х^с) + (Х^С) (У)

F1: Х^СХ^С (здоровая девочка) Х^СХ^с (носитель девочка) Х^СY(здоровый мальчик) Х^с Y(больной мальчик).

Задача 2

У человека ген дальнозоркости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и не страдающим цветовой слепотой. Определите генотипы родителей и потомства.

А — дальнозоркость

а — нормальное зрение

D — нормальное цветовое зрение

d — дальтонизм

Родители: мать Аа X^DX^d + отец aa X^DY

Гаметы: (АX^D) (АХ^d) (аX^D ) (аX^d ) + (аX^D) (аY)

Вероятность рождения здорового ребенка: 3/8 или 37,5%

Задача 3

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом. Гипертрихоз (волосатые уши) — сцеплено с Y-хромосомой. Определите генотипы родителей, пол, фенотипы и генотипы детей от брака дигомозитной нормальной по обоим аллелям женщины и мужчины с серповидноклеточной анемией и гипертрихоз

А — ген нормального гемоглобина

а — ген серповидноклеточной анемии

D — ген отсутствия волос на ушах

d — гипертрихоз.

Родители: мать AA ХХ + отец ааXY^d

Гаметы: (АХ) + (аХ) (аY^d)

F1: AaXX (нормальный гемоглобин, нормальные уши, девочка) АаXY^d (нормальный гемоглобин, гипертрихоз, мальчик).

Задача 4

У человека гемералопия (куриная слепота) наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей.

А — нормальное зрение

а — гемералопия.

Родители: мать Х^АХ^а + отец Х^АY

Гаметы: (Х^А) (Х^а) + (Х^А) (Y)

F1: Х^АХ^А (здоровая девочка) Х^АY (здоровый мальчик) Х^АХ^а (здоровая девочка, носитель) Х^aY (больной мальчик).

Задача 5

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак, гипертрихоз сцеплен с Y-хромосомой. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков, родившихся от брака, в котором один из супругов (гомозиготен) не имеет малых коренных зубов и с волосатыми ушами, а другой — не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы. Составьте схему скрещивания.

А — отсутствие малых коренных зубов

а — наличие малых коренных зубов

Y^b — гипертрихоз

Родители: мать ааХХ + отец ААХY^b

Гаметы: (aX) + (AX) (AY^b)

F1: АаXX (девочка, с зубами, нормальные уши) AaXY^b (мальчик, с зубами, гипертрихоз)

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 8373 | Нарушение авторских прав