АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Родословные при аутосомно-доминантном наследовании

Прочитайте:
  1. III. О НАСЛЕДОВАНИИ
  2. Летальные гены при моногибридном наследовании
  3. Работа 1. Вероятность проявления признака при моногенном наследовании
  4. Родословные при Y-сцепленном наследовании
  5. Родословные при аутосомно-рецессивном наследовании
  6. Родословные при рецессивном Х-сцепленном наследовании признаков

 

Для аутосомного типа наследования в целом характерна равная вероятность встречаемости данного признака как у мужчин, так и у женщин. При доминировании признака в потомстве родительской пары, где хотя бы один родитель является его носителем, он проявляется с большей или меньшей вероятностью.

Вероятность появления потомков с доминантным признаком от различных супружеских пар.

Если анализируется признак, не влияющий на жизнеспособность организма, то носители доминантного признака могут быть как гомо-, так и гетерозиготами. В случае доминантного наследования какого-то патологического признака (заболевания) гомозиготы, как правило, нежизнеспособны, а носители этого признака — гетерозиготы. Наследование признака осуществляется по горизонтали и вертикали. Например: полидактилия, карие глаза, веснушки.

 

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1473 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)