АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Изучение клеточного цикла. Патология митоза

Занятие 1

Клеточный (жизненные) цикл — период времени от образования клетки до конца ее деления.

Клеточный цикл состоит из двух частей:

1. Интерфаза (наиболее продолжительная часть):

1.1. Пресинтетический период G1

1.2. Синтетический период S

1.3. Постсинтетический период G2

2. Митоз:

2.1. Профаза

2.2. Метафаза

2.3. Анафаза

2.4. Телофаза

Пресинтетический период (фаза G1) — наступает сразу после деления клетки:

1. Интенсивный рост клетки

2. Биосинтез белков, РНК

3. Диплоидный (2n) набор хромосом и 2с генетического материала ДНК.

Этот период может длится от 10 часов до нескольких суток.

Синтетический период (фаза S):

1. Репликация всей ядерной ДНК;

2. Хромосомы становятся двухроматидными;

3. Диплоидный (2n) набор хромосом и 4с генетического материала ДНК.

Продолжительность периода — 6-12 часов.

Постсинтетический период (фаза G2) — подготовка клетки к делению:

1. Синтез белков, липидов, углеводов

2. Синтез АТФ

3. Синтез РНК

4. Диплоидный (2n) набор хромосом и 4с генетического материала ДНК.

Продолжительность периода — 3-6 часов.

После завершения интерфазы клетки вступают в митоз. Митоз, или непрямое деление — при котором из одной клетки образуются две дочерние с хромосомным набором, идентичным материнскому.

Суть митоза: из одной клетки образуются две дочерние с хромосомным набором, идентичным материнскому.

Характеристика фаз митоза:

1. Профаза. Ядро увеличивается (в нем видны хромосомные нити). Каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединенных центромерой. В конце профазы исчезают ядрышки и ядерная оболочка, хромосомы оказываются в цитоплазме. Формируется веретено деления. Происходит расхождение центриолей, которые образуют два полюса клетки.

2. Метафаза. Хромосомы становятся короче и перемещаются к экватору клетки. Завершается формирование веретена деления.

3. Анафаза. Кажда хромосома состоит из двух хроматид, которые расходятся к полюсам клетки. Нити веретена деления, прикрепленные к центромерам, тянут дочерние хроматиды к полюсам клетки. Происходит точное распределение генетического материала. Два диплоидных наборах хромосом.

4. Телофаза. Хромосомы на каждом полюсе деспирализуются (раскручиваются) и становятся невидимыми. Митотическое веретено разрушается. Восстанавливается ядерная оболочка и появляются ядрышки. Разделение ядер клетки — кариокинез. Деление цитопламы (цитокинез) и образование двух дочерних клеток.

Биологическое значение митоза:

1. Происходит точное распределение генетического материала между двумя дочерними клетками.

2. Обеспечивает замещение клеток истощенных или поврежденных тканей.

3. В ряду поколений сохраняется постоянный набор хромосом.

4. Служит механизмом бесполого размножения, при котором создается потомство, генетически идентичное родителям.

При патологии митоза может страдать любая из этих фаз. Руководствуясь этим, создана классификация патологии митоза (Алов И.А., 1972г), согласно которой выделяются следующие типы патологии митоза.

I. Повреждение хромосом:

1. Задержка клеток в профазе

2. Нарушение спирализации и деспирализации хромосома

3. Фрагментация хромосом

4. Образование мостов между хромосомами в анафазе

5. Ранее разъединение сестринских хроматид

II. Повреждение митотического аппарата:

1. Задержка развития митоза в метафазе

2. Рассредоточение хромосом в метафазе

3. Трехгрупповая метафаза

4. Полая метафаза

5. Многополюсные митозы

6. Асимметричные митозы

7. Моноцентрические митозы

8. К-митозы.

Патология митоза, связанная с повреждением хромосом:

1. Задержка митоза в профазе наблюдается при нарушениях репликации ДНК

2. Нарушение спирализации и деспирализации хромосом прослеживается в результате действия на делящуюся клетку различными митотическими ядами. Например, воздействие колхицина приводит к гиперспирализации хромосом, которые приобретают укороченную и утолщенную форму.

3. Фрагментация хромосом возникает в опухолевых клетках, при вирусной инфекции, в результате воздействия на нормальные клетки ионизирующего излучения или мутагенов.

4. Набухание и слипание хромосом наблюдается в опухолевых клетках и при воздействии токсичных доз различных миторических ядов. Вследствие набухания хромосомы теряют свои нормальные очертания и слипаются, превращаясь в комковатые массы. Расхождения хромосом не происходит и клетки в таком состоянии зачастую погибают.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1465 | Нарушение авторских прав