V 2: Наследственность и патология
I: 12.
S:Врожденные заболевания — это:
-:заболевания, обусловленные мутацией генов;
-:заболевания, проявляющиеся на 1-м году жизни ребенка;
+:заболевания, проявляющиеся при рождении;
-:заболевания, не поддающиеся лечению.
I: 13.
S:Выберите верное утверждение:
-:механизмы естественного отбора у человека и животных не различаются;
+:в процессе эволюционного развития человеческой популяции происходило накопление патологических мутаций, что привело к большему количеству нозологических форм у человека по сравнению с животными;
+:в процессе эволюции выработались механизмы репарации мутационных повреждений ДНК.
I: 14.
S:Генетическая гетерогенность клинически схожих заболеваний обусловлена:
+:разными аллелями одного гена;
+:мутациями в разных локусах;
-:взаимодействием генетической конституции и среды.
I: 15.
S:Спорадический случай наследственной болезни — это:
-:пациент с наследственной болезнью, впервые обратившийся за медицинской помощью;
+:первый случай аутосомно-доминантной или хромосомной болезни в родословной;
-:единственный случай данной наследственной болезни в родословной;
-:пациент с наследственной болезнью, имеющий здоровых родителей.
I: 16.
S:При ненаследственных болезнях генетические факторы не влияют на:
+:этиологию;
-:сроки выздоровления;
-:исход заболевания;
-:эффективность лечения.
I: 17.
S:К генетическим болезням соматических клеток относятся:
+:злокачественные новообразования;
-:сахарный диабет;
+:некоторые спорадические случаи врожденных пороков развития;
-:психические заболевания.
I: 18.
S:Хромосомные болезни обусловлены:
-:генными мутациями;
+:геномными мутациями;
-:изменениями межгенных участков структуры ДНК;
+:изменением структуры хромосом.
I: 19.
S:Балансированный полиморфизм — это наличие в популяции двух рм аллелей одного гена или более, при этом частота редкого аллеля:тавляет не менее:
-:10%;
-:5%;
+:1%;
-:0,1%.
I: 20.
S:Проявления клинического полиморфизма этиологически единой формы заболевания выражаются:
+:различным временем манифестации;
+:различной тяжестью течения;
+:вариантами ответов на лечение;
-:числом больных родственников.
I: 21.
S:К эффектам мутационного груза относятся:
-:акселерация;
+:летальность;
+:сниженная фертильность;
-:повышение приспособляемости на популяционном уровне;
+:снижение продолжительности жизни.
I: 22.
S:Выберите верное утверждение:
+:фенотипические проявления небольших по протяженности мутаций более специфичны, чем проявления крупных мутаций;
-:межгенные взаимодействия не влияют на клинический полиморфизм;
-:около 90% всех спонтанных абортов связано с генетическими нарушениями у эмбриона;
+:клинический полиморфизм болезней с наследственной предрасположенностью больше, чем моногенных заболеваний.
I: 23.
S:Возможный исход изменений нуклеотидной последовательности ДНК:
+:изменение аминокислотной структуры белка;
+:изменение функции белка;
-:синтез белка — продукта другого гена;
+:изменение регуляции синтеза белка;
+:отсутствие изменения функции белка.
I: 24.
S:Стабильность генотипа обеспечивается:
+:системой репарации ДНК;
+:дублированностью структурных элементов генотипа;
-:полуконсервативным характером редупликации ДНК;
+:матричным принципом биосинтеза;
-:адаптацией организма к факторам внешней среды.
I: 25.
S:Наследственные болезни человека появились:
-:в связи с уменьшением инфекционной заболеваемости;
-:в связи с улучшением условий жизни и медицинской помоши;
+:в процессе эволюционного формирования человека как биологического вида;
-:в процессе социального формирования человеческого общества.
I: 26.
S:Возможными причинами различия клинической картины наследственного заболевания могут быть:
+:неполная пенетрантность гена;
-:пол больного;
+:варьирующая экспрессивность гена;
+:воздействие факторов среды;
-:возраст больного.
I: 27.
S:Выберите правильное утверждение:
-:термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» равнозначны;
-:термины «семейная болезнь» и «наследственная болезнь» равнозначны;
+:спорадические случаи болезни относятся к наследственной патологии.
Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 1585 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
|