АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

V 6: Болезни с наследственной предрасположенностью

I: 111.

S:Многофакторные болезни:

-:гемофилия, талассемия, серповидно-клеточная анемия;

+:врожденные пороки сердца, почек, диафрагмальная грыжа;

+:шизофрения, эпилепсия, маниакально-депрессивный психоз;

+:рак желудка, рак поджелудочной железы.

I: 112.

S:Для доказательства многофакторной природы болезни используют методы:

+:близнецовый;

+:исследование ассоциации генетических маркеров с болезнью;

-:цитогенетический;

+:клинико-генеалогический;

+:популяционно-статистический.

I: 113.

S: Многофакторным болезням свойственны:

+:высокая частота в популяции;

-:низкая частота в популяции.

I: 114.

S:Ассоциация многофакторной болезни с полиморфными системами означает:

+:более высокую частоту определенного маркера у больных по
сравнению с таковой у здоровых;

-:расположение гена, обусловливающего болезнь, и гена маркерного признака на одной хромосоме;

-:наличие рекомбинации между геном болезни и геном поли-
морфной системы.

I: 115.

S:В основе клеточного онкогенеза могут лежать:

+:структурные хромосомные перестройки;

+:увеличение копий онкогена;

-:наличие мутантного аллеля антионкогена;

+:изменение последовательности ДНК в протоонкогене.

I: 116.

S:Повышенный риск многофакторной болезни оценивают на основании:

-:близкого родства супругов;

+:данных клинико-генеалогического анализа;

+:вредных привычек;

+:наличия специфического биохимического маркера.

I: 117.

S:Многофакторные болезни имеют:

+:различия больных по полу и возрасту;

+:широкий спектр клинических проявлений;

-:менделирующий характер;

+:популяционные различия в частоте.

I: 118.

S:Этиологические генетические факторы при многофакторной патологии:

-:действие двух аллелей гена одного локуса;

-:микроделеции и другие микроперестройки какой-либо хромосомы;

-:эффект единичного гена;

+:аддитивный эффект многих генов с различным относительным вкладом каждого в патогенез.

I: 119.

S:Риск многофакторной болезни повышают:

+:аналогичная болезнь у кровных родственников;

-:гетерозиготность по аутосомно- рецессивной болезни;

-:вредные факторы окружающей среды;

-:большое число детей в семье.

I: 120.

S:Возможные механизмы потери конституциональной гетерозиготности по антионкогену:

+:потеря участка хромосомы с нормальным аллелем антионкогена;

-:амплификация антионкогена;

+:мутация нормального аллеля антионкогена;

+:митотический кроссинговер между хромосомами с нормальным и мутантным аллелем.

I: 121.

S:Реализация предрасположенности к ишемической болезни способствует:

+:жирная пища;

-:физическая активность;

+:высококалорийная диета;

+:курение.

I: 122.

S:Болезни с многофакторно обусловленной предрасположенностью:

+:шизофрения;

+:ишемическая болезнь сердца;

+:язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки;

-:галактоземия.

I: 123.

S:Индивида можно отнести в группу повышенного риска по многофакторной болезни на основании:

+:генеалогических данных;

+:иммунологических или биохимических показателей;

-:тяжести течения болезни;

-:результатов цитогенетического исследования.

I: 124.

S:Доказательства генетической обусловленности многофакторных болезней:

-:болезнь передается соответственно менделеевским законам наследования;

+:более высокая конкордантность у монозиготных близнецов по сравнению с таковой у дизиготных близнецов в сходных средовых условиях;

+:заболеваемость у биологических родственников выше, чем у родственников, не имеющих кровного родства.

I: 125.

S:Коэффициент наследуемости отражает:

-:тяжесть заболевания;

-:вероятность развития заболевания у родственников пробанда;

+:вклад генетических факторов в подверженность заболеванию;

+:часть вариации количественного показателя, определяемую наследственными факторами.

I: 126.

S:Степень генетической детерминации многофакторно обусловленного признака отражает:

-:коэффициент инбридинга;

+:коэффициент наследуемости;

-:показатель пенетрантности;

-:долю клеток с мутацией хромосом при мозаичном кариотипе.

I: 127.

S:О семейной форме рака может свидетельствовать:

-:двухсторонний рак легких у работника асбестового производства;

+:опухоль мозга и молочной железы у женщин;

+:рак толстой кишки у 32 летнего мужчины;

+:двусторонняя опухоль почек у 37-летней женщины.

I: 128.

S:К многофакторным болезням относятся:

+:дефекты нервной трубки;

-:семейная гиперхолестеринемия;

-:муковисцидоз;

+:бронхиальная астма, нейродермит, атопический дерматит;

I: 129.

S:Повышенный риск развития многофакторной болезни можно выявить:

+:клинико- генеалогическим методом;

-:цитогенетическим методом;

-:биохимическим методом;

+:нагрузочными тестами.

I: 130.

S:Реализация наследственной предрасположенности к гипертонической болезни препятствует:

+:занятия физкультурой;

-:эмоциональные нагрузки;

+:правильное чередование труда и отдыха;

-:употребление алкоголя.

I: 131.

S:Болезни с многофакторно обусловленной предрасположенностью:

-:гемохроматоз

+:псориаз;

-:болезнь Вильсона—Коновалова;

+:болезнь Бехтерева.

I: 132.

S:При высокой семейной предрасположенности к бронхиальной астме
следует избегать:

-:приема антибиотиков;

+:инфекций верхних дыхательных путей;

+:контакта с аллергенами;

-:инсоляции.

I: 133.

S:О многофакторной природе заболевания свидетельствуют:

+:некоторые заболевания возникают чаще у женщин, некоторые чаще у мужчин;

-:частота болезни в популяции составляет 4%, а среди детей больных родителей —50%;

+:заболевание возникает чаще у детей больных, чем у их внуков;

-:повторный риск для 2-го ребенка выше, когда больны оба родителя.

I: 134.

S:Подберите правильные ответы для следующих характеристик:

-:могут активироваться амплификацией, транслокацией или мутацией гена; а) онкогены и протоонкогены;

-:потеря функции ведет к развитию опухоли; б)гены-супрессоры опухолей.

-:присутствуют в клетках здоровых людей; а) онкогены и протоонкогены;

-:являются аутосомно-доминантными. б)гены-супрессоры опухолей.

а) онкогены и протоонкогены;

Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 1241 | Нарушение авторских прав