АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

РНК-вмешательство

В 1997 году ученые Эндрю Файер и Крейг Мелло провели серию экспериментов, чтобы лучше понять функции отдельных генов. Он ввели искусственную РНК, собранную из двух нитей, в клетку круглого червя и стали наблюдать. Произошедшее дальше изумило их! Механизм клетки червя уничтожил двойные РНК, но вместе с ними он уничтожил и некоторые собственные РНК-связи. В сущности, кодировка производства белка в клетке была выключена. Файер и Мелло открыли то, что стало известно как РНК-вмешательство. Это открытие стало вехой, оно дало ученым могущественную новую технологию. Это своеобразный «святой Грааль»: сможем ли мы в лечении использовать РНК? Модель такая: берем болезнь, в которой виноваты вышедшие из-под контроля гены, включая вирусы и опухоли. Главное: сможем ли мы закрыть эти гены? Этот «святой Грааль» терапевтического использования для человека пока по-прежнему недоступен. Но открытие РНК-вмешательства открывает дорогу новому поколению спасительных открытий.

Генов

Тайна сути человека частично решена: вскрыт генетический код. Но остальные ответы лежат в следующем открытии. Полная последовательность наших генов называется геном. Усилия по его расшифровке потребовали небывалого уровня совместной работы ученых. Но началось все с соревнования между двумя командами, каждая из которых первой хотела расшифровать геном человека. К 1990 году команды объединили свои усилия. К июню 2000 года обе команды были готовы творить историю. Обнаружилось, что у человека значительно меньше генов, чем считалось ранее – вместо 300 тысяч их оказалось 25 тысяч. Потом выяснилось, что различия между двумя людьми минимальны. Потом сравнили геномы прочих млекопитающих, они имеют почти одинаковые гены в одинаковой последовательности, одинаковые связи генов, и они просто меняются местами от одной хромосомы к другой. Пока мы не знаем функции большинства генов. Есть структура с генами, и теперь можно изучать их функции.

Бурное развитие молекулярной биологии и генетики человека к середине 80х годов сделало появление проекта Геном человека не только возможным, но и необходимым. К этому времени были разработаны методы изучения генов человека, которые и легли в основу данного проекта. В области молекулярной биологии это были методы быстрого определения первичной структуры ДНК; полимеразной цепной реакции; методы клонирования протяженных участков чужеродной ДНК в искусственных хромосомах дрожжей; метод разделения больших фрагментов ДНК электрофорезом в пульсирующем электрическом поле. В области генетики человека были разработаны методы локализации генов с помощью анализа конаследования признаков с анонимными ДНК-маркерами. Одним из первых был разработан метод анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов, который оказался настолько удачным, что позволил к 1987 г. получить первую карту генома человека. Идея Проекта "Геном человека" была выдвинута в США. В дальнейшем национальные программы "Геном человека" были приняты в Великобритании, Франции, Германии, Италии, СССР. Картирование генов человека и выяснение нуклеотидной последовательности человеческого генома составляют основные, взаимосвязанные задачи Международной программы "Геном человека". Официально эта научная программа с участием ведущих молекулярно-генетических лабораторий США, Западной Европы, России и Японии оформилась в 1990 г. Однако задолго до приобретения официального статуса в этих странах проводились важные молекулярные исследования по изучению генома человека и картированию его генов. История отечественной программы началась в 1987 г. Ее инициатором и безусловным лидером в течение многих лет был академик А.А. Баев. По его настоянию в 1989 г. она стала одной из ведущих Государственных научно-технических программ СССР. Основные разделы этой программы как в России, так и во всем мире включают три главных направления научных исследований: 1) картирование и секвенирование генома; 2) структурно-функциональное изучение генома; 3) медицинскую генетику и генотерапию. Предполагалось, что основной раздел программы, касающийся секвенирования всего генома, т. е. выяснения первичной последовательности всей молекулы ДНК одной клетки человека длиной около 1,5 м, состоящей из 3,5х10⁹ нуклеотидов, завершен уже к 2003 году. В 2003 (14 апреля) Проект «Геном человека» успешно завершён: 99 % генома секвенировано с точностью 99,99 %. В 2008 Стартовал международный проект по расшифровке геномов 1000 человек. В 2010 Институтом Крейга Вентера впервые создана искусственная форма жизни

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 906 | Нарушение авторских прав