Как называется рост опухоли в виде нескольких узлов? +в) Мультицентрический
а) Экспансивный
б) Уницентрический
+в) Мультицентрический
г) Множественный
д) Инфильтрирующий, аппозиционный
23. Укажите виды морфологического атипизма в опухолях:
а) Антигенный
б) Ультраструктурный
+в) Клеточный
г) Гистохимический
+д) Тканевой
24. Перечислите вторичные изменения в опухолях:
а) Атрофия, дистрофия
+б) Некроз, изъязвление
+в) Ослизнение, петрификация
+г) Кровоизлияние
д) Инкапсуляция
25. Назовите проявление клеточного атипизма:
+а) Клеточный и ядерный полиморфизм
б) Клеточный и ядерный мономорфизм
+в) Атипичные митозы, гиперхромия ядер
г) Мелкие ядра одинаковой формы
д) Ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону цитоплазмы
26. Укажите особенности клеточного атипизма:
а) Характерен для доброкачественных опухолей
+б) Характерен для злокачественных опухолей
+в) Выражен клеточный полиморфизм
+г) Ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра
д) Клетки и ядра одинаковой формы и размеров
27. Укажите особенности тканевого атипизма:
а) Характерен только для доброкачественных опухолей
б) Характерен только для злокачественных опухолей
+в) Характерен для злокачественных и доброкачественных опухолей
+г) Выражается в нарушении соотношения паренхимы и стромы
д) Соотношение паренхимы и стромы не меняется
28. Дайте характеристику доброкачественных опухолей:
+а) Рост экспансивный
б) Рост инфильтрирующий
+в) Рост экзофитный и эндофитный
г) Дают метастазы и рецидивы
+д) Отличаются тканевым атипизмом
29. Укажите характер злокачественных опухолей:
а) Рост экспансивный
+б) Рост инфильтрирующий
+в) Рост экзофитный и эндофитный
+г) Дают метастазы и рецидивы
+д) Отличаются тканевым и клеточным атипизмом
30. Укажите пути метастазирования в злокачественных опухолях:
а) Аппозиционный
+б) Гематогенный, лимфогенный
в) Анапластический
г) Периневральный
+д) Имплантационный
31. Назовите фактор, определяющий появление метастазов:
а) Нервная система
б) Нарастающая анаплазия опухоли
в) Прорастание опухоли в стенки сосудов
+г) Ген метастазирования
д) APUD-система
32. Укажите сущность метастазирования:
а) Разрушение опухолевых клеток
+б) Эмболия опухолевых клеток
в) Ишемия
г) Гиперемия
д) Некроз первичного узла опухоли
33. Назовите сущность теории опухолевого поля Уиллиса:
а) Наличие в опухолевом поле метастазов
б) Рецидивирование опухоли
+в) Появление первично-множественных очаговых пролифератов
+г) Опухолевая трансформация пролифератов и слияние их в один узел
д) Появление с самого начала большого узла, занимающего целое поле
34. Назовите сущность опухолевой прогрессии /по Фулдсу/:
а) Комплексное проявление признаков злокачественности
б) Быстрое развитие вторичных изменений в опухоли
в) Обширное метастазирование
+г) Появление опухолевых свойств у клеток путем отбора и мутации клонов
д) Появление рецидивов
35. Выберите клетки, осуществляющие специфическую противоопухолевую защиту:
а) Эозинофилы
б) Нейтрофилы
+в) Макрофаги
+г) Т-лимфоциты
+д) NК- клетки
36. Укажите наименование опухоли, возникающей из дериватов двух-трех зародышевых листков:
а) Липома
б) Саркома
в) Ангиофиброма
+г) Тератома
д) Лейомиосаркома
37. Укажите основные структурные компоненты опухоли, определяемые при гистологическом исследовании:
а) Центр
б) Периферия
в) Зона инвазии
+г) Паренхима
+д) Строма
38. Назовите особенности строения органоидных опухолей:
+а) Хорошо развитая паренхима
б) Плохо развитая строма
в) Плохо развитая паренхима
+г) Хорошо развитая строма
д) Встречаются только в паренхиматозных органах
39. Назовите особенности строения гистиоидных опухолей:
+а) Хорошо развитая паренхима
+б) Плохо развитая строма
в) Плохо развитая паренхима
г) Хорошо развитая строма
+д) Быстрый рост, ранний некроз и изъязвление
40. Дайте наименование опухолей, возникающих в результате эмбриональных смещений:
а) Органоидные
б) Гистиоидные
в) Гомологичные
г) Гетерологичные
+д) Гетеротопические
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 528 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|