A) отрыв одной или группы опухолевых клеток от первичного очага опухоли
B)транспортировка клеток по лимфатическим и кровеносным сосудам+
C)образование тромбоэмбола и фиксация его на стенке сосуда
D) выход клеток за пределы сосуда, их имплантация
E) прогрессия опухоли.
608. Укажите правильную последовательность стадий канцерогенеза
A) инициация, промоция, прогрессия+
B)промоция, инициация, прогрессия
C)прогрессия, инициация, промоция
D) инициация, прогрессия, промоция
E) промоция, прогрессия, инициация
609. Стадия инициации канцерогенеза заключается
А) в качественных изменениях свойств опухолевых клеток в сторону
малигнизации;
В) в появлении более злокачественного клона клеток
С) в трансформации нормальной клетки в опухолевую +
Д) в способности опухолевой клетки к метастазированию;
Е) в активации механизмов антибластомной резистентности организма..
610. К опухолевой трансформации клетки приводит:
а. активация онкогенов; б. ингибирование антионкогенов;
в. активация генов апоптоза; г. образование онкобелков;
д. активация систем репарации ДНК;
A) а, б, в, г
B) а, б, г +
C) а, б, в
D) в
E) в, д
611. Укажите на возможные механизмы трансформации нормальной клетки в опухолевую
A) Активация онкогенов
612. Протоонкогены – это
A) гены пролиферации и дифференцировки клеток +
B)гены, тормозящие вступление клеток в митоз;
C)гены, контролирующие биохимические процессы в опухолевой клетке;
D) гены, ответственные за механизмы антибластомной резистентности;
E) гены, отвечающие за репарацию поврежденной ДНК.
613. К опухолевой трансформации клетки приводит:
A) Превращение протоонкогена в онкоген +.
B) Активация антионкогенов.
C) Инактивация генов антиапоптоза.
D) Активация генов апоптоза.
E) Активация протоонкогенов.
614. Активация онкогена возникает вследствие
A) воспаления
B)гипогликемии
C)мутации +
D) некроза
E) гипоксии
615. Онкогены – это:
A) Гены апоптоза.
B) Гены, контролирующие обмен веществ.
C) Неактивные гены роста и дифференцировки клеток.
D) Гены- супрессоры размножения клеток.
E) Измененные протоонкогены, вышедшие из-под контроля +.
616. Антионкогены – это
A) гены, вызывающие нерегулируемое клеточное деление
B) гены, контролирующие обмен веществ
C) неактивные гены роста и дифференцировки клеток
D) гены-супрессоры размножения клеток +
E) измененные, вышедшие из-под контроля, протоонкогены
617. Вторая стадия канцерогенеза называется
A) промоцией +
B) коканцерогенезом
C) синканцерогенезом
D) инициацией
E) проканцерогенезом
618. Метастазирование опухолевых клеток происходит в стадию
A) Прогрессии
618. Антитрансформационные механизмы антибластомной резистентности организма заключаются
a) в ограничении взаимодействия канцерогенов с клетками;
b)в подавлении превращения нормальной клетки в опухолевую; +
c)в уничтожении отдельных опухолевых клеток;
d) в уничтожении опухоли в целом;
e) в активации механизмов специфической иммунологической реактивности.
619. Антицеллюлярные механизмы антибластомной резистентности организма заключаются
A) В уничтожении опухолевых клеток
620. Основную роль в противоопухолевом иммунитете играют
A) Естественные киллеры
621. Раковая кахексия характеризуется
A) Глубоким истощением организма
622. Выберите свойства, характеризующие опухолевые клетки
A) отсутствие контактного торможения при росте в культуре +
B) усиление сил сцепления между клетками
C) уменьшение адгезивных молекул на мембране клетки +
D) увеличение внутриклеточного содержания Са++
E) уменьшение содержания в цитоплазме Са++ +
623. Какие свойства обнаруживают онкобелки?
A) факторов роста +
B) рецепторов факторов роста +
C) мембранных G-белков +
D) кейлонов
E) передают ростовые сигналы на ДНК +
624. Укажите состояния повышенного онкологического риска:
A) острые воспалительные процессы
B) хронические воспалительные процессы +
C) облучение организма +
D) иммунодефицитные состояния +
E) БЦЖ-вакцинация
625. Что из указанного способствует росту опухолевых клеток?
A) молодой возраст организма
B) слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток +
C) продукция ФНО организмом
D) усиление процессов конечной дифференцировки клеток
E) активация естесственных киллеров (NK-клеток)
626. Какие черты характеризуют опухолевую прогрессию?
A) нарастающая анаплазия клеток +
B) инвазивность +
C) инфильтрирующий рост +
D) усиление процессов конечной дифференцировки клеток
E) усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками
627. Какие факторы способствуют метастазированию опухолевых клеток?
A) высокий уровень контактного торможения
B) продукция опухолевыми клетками коллагеназы 4 типа +
C) усиление сил сцепления между клетками опухоли
D) снижение содержания адгезивных молекул в цитоплазматической мембране +
E) усиление экспрессии молекул HLA-комплекса
Анемии
628. Развитие гипопротеинемии в основном обусловлено снижением содержания в крови
A) фибриногена
B) альбуминов +
C) глобулинов
D) гаптоглобина
E) трансферрина
629. СОЭ (скорость оседания эритроцитов) увеличивается при возрастании в крови
A) крупнодисперсных белков +
B) низкомолекулярных белков
C) лецитина
D) парциального напряжения углекислого газа
E) диаметра эритроцитов
630. Простая гиповолемия наблюдается
Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 2138 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 |
|