Сморщивание ядра клетки называется
a) пикнозом;+
b) кариорексисом;
c) кариолизисом;
d) аутолизом;
e) некробиозом.
171. Ионизирующее облучение оказывает наибольшее воздействие
a) на рибосомы;
b) на саркоплазматический ретикулум;
c) на ядро клетки при митозе; +
d) на комплекс Гольджи;
e) на митохондрии.
172.Специфическим проявлением повреждения клетки при отравлении цианидами является
A) денатурация белковых молекул
B) усиление перекисного окисления липидов
C) блокада цитохромоксидазы +
D) ацидоз
E) разобщение процессов окисления и фосфорилирования
173. Подавление активности цитохромоксидазы является специфическим проявлением при
A) действии радиации
B) отравлении цианидами +
C) действии высокой температуры
D) механической травме
E) действии антиоксидантов
174. Правильным является утверждение
a) внутриклеточный ацидоз и гипергидрия клеток являются строго специфическим проявлением повреждения клетки
b) повышение проницаемости клеточных мембран является строго специфическим проявлением повреждения клетки
c) повышение проницаемости клеточных мембран сопровождает любое повреждение клетки +
d) способность к окрашиванию поврежденной клетки снижается
e) электропроводность поврежденных клеток обычно снижается
175. Развитию отека клетки при повреждении способствуют:
A) повышение концентрации внутриклеточного натрия +
B) повышение концентрации внутриклеточного калия
C) повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для
Ионов +
D) угнетение анаэробного гликолиза
E) снижение гидрофильности цитоплазмы
176. Укажите механизмы повреждения клетки:
A) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования
B) повышение активности ферментов системы репарации ДНК
C) усиление свободнорадикального окисления липидов +
D) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму +
E) ацидоз +
177. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:
A) экспрессии патологических генов +
B) репрессии нормальных генов +
C) транслокации генов +
D) изменении структуры генов +
E) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
178. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:
A) уменьшение активности Na+/К+ - АТФазы +
B) увеличение внутриклеточного осмотического давления +
Cинтенсификация перекисного окисления липидов) +
D) увеличение гидрофильности цитозольных белков +
E) уменьшение активности Са++ - АТФ-азы +
179. Какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о
повреждении трансмембранных ионных насосов?
A) увеличение содержания внутриклеточного кальция +
B) уменьшение содержания внутриклеточного натрия
C) увеличение содержания внутриклеточного калия
D) уменьшение содержания внутриклеточного калия +
E) увеличение содержания внутриклеточного натрия +
180. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных
реакций вызывает:
A) конформационные изменения липопротеидных комплексов
мембран клеток +
B) инактивацию сульфгидрильныых групп белков +
C) подавление процессов окислительного фосфориллирования +
D) уменьшение активности натрий-кальциевого трансмембранного
обменного механизма +
E) активацию функции мембраносвязанных рецепторов
181. Показателем повреждения клетки является
A) увеличение рН цитоплазмы
B) увеличение мембранного потенциала клетки
C) увеличение внутриклеточной концентрации калия
D) увеличение внутриклеточной концентрации кальция +
E) уменьшение внутриклеточной концентрации натрия
182. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?
A) активацией фосфолипазыы А2 +
B) инактивацией фосфолипазы С
C) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны
D) увеличением содержания свободного кальмодулина
E) разобщением окисления и фосфориллирования +
183. В первую очередь нарушение клеточных мембран развивается при повреждении
a) механическом +
b)термическом
c)химическом
d) биологическом
e) физическом
184. Назовите механизмы повреждения клеточных мембран
а) активация мембранных трансфераз, б) активация транспорта глюкозы в клетку;
в) значительная активация перекисного окисления липидов; г) активация мембранных фосфолипаз и других гидролаз; д) осмотическое повреждение; е) адсобция крупномолекулярных белковых комплексов на мембранах
A) в, г, д, е +
B) б, в, г, д
C) а, б, д, е
D) б, в, г, е
E) а, б, в, е
185. Назовите основные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:
A) повышение внутриклеточного содержания ионов натрия
B) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция +
C) понижение внутриклеточного содержания ионов калия
D) повыыышение внутриклеточного содержания воды
E) снижение внутриклеточного рН +
186. Активации перекисного окисления липидов способствует
a) снижение активности СОД (супероксиддисмутазы) +
b)повышение активности каталазы
c)высокие концентрации альфа-токоферола
d) большие концентрации белков, содержащих SH-группы
e) снижение концентрации ионов с переменной валентностью.
187. Назовите последствия активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) клеточных мембран:
A) уменьшение гидрофобности липидов +
B) уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки
C) гипергидратация клетки +
D) увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция +
E) нарушение структурной целостности цитоплазматической мембраны +
188. Какие из перечисленных веществ ослабляют повреждающее действие свободных радикалов на клетку?
A) глютатионпероксидаза +
B) супероксиддисмутаза +
C) витамин Е +
D) ненасыщенные жирные кислотыы
E) ионол +
189. Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение
a) проницаемости мембран+
b) поверхностного натяжения
c) электрической прочности мембран
d) калия в клетках
e) макроэргов в клетках
190. Повреждение мембран митохондрий в первую очередь приводит к
Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 1135 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 |
|