АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Глюкокортикоиды

В конце 40-х годов впервые при лечении больных бронхиальной астмой были применены АКТГ и кортизон. За 30-летний срок отмечались периоды как большого увеличения, так и осторожного отношения к назначению этих препаратов при астме. В крайней форме это стало проявляться в виде стероидофобии и резкого негативного отношения больных к необходимости приема стероидов. С применением стероидных гормонов связывали возникновение тяжелых по течению форм бронхиальной астмы', развитие надпочечниковой недостаточности, малую эффективность других лекарственных средств, внезапную смерть. Дискуссия, которая велась врачами вокруг этих вопросов, и породила столь негативное отношение к лечению стероидными гормонами. Многочисленные исследования результатов лечения позволили объективировать роль глю-кокортикоидов у больных бронхиальной астмой.

Вопрос о возникновении тяжелых клинических форм бронхиальной астмы начал обсуждаться в 30—40-х годах [Herxheimer Н., 1944]. В последующем с помощью кор-тикостероидов удалось спасти жизнь многим больным именно в случаях тяжелого течения бронхиальной астмы. Опасность надпочечниковой недостаточности оказалась сильно преувеличенной, а некоторые признаки ее у больных астмой отмечались без всякой предшествующей терапии стероидами [Сидоренко Е. Н., 1974]. Внезапная смерть была обусловлена передозировкой бронходилатиру-ющих препаратов и в первую очередь симпатомиметиков. Таким образом, более • глубокий анализ результатов лечения не позволяет утверждать, что применение глю-кокортикоидов порождает зло. Несомненно и то, что использование гормональных препаратов, этих ценнейших противоастматических средств, порождает новые проблемы, которые связаны с нежелательными побочными эффектами. Накопленный опыт по применению глюко-кортикоидов включает особенности схем, доз и вида гормональных препаратов при различных заболеваниях. Конечно, многое из того, что накоплено по лечению системных заболеваний, приемлемо и при бронхиальной астме, однако такие приемы, как использование кортикосте-роидных препаратов в виде ингаляций, схемы лечения астматического состояния и поддерживающей терапии адаптированы к бронхиальной астме. Своеобразие касается и развития побочных осложнений от приема кортикостероидов, особенностей в клинической картине обострения бронхиальной астмы в период синдрома отмены гормональных препаратов. При бронхиальной астме применяют практически все известные кортикостероиды.

Естественным глюкокортикоидным гормоном является кортизол. Концентрация его в крови колеблется от 0,04 до 0,2 мкг/мл. Наиболее низкий уровень наблюдается ночью, что совпадает с развитием ночных приступов удушья. Свыше 95 % кортизола находится в неактивном состоянии, так как он связан с белками. Альбумин и а,-глобулин (транскортин) являются белками транспорта стероидов. Процесс связывания и транспорта имеет большое значение, не только создавая депо гормона, которое может потребоваться в ситуации напряжения, но и обеспечивая доставку к различным органам. Возможно, в основе сте-роидозависимой формы бронхиальной астмы лежит усиление процесса связывания стероидов транскортином.

Механизм действия глюкокортикоидных препаратов продолжает исследоваться. Некоторые эффекты, влияние на обмен других биологически активных веществ все еще остаются не понятными. Выделяют 6 наиболее важных механизмов противоастматического действия кортикостероидов.

1. Неспецифическое противовоспалительное действие, которое сводится к уменьшению количества комплексов антиген — антитело. Прямые доказательства отсутствуют. Более того, при продолжительном приеме снижается бактерицидная активность клеток, что может приводить к незавершенному фагоцитозу, а в последующем и к возобновлению инфекции.

2. Угнетение продукции антител. В экспериментальных работах было показано, что назначение кортизола перед введением разрешающей дозы антигена предотвращало развитие анафилактической реакции. Эти данные были получены и при пассивной анафилаксии.

3. Уменьшение образования свободного гистамина, угнетение процесса высвобождения его из тучных клеток под влиянием кортизола.

4. Кортизол оказывает большое влияние на метаболическую функцию легких, принимает участие в формировании легочной артериальной гипертонии. В последнее время показано, что легкие играют важную роль в стероидогенезе.

5. Глюкокортикоиды потенцируют действие симпатомиметиков. Согласно теории A. Szentivanyi (1968), при бронхиальной астме формируется функциональная блокада р-адренергических рецепторов. Симпатомиметики перестают оказывать бронходилатирующее действие. Этот процесс связан с блокированием биологического действия симпатомиметиков на мембранозную аденилциклазу. Стероиды обладают способностью повышать порог чувствительности аденилциклазы к симпатомиметикам.

6. Прямое расслабляющее действие кортикостероидов обнаружено на мышце трахеи морской свинки. Спазм вызывался реакцией аллерген — антитело. При назначении кортикостероидов в период приступов удушья возможны некоторые клинические проявления, связанные с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру бронхов.

Однако влияние глюкокортикоидов на обменные процессы у человека выходит за рамки аллергических реакций и патологии органов дыхания. Важна их роль в обмене электролитов, углеводов, жиров, они оказывают влияние на белковый обмен, физиологическую активность практически всех систем организма. Вследствие этого терапия кортикостероидами может сопровождаться развитием разнообразных побочных реакций. Перед врачом всегда возникают задачи прогнозирования эффекта гормональной терапии, ее переносимости и возможности побочных реакций.

Осложнения глюкокортикоидной терапии. На возникновение осложнений оказывают влияние доза и вид гормонального препарата, а также продолжительность лечения. Важно знать и уметь систематизировать побочные реакции, рано их диагностировать с тем, чтобы предупредить развитие серьезных осложнений. Среди побочных реакций описаны существенное увеличение и уменьшение массы тела. Характерно также изменение аппетита. Он может возрастать до степени булимии и, напротив, может развиваться анорексия, иногда тошнота, рвота. Возможны боли в животе, которые часто являются предвестниками язв желудка и кишечника. Боли в костях могут быть симптомом стероидного остеопороза, осложняющегося переломом позвонков, ребер. Незначительные изменения психоэмоциональной сферы могут прогрессировать и достигать различной выраженности. Возможно развитие депрессивных и психотических эпизодов. Кожа может становится сухой, легко ранимой, часто появляются экхимозы. При длительном приеме глюкокортикоидов развивается миопатия, уменьшается масса мышц.

Описаны стероидная катаракта, глаукома, панкреатит, судорожный синдром, гипертония и гипотония.

Каждое побочное явление имеет свои особенности, они не все одинаковы по прогностической значимости. Такая побочная реакция, как появление лунообразного лица или развитие стероидного панкреатита, естественно, не могут расцениваться одинаково. В практическом плане важно выделить признаки грозных осложнений и те, которые должны быть отмечены при диспансерном наблюдении за больным без существенной терапевтической коррекции. Среди таких «негрозных» признаков обычно выделяют лунообразное лицо, увеличение массы тела не более чем на 6 кг в течение полугода, преходящие неглубокие психоэмоциональные расстройства, транзитор-ное повышение АД, небольшие экхимозы, умеренной выраженности сахарный диабет.

Среди опасных осложнений отмечают переломы костей, уменьшение роста, язвы в желудочно-кишечном тракте, глаукому, панкреатит. Некоторые ' осложнения следует рассматривать самостоятельно.

Синдром Иценко — Кушинга — одно из наиболее частых осложнений в период терапии стероидами. Ранним его признаком является лунообразное лицо, увеличение массы тела. Развернутая клиническая картина включает экхимозы, стрии, диабет, остеопороз, гипертонию эндокринного генеза. Обычно столь выраженные формы синдрома встречаются при длительной терапии большими дозами глюкокортикоидов. При лечении астмы, когда, как правило, используются малые дозы препаратов, наблюдаются лишь ранние, начальные признаки побочного действия стероидов.

Стероидный диабет встречается, по разным данным, у 1—23 % больных. Относительно часто стероидный диабет развивается при назначении дексаметазона и реже урбазона (6-метилпреднизолон) и 16-метилен-преднизолона. Симптомы стероидного диабета смягчаются при уменьшении доз гормональных препаратов и вновь обостряются при их повышении.

Артериальная гипертония. У больных астмой относительно часто наблюдается артериальная гипертония. Ее регрессия часто наступает при нормализации дыхательных функций. В возникновении синдрома гипертонии имеет большое значение нарушение функции легких в регуляции прессорных и депрессорных факторов. Интенсивная терапия симпатомиметиками (особенно неселективного действия; способствует повышению АД. В таких случаях назначение кортикостероидов, улучшая функциональное состояние легких, приводит к нормализации АД. Это следует учитывать, и гипертония не может считаться противопоказанием к назначению кортикостероидов. У больных узелковым периартериитом и астмой назначение кортикостероидов является патогенетической необходимостью. Создается впечатление, что проблема артериальной гипертонии в связи с назначением кортикостероидов у больных бронхиальной астмой является преувеличенной. Она развивается при длительном назначении кортикостероидов и, как правило, при развернутых проявлениях синдрома Иценко — Кушинга. Возникновение выраженной артериальной гипертонии на ранних этапах лечения кортикостероидами должно рассматриваться как серьезное осложнение.

Язва желудка и кишечника. Характерны большие язвы желудка, которые, как правило, протекают без болей и часто дают осложнения в виде кровотечений. Нередко наблюдается сочетание бронхиальной астмы с язвенной болезнью. При тяжелом течении бронхиальной астмы приходится решать вопрос.о назначении кортикостероидов. Парентеральное введение в целях интенсивной терапии часто бывает достаточным для прекращения приступов астмы. Назначение внутрь кортикостероидов этим больным противопоказано. При необходимости можно использовать гормональные препараты в виде ингаляций. Местное воздействие кортикостероидов на слизистую оболочку желудка играет важную роль в возникновении этого осложнения.

Инфекция. Возникновение бактериальных, грибковых, вирусных воспалительных процессов может быть осложнением длительно проводимой терапии кортикостероидами. Однократное введение препаратов и непродолжительные курсы лечения обычно не провоцируют тяжелые воспалительные процессы. Иногда назначение гормональной терапии выявляет вялотекущий воспалительный процесс: пиелонефрит, отит, гайморит, брон-хоэктазию.

При продолжительном лечении кортикостероидами возникающие бактериальные воспалительные процессы часто протекают с деструкцией. Так, острые пневмонии могут осложняться абсцессом легких и всегда сопровождаются ухудшением течения бронхиальной астмы, несмотря на лихорадку. С опорожнением полости образуются большие воздушные кисты. Известны случаи возникновения сепсиса.

Серьезную проблему представляют грибковые поражения кожи и слизистых оболочек. Слизистые оболочки полости рта и дыхательных путей особенно часто поражаются при ингаляции триамцинолона, дексаметазона и беклометазона. Грибковые поражения встречаются у 15—20 % больных, длительно принимающих кортикосте-роиды в виде ингаляций. Поражение дыхательных путей ниже голосовых связок встречается гораздо реже. Профилактика этих осложнений может быть обеспечена тщательным туалетом полости рта и соблюдением обычных- гигиенических мер предосторожности.

При длительном приеме кортикостероидов может снижаться продукция интерферона и возникать рецидивирующее герпетическое поражение; особенно опасно поражение глаз. Воспалительные процессы возникают из-за иммуносупрессивных свойств кортикостероидов.

Остеопороз и «стероидный псевдоревматизм» относятся к тяжелым осложнениям стероидной терапии. Длительный прием глюкокортикоидов приводит к нарушению обмена кальция, прогрессивно нарастают явления остеопороза. Переломы часто возникают внезапно, без видимых усилий. Массаж грудной клетки, сильный кашлевой толчок ведут к перелому 1—2 ребер. Наиболее грозными являются остеопоретическое поражение позвоночника и угроза возможной компрессии. Описаны случаи асептического некроза шейки бедренной кости. Этот тип осложнений придает всегда инвалидизирующее течение болезни. Больные часто жалуются на боли оссалгического характера и артралгии, особенно при снижении доз гормональных препаратов. Иногда состояние больных позволяет уменьшить поддерживающие дозы препаратов, однако нарастающие оссалгии и артралгии сдерживают уменьшение поддерживающей дозы. Боли в суставах, стероидный васкулит напоминают ревматический процесс, поэтому в литературе и появился термин «стероидный псевдоревматизм».

М и о п а т и и. Остеопоретические процессы часто сопровождаются миопатиями. Больные жалуются на мышечную слабость, быструю утомляемость при мышечной работе. Бросается в глаза атрофия мышц конечностей верхнего плечевого пояса, что дополняет характерную клиническую картину синдрома Иценко — Кушинга.'Появляются грыжи пахового кольца, белой линии. Живот приобретает «лягушачью» форму, что может влиять на акт дыхания. Особенно выражена стероидная миопатия у мужчин, имевших до болезни развитую скелетную мускулатуру. Развитие миопатии связывают с нарушением обмена калия и потерей мышцами способности усваивать белок.

Редкие осложнения. При приеме урбазона возможно появление пурпуры, исчезающей при отмене препарата. При тяжелом течении бронхиальной астмы, когда назначают большие дозы кортикостероидов, описаны панкреатиты. Панкреатиты возникают редко, протекают атипично, всегда усугубляют дыхательную недостаточность. В такой счтуации описаны случаи развития синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).

Синдром отмены имеет ряд специфических черт, которые связаны с течением бронхиальной астмы. Если степень зависимости болезни от кортикостероидов невелика, то проявления синдрома отмены могут начаться исподволь, обычно в течение 2—3 нед. Первые симптомы обычно неопределенны: состояние депрессии, плохое общее состояние, головная боль. В последующем появляются оссалгии, артралгии, снижается аппетит. При нарастающем синдроме отмены возникают боли в животе, повторная рвота, нарастает одышка, увеличивается потребность в бронхоспазмолитических средствах. Нарастающее удушье становится все менее чувствительным к лечению и может развиться астматическое состояние.

У больных с высокой степенью зависимости от кор-тикостероидных препаратов быстро появляются тяжелые приступы удушья, больше вероятность развития астматического состояния.

Непереносимость глюкокортикоидных препаратов возможна у больных с множественными проявлениями аллергии: бытовой, пыльцевой, пищевой, лекарственной. Встречаются лица, которые хорошо реагируют только на некоторые кортикостероидные препараты. У других больных при длительном приеме возникает резистентность, не позволяющая успешно справляться с обострением заболевания. В этих случаях необходимо заменить препарат другим глюкокортикоидом. Причина непереносимости или малой эффективности отдельных гормональных препаратов остается неясной.

Гидрокортизон (кортизол) в настоящее время применяется исключительно для парентерального введения.

Ампулы содержат 25 и 125 мг препарата. Суточная доза при лечении астмы может достигать 500 мг и более. Преднизолон в 5 раз активнее гидрокортизона. Выпускается в таблетках, содержащих 5 мг, и в ампулах (30 мг). Его поддерживающая доза составляет 5—10— 12,5 мг. Симптомы кушингоидизма появляются при дозе выше 10 мг. Преднизолон, вводимый парентерально, быстро метаболизируется, поэтому для инъекционного лечения требуются большие дозы. Одна таблетка преднизолона' (5 мг) по своей активности соответствует 30 мг преднизолона в растворе. Это следует учитывать при выборе доз для поддерживающей терапии, особенно в экстренных случаях, когда назначают большие дозы преднизолона внутривенно.

Урбазон (метипред) имеет ряд преимуществ перед преднизолоном. Он лучше переносится больными и реже вызывает диспепсические явления. Таблетка содержит 4 мг, обычная поддерживающая доза составляет 6— 10 мг/сут.

16-Метиленпреднизолон. Преимущество препарата в том, что он оказывает минимальное действие на психическое состояние больных бронхиальной астмой. Появление синдрома Иценко — Кушинга возможно при назначении больших доз (24 мг/сут), поддерживающая доза составляет 10—12 мг/сут. Другим его преимуществом является также слабое диабетогенное влияние.

Триамцинолон (кенакорт, полькортолон) — 9а-фтор-16а-оксипреднизолон — один из наиболее широко назначаемых кортикостероидных препаратов. По сравнению с другими препаратами оказывает более выраженное проти-воастматическое действие. Установлено, однако, что три-амцинолон способствует развитию миопатии, психотических расстройств, особенно у детей. Выпускается в таблетках по 4 мг, которые можно считать эквивалентными одной таблетке преднизолона.

Дексаметазон — 9а-фтор-16а-метилпреднизолон обладает высокой противовоспалительной активностью. Выпускается в таблетках по 0,5 мг. По эффективности 0,5 мг дексаметазона соответствуют 3,5 мг преднизолона, 15 мг гидрокортизона или 17,5 мг кортизона. Препарат в 7 раз активнее преднизолона и в 35 раз активнее кортизона. Дексаметазон заметно не подавляет продукцию естественного кортизола. Препарат обладает высоким ди-абетогенным эффектом. Поддерживающая доза составляет 1,5—2 мг/сут, что достаточно для развития синдрома приобретает «лягушачью» форму, что может влиять на акт дыхания. Особенно выражена стероидная миопатия у мужчин, имевших до болезни развитую скелетную мускулатуру. Развитие миопатии связывают с нарушением обмена калия и потерей мышцами способности усваивать белок.

Редкие осложнения. При приеме урбазона возможно появление пурпуры, исчезающей при отмене препарата. При тяжелом течении бронхиальной астмы, когда назначают большие дозы кортикостероидов, описаны панкреатиты. Панкреатиты возникают редко, протекают атипично, всегда усугубляют дыхательную недостаточность. В такой ситуации описаны случаи развития синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).

Синдром отмены имеет ряд специфических черт, которые связаны с течением бронхиальной астмы. Если степень зависимости болезни от кортикостероидов невелика, то проявления синдрома отмены могут начаться исподволь, обычно в течение 2—3 нед. Первые симптомы обычно неопределенны: состояние депрессии, плохое общее состояние, головная боль. В последующем появляются оссалгии, артралгии, снижается аппетит. При нарастающем синдроме отмены возникают боли в животе, повторная рвота, нарастает одышка, увеличивается потребность в бронхоспазмолитических средствах. Нарастающее удушье становится все менее чувствительным к лечению и может развиться астматическое состояние.

У больных с высокой степенью зависимости от кор-тикостероидных препаратов быстро появляются тяжелые приступы удушья, больше вероятность развития астматического состояния.

Непереносимость глюкокортикоидных препаратов возможна у больных с множественными проявлениями аллергии: бытовой, пыльцевой, пищевой, лекарственной. Встречаются лица, которые хорошо реагируют только на некоторые кортикостероидные препараты. У других больных при длительном приеме возникает резистентность, не позволяющая успешно справляться с обострением заболевания. В этих случаях необходимо заменить препарат другим глюкокортикоидом. Причина непереносимости или малой эффективности отдельных гормональных препаратов остается неясной.

Гидрокортизон (кортизол) в настоящее время применяется исключительно для парентерального введения.

Ампулы содержат 25 и 125 мг препарата. Суточная доза при лечении астмы может достигать 500 мг и более. Преднизолон в 5 раз активнее гидрокортизона. Выпускается в таблетках, содержащих 5 мг, и в ампулах (30 мг). Его поддерживающая доза составляет 5—10— 12,5 мг. Симптомы кушингоидизма появляются при дозе выше 10 мг. Преднизолон, вводимый парентерально, быстро метаболизируется, поэтому для инъекционного лечения требуются большие дозы. Одна таблетка предни-золона' (5 мг) по своей активности соответствует 30 мг преднизолона в растворе. Это следует учитывать при выборе доз для поддерживающей терапии, особенно в экстренных случаях, когда назначают большие дозы преднизолона внутривенно.

.Урбазон (метипред) имеет ряд преимуществ перед преднизолоном. Он лучше переносится больными и реже вызывает диспепсические явления. Таблетка содержит 4 мг, обычная поддерживающая доза составляет 6— 10 мг/сут.

16-Метиленпреднизолон. Преимущество препарата в том, что он оказывает минимальное действие на психическое состояние больных бронхиальной астмой. Появление синдрома Иценко — Кушинга возможно при назначении больших доз (24 мг/сут), поддерживающая доза составляет 10—12 мг/сут. Другим его преимуществом является также слабое диабетогенное влияние.

Триамцинолон (кенакорт, полькортолон) — 9а-фтор-16а-оксипреднизолон — один из наиболее широко назначаемых кортикостероидных препаратов. По сравнению с другими препаратами оказывает более выраженное проти-воастматическое действие. Установлено, однако, что три-амцинолон способствует развитию миопатии, психотических расстройств, особенно у детей. Выпускается в таблетках по 4 мг, которые можно считать эквивалентными одной таблетке преднизолона.

Дексаметазон — 9а-фтор-16а-метилпреднизолон обладает высокой противовоспалительной активностью. Выпускается в таблетках по 0,5 мг. По эффективности 0,5 мг дексаметазона соответствуют 3,5 мг преднизолона, 15 мг гидрокортизона или 17,5 мг кортизона. Препарат в 7 раз активнее преднизолона и в 35 раз активнее кортизона. Дексаметазон заметно не подавляет продукцию естественного кортизола. Препарат обладает высоким ди-абетогенным эффектом. Поддерживающая доза составляет 1,5—2 мг/сут, что достаточно для развития синдрома

Иценко — Кушинга с явлениями стероидного диабета. При приеме дексаметазона отмечается эйфория, часто поражается слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта. Характерны остеопоретические поражения.

Бетаметазон — 9а-фтор-16р-метилпреднизолон близок по действию к дексаметазону. Поддерживающая доза составляет 1 —1,5 мг. Проявления - синдрома Иценко -Кушинга отмечаются при назначении 2 мг/сут (4 таблетки в день).

Беклометазон — 9а-хлор-16р-метил-17, 21-дипропио-нат-преднизолон используется только для местного лечения в виде дозированного аэрозоля (бекотид, бекломет), содержащего микрокристаллы препарата. На слизистой оболочке сохраняется около 40 % ингалируемой дозы препарата, в крови через 3 ч обнаруживаются метаболиты беклометазона. Терапевтическая доза до 800 нг, т. е. 16 ингаляционных доз, а поддерживающая доза составляет 8—10 ингаляций в день. Беклометазон не угнетает продукцию кортизола.

К побочному действию беклометазона (бекотида) относятся раздражение трахеи, иногда свистящее дыхание, изменение вкуса, сухость слизистой оболочки полости рта, молочница. Грибковые поражения слизистой оболочки встречаются у 20% больных, которые в течение года постоянно используют ингаляции бекотида. С целью профилактики рекомендуется прием препарата во время еды, туалет полости рта после каждой ингаляции, прием антигрибковых антибиотиков.

Определенные перспективы возникли при изучении флунизолида, назначаемого в виде ингаляции и инсталляций, особенно эффективного при лечении вазомоторного ринита. Препарат не угнетает функцию надпочечников и не вызывает грибкового поражения слизистых оболочек дыхательных путей.

Адренокортикотропный гормон (А КТГ) вначале стал применяться гораздо шире, чем кортизол. Однако побочные реакции, включая анафилактические, на долгое время исключили его из арсенала гормональных препаратов, применяемых для лечения больных бронхиальной астмой. В середине 60-х годов был получен синтетический препарат (синактен), длительно действующий, и интерес к АКТГ вновь возрос. Кратковременное лечение синактеном может быть достаточно эффективным. Однако длительный прием всегда сопровождается побочными реакциями. Установлено, что уже через 1 мес после назначения синактена появляются антитела к АКТГ, их концентрация повышается при повторных введениях препарата. Антитела к АКТГ обнаруживают около 12 мес. Прямого параллелизма между побочными реакциями, антителами к АКТГ и его эффективностью не прослеживается. Однако выявление антител, естественно, должно сдерживать дальнейшее назначение АКТГ. При длительном приеме синактена побочных реакций наблюдается больше, чем при современной терапии кортикостероидами.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1287 | Нарушение авторских прав