АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Синдромы. Симптомокомплекс, развивающийся при закупорке или сужении печеночных вен: в острых случаях — внезапная тошнота
Бадда — Киарн синдром.
Симптомокомплекс, развивающийся при закупорке или сужении печеночных вен: в острых случаях — внезапная тошнота, рвота с кровью, развитие печеночной комы. В хронических случаях — нарастающая боль в верхней части живота, увеличение печени, реже — увеличение селезенки, быстро развивающийся асцит, иногда желтуха, гипогликемическое состояние, гипохолестеринемия. Возможен летальный исход. Может развиваться при циррозе печени, злокачественных опухолях печени и других органов брюшной полости, перитоните и др.
Баррета синдром.
Патология нижней части пищевода (укороченный пищевод, нижняя часть которого покрыта слизистой кардиального отдела желудка), язва пищевода, стриктура пищевода и грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Гиршспрунга болезнь (Гиршспрунга синдром).
Клиническая картина у больных с врожденным мегаколон: запоры с раннего детства, увеличенный живот (метеоризм). Плохой аппетит, слабое развитие, инфантилизм, анемия. Ампула прямой кишки обычно пуста. Рентгенологически определяется -резкое расширение нисходящей части толстой кишки, обычно в области сигмовидной.
Демпинг синдром.
Комплекс желудочно-кишечных и вегетативных расстройств, возникающих после еды у больных с резецированным желудком вследствие быстрого поступления содержимого из культи желудка в тонкую кишку. Симптомы: чувство давления и полноты в эпигастральной области, тошнота, рвота жидкостью с примесью желчи, урчание в животе; слабость, неудержимое желание лечь, потливость, дрожание конечностей, сердцебиение, головная боль.
Дубина — Джонсона синдром.
Симптомокомплекс, включающий симптомы: рецидивирующая желтуха без зуда, диспепсия, повышенная утомляемость, незначительная гепатомегалия. Гинербилирубинемия (повышен уровень прямого билирубина) без признаков гемолиза. Патогиомоничные результаты бромсульфалеиновой пробы. Печень темно-зеленого цвета. Патогенез: генетически обусловленное нарушение транспорта билирубина из гепатоцитов в желчные протоки.
Жильбера синдром.
Симптомокомплекс, включающий симптомы: рецидивирующая желтуха, сосудистые и пигментные пятна, повышенная утомляемость, незначительная гепатомегалия, иногда диспепсия. Увеличение количества непрямого билирубина в крови без признаков гемолиза. Печеночные пробы нормальные. При биопсии печени изменений нет. Патогенез: генетически обусловленное нарушение транспорта билирубина из крови в гепатоциты и связывание его с глюкуроновой кислотой.
Золлингера — Эллисона синдром.
Сочетание одиночных или множественных язв желудка и двенадцатиперстной кишки с аденоматозом поджелудочной железы, исходящим из островковых клеток Лангерганса. Патогенез: массивная гиперсекреция соляной кислоты, обусловленная повышенным уровнем гастрина в крови. Проявляется чаще всего болями в животе, изжогой, диареей.
Мальабсорбции синдром.
Симптомокомплекс, развивающийся вследствие недостаточности всасывания многих ингредиентов пищи (белков, углеводов, витаминов, микроэлементов). Симптомы: диарея, похудание, вплоть до кахексии, гипопротеинемические отеки, креаторея, стеаторея, амилорея, невриты, выпадение волос. Синдромы: астенический, полигиповитаминоза, анемический. Встречается при тяжелом течении энтеритов, гастритов со сниженной секреторной функцией.
Мэллори — Вейса синдром.
Появление разрывов слизистой оболочки в переходной зоне между пищеводом и желудком, повторные рвоты, позже становящиеся кровавыми. Чаще наблюдается у лиц, злоупотребляющих алкоголем.
Пламмера — Винсона синдром.
Атрофия слизистой верхних отделов желудочно-кишечного тракта (пищевода и желудка). Симптомы: глоссит, дисфагия при приеме сухой пищи, ахилия, гитюхромная анемия.
Ротора синдром.
Симптомокомплекс, включающий симптомы: рецидивирующая желтуха, повышенная утомляемость, повышение уровня прямого билирубина в крови без признаков гемолиза. Печень и селезенка не увеличим. Печеночные пробы нормальные, печень обычной окраски. Патогенез: генетически обусловленное нарушение транспорта билирубина из гепатоцитов в желчные протоки.
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 454 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
|