АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синдромы. Симптомокомплекс, развивающийся при закупорке или сужении печеночных вен: в острых случаях — внезапная тошнота

Прочитайте:
  1. Cимптомы и синдромы заболеваний, проявляющихся на слизистой оболочке полости рта.
  2. E. Шегрен синдромында
  3. F50-F59 Поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами
  4. F59 Неуточненные поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами.
  5. I I. ОБЩИЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ.
  6. I. Острые рефлекторные вертебральные синдромы
  7. II. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ
  8. II. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ.53
  9. III. Миелодиспластические синдромы (МДС).
  10. VIII. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ, ВЫЯВЛЕННЫЕ У БОЛЬНОГО, ФОРМУЛИРОВКА КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА, ОБОСНОВАНИЕ

Бадда — Киарн синдром.

Симптомокомплекс, развивающийся при закупорке или сужении печеночных вен: в острых случаях — внезапная тошнота, рвота с кровью, развитие печеночной комы. В хронических случаях — нарастающая боль в верхней части живота, увеличение печени, реже — увеличение селезенки, быстро развивающийся асцит, иногда желтуха, гипогликемическое состояние, гипохолестеринемия. Возможен летальный исход. Может развиваться при циррозе печени, злокачественных опухолях печени и других органов брюшной полости, перитоните и др.

Баррета синдром.

Патология нижней части пищевода (укороченный пищевод, нижняя часть которого покрыта слизистой кардиального отдела желудка), язва пищевода, стриктура пищевода и грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.

Гиршспрунга болезнь (Гиршспрунга синдром).

Клиническая картина у больных с врожденным мегаколон: запоры с раннего детства, увеличенный живот (метеоризм). Плохой аппетит, слабое развитие, инфантилизм, анемия. Ампула прямой кишки обычно пуста. Рентгенологически определяется -резкое расширение нисходящей части толстой кишки, обычно в области сигмовидной.

Демпинг синдром.

Комплекс желудочно-кишечных и вегетативных расстройств, возникающих после еды у больных с резецированным желудком вследствие быстрого поступления содержимого из культи желудка в тонкую кишку. Симптомы: чувство давления и полноты в эпигастральной области, тошнота, рвота жидкостью с примесью желчи, урчание в животе; слабость, неудержимое желание лечь, потливость, дрожание конечностей, сердцебиение, головная боль.

Дубина — Джонсона синдром.

Симптомокомплекс, включающий симптомы: рецидивирующая желтуха без зуда, диспепсия, повышенная утомляемость, незначительная гепатомегалия. Гинербилирубинемия (повышен уровень прямого билирубина) без признаков гемолиза. Патогиомоничные результаты бромсульфалеиновой пробы. Печень темно-зеленого цвета. Патогенез: генетически обусловленное нарушение транспорта билирубина из гепатоцитов в желчные протоки.

Жильбера синдром.

Симптомокомплекс, включающий симптомы: рецидивирующая желтуха, сосудистые и пигментные пятна, повышенная утомляемость, незначительная гепатомегалия, иногда диспепсия. Увеличение количества непрямого билирубина в крови без признаков гемолиза. Печеночные пробы нормальные. При биопсии печени изменений нет. Патогенез: генетически обусловленное нарушение транспорта билирубина из крови в гепатоциты и связывание его с глюкуроновой кислотой.

Золлингера — Эллисона синдром.

Сочетание одиночных или множественных язв желудка и двенадцатиперстной кишки с аденоматозом поджелудочной железы, исходящим из островковых клеток Лангерганса. Патогенез: массивная гиперсекреция соляной кислоты, обусловленная повышенным уровнем гастрина в крови. Проявляется чаще всего болями в животе, изжогой, диареей.

Мальабсорбции синдром.

Симптомокомплекс, развивающийся вследствие недостаточности всасывания многих ингредиентов пищи (белков, углеводов, витаминов, микроэлементов). Симптомы: диарея, похудание, вплоть до кахексии, гипопротеинемические отеки, креаторея, стеаторея, амилорея, невриты, выпадение волос. Синдромы: астенический, полигиповитаминоза, анемический. Встречается при тяжелом течении энтеритов, гастритов со сниженной секреторной функцией.

Мэллори — Вейса синдром.

Появление разрывов слизистой оболочки в переходной зоне между пищеводом и желудком, повторные рвоты, позже становящиеся кровавыми. Чаще наблюдается у лиц, злоупотребляющих алкоголем.

Пламмера — Винсона синдром.

Атрофия слизистой верхних отделов желудочно-кишечного тракта (пищевода и желудка). Симптомы: глоссит, дисфагия при приеме сухой пищи, ахилия, гитюхромная анемия.

Ротора синдром.

Симптомокомплекс, включающий симптомы: рецидивирующая желтуха, повышенная утомляемость, повышение уровня прямого билирубина в крови без признаков гемолиза. Печень и селезенка не увеличим. Печеночные пробы нормальные, печень обычной окраски. Патогенез: генетически обусловленное нарушение транспорта билирубина из гепатоцитов в желчные протоки.


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 454 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)