АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

СИНДРОМЫ. 1.СИНДРОМ АДДИСОНА (Аддисонова болезнь надпочечников, бронзовая болезнь) – хроническая форма недостаточности надпочечников

1.СИНДРОМ АДДИСОНА (Аддисонова болезнь надпочечников, бронзовая болезнь) – хроническая форма недостаточности надпочечников. В полости рта проявляется пигментацией СОПР, особенно в области щек.

2.СИНДРОМ АЛЛОПО - вариант пустулезного дерматита: милиарные пустулы (реже пузырьки), окаймлённые розовым кольцом, развиваются на губах и на СОПР, в подмышечных впадинах, на коже головы и конечностей, в паху, в области гениталий. Пустулы покрыты струпьями, под которыми образуются мелкие эрозии.

3.СИНДРОМ АФТОИД ПОСПИШИЛЛА. Поспишилл в 1921 году описал детей истощенных инфекционными заболеваниями, у которых поражения проявляются группами пузырьков на гиперемированном основании. Высыпания преимущественно локализуются на губах и около них, на СОПР, коже лица, кистей и половых органов. Многочисленные пузырьки очень быстро вскрываются с образованием эрозий и язв, покрытых налетом. На красной кайме губ, кожных покровах лопающиеся пузырьки покрываются корками, имеют тенденцию к расползанию – распространению по периферии. Иногда в патологический процесс вовлекается коньюнктива. В настоящее время причиной возникновения патологии является вирус простого герпеса, и оно не имеет прямого отношения к группе истинных афтозов. У детей, как правило ослабленных инфекционными, внезапно на губах и около них, на СОПР появляются многочисленные пузырьки. Они очень быстро вскрываются с образованием эрозий и язв, покрытых налетом. Преимущественная локализация – СОПР, кожа лица, кости и половые органы. Пузыри лопаются, покрываются коркой, имеют тенденцию к распространению по периферии. Процесс иногда распространяется на конъюктиву.

4.СИНДРОМ АШЕРА - болезнь неясной этиологии, характеризующаяся сочетанием блефарохалазиса, утолщения губы (чаще верхней) с образованием дупликатуры слизистой оболочки и слабо выраженного зоба без нарушения функции щитовидной железы.

5.СИНДРОМ БААДЕРА - общее катаральное или псевдомембранозное воспаление слизистых оболочек с множественными кожными высыпаниями неясной этиологии: высокая температура; выраженные геморрагические конъюнктивит и ринит, покрытые струпьями губы, гиперемия слизистой оболочки рта; ярко-красная макулопапулезная или папуловезикулярная сыпь преимущественно на конечностях. После затихания острых явлений-шелушение кожи. Нередко осложняется бронхитом или пневмонией.

6. СИНДРОМ БЕЛЬЦА - глубокое воспаление слизистой оболочки губ: припухание слюнных желез, избыточное выделение слюны во время еды и разговора, сильная боль, рефлекторно оттопыренная нижняя губа (чтобы избежать ее соприкосновения с верхней губой и зубами). Медленно развивающиеся и постепенно углубляющиеся язвы губ. Врожденные формы рассматриваются как предраковое состояние.

7. СИНДРОМ БЕРЖЕРОНА – эксфалиативный маргинальный глоссит. Наблюдается в большинстве случаев у детей. На языке появляются изменения в виде географических контуров, которые все время перемещаются и изменяют вид ежедневно. Они окружены беловатым ободком. СОПР преобретает ярко красный цвет; сосочки языка атрофированы; по краям языка кайма бело-серого цвета. Этиология неизвестна, предпологается нервно-трофический и эндокринный генез, гиповитаминоз В.

8.БОЛЕЗНЬ БИСИ – сочетание двухстороннего крита с молочницей полости рта и язвой слизистых оболочек половых органов. На коже – изменения эритематорного характера, острые суставные боли. Этиология неизвестна.

9. СИНДРОМ БЕХЧЕТА- кожно-слизисто-увеальный синдром, хроническое заболевание, сопровождающееся множественными, резко болезненными афтозными высыпаниями на слизистой оболочке полости рта, половых органах, глаз. Инволюция элементов без образования рубца. Предполагается вирусный генез синдрома. Обычно первым проявлением заболевания является афтозный стоматит, характеризующийся болезненными афтами округлых или неправильных очертаний небольших размеров, расположенными на инфильтрированном основании и окруженными ярко-розовым венчиком. Дно их нередко покрыто желтовато-серым налетом.

В некоторых случаях кроме афт возникают большие язвенные дефекты, при рубцевании которых может наблюдаться частичная деформация языка и тому подобное. При поражении гениталий в процесс вовлекаются как слизистые оболочки, так и кожа мошонки, полового члена, больших половых губ, где также появляются афтозные и язвенные элементы, сопровождающиеся болезненными ощущениями. Поражения глаз наблюдается у 70-85% больных и характеризуется конъюнктивитом, иритом, ретинитом, кератитом. На веках также возможны афтозные элементы. Иногда на коже туловища, конечностей появляются угревидные, папулезные и другие элементы. Заболевание течет хронически с периодическими обострениями. Возможны тромбофлебит, висцеропатии, поражения нервной системы.

10.СИНДРОМ БОЭУЕНА (дерматоз Bowen, внутриэпителиальная эпителиома) – своеобразная атипичная форма передракового дерматоза неясной эпитологии.Очаг поражения кожи в начале напоминает екзему, резесцентную может иметь коричневый или коричнево-черный цвет, раз мером с ладонь, иногда – сосочковую поверхность с явлениями гиперкератоза и паракератоза. Встречается также на слизистой оболочке полости рта, роговице, половых органов. Поверхности очага часто влажна, эпителиальный эффект бледного или темно-красного цвета, очаги поражения выложены похожими на лейкоплакию корковыми и чешуйчатыми массами. развитие патологического состояния связывает с неблагоприятными влиянием экзогенных факторов «инсоляции, химических веществ, инфекции и т.д.», а также сконституциональной предрасположенностью.

11. СИНДРОМ БЛУМА - телеангиэктазии лица у детей с нарушениями развития передней доли гипофиза (аутосомно-рецессивное наследование): карликовый рост, гипогонадизм, физическая и умственная отсталость; в течение первых лет жизни на лице появляется телеангиэктатическая эритема, напоминающая красную волчанку и усиливающаяся под действием солнечных лучей, часто на губах - буллезная сыпь; долго сохраняется инфантильный голос; нередко лейкопения; интеллект нормальный.

12.СИНДРОМ БРАНСТИНГА - дерматоз неясной этиологии,
характеризующийся появлением герпетиформных зудящих рубцующихся
бляшек на коже и везикулярной энантемы в полости рта, глотке и
конъюнктиве; хроническое течение; сочетается преимущественно с
бронхиальной астмой, крапивницей и другими аллергиями.

13.СИНДРОМ БЭНДЛЕРА - врожденное заболевание неясной этиологии; проявляется отложением меланина в виде пятен различной величины на слизистой оболочке полости рта, губ, кожи лица; гемангиоматоз по ходу желудочно-кишечного тракта: возможны кровотечения, в результате которых развива ется вторичная хроническая постгеморрагическая анемия.

14.СИНДРОМ ВАН ДЕР ВУДА - симметрично расположенные слизистые кистомы нижней губы; расщепление твердого неба, иногда верхней губы.

15.БОЛЕЗНЬ ВЕГЕНЕРА (гранулематоз Вегенера). В начальной стадии заболевания проявляется явлениями некротического процесса, который вначале локализуется в полости рта и носа, а затем распространяется на костно-хрящевой скелет, решетчатую кость, гайморову полость, глотку, пищевод, трахею, кожные покровы кожи. Последующей стадии болезни наблюдается дальнейшее распространение некротического процесса на легкие, внутринние органы брюшной полости, на головной мозг и эндокринные железы, отмечается сильное жжение и резкая болезненность, на небе появляется телеангиэктазии, губы сухие, сморщенные. Заболевание встречается очень редко.

16.СИНДРОМ ВЕРНЕРА - прогерия взрослых - наследственный симптомокомплекс преждевременного старения организма, проявляющийся поражением кожи, нервной, эндокринной, костной и других систем организма. Болеют чаще молодые мужчины или подростки. Клиническая картина характеризуется истончением и некоторым уплотнением кожи конечностей, лица. Подкожно-жировая клетчатка и мышцы атрофированы, цвет кожи бледный, четко видна сеть поверхностных кровеносных сосудов. Черты лица заостряются, ногти, волосы подвергаются дистрофическим изменениям, сидеют в 14-18 лет, наступает преждевременная аллопеция. Развиваются юношеская катаракта, атеросклероз, приводящие к ограничению подвижности суставов, остеоартриты, гипогонадизм и т. п. Красная кайма губ также подвергается атрофии - ротовое отверстие суживается.Общий вид больного характеризируется низким ростом, акромикрией, диффектом интеллекта.

17. СИНДРОМ ВЕРЛЬГОФА (геморрагическая пурпура, геморрагическая пятнистая болезнь, симптоматическая тромбопения). Синдром относится к геморрагическим. В коже и слизистых оболочках (полость рта, нос, горло мочевой пузырь, желчно-кишечный тракт, половые органы) внезапно развиваются тежелые кровоизлияния. В местах кровоизлияний на слизистых оболочках отсутствуют признаки воспаления или изязвления. Петехии и большые очаги кровоизвлияния располагаются безпорядочно. Симптом Кончаловського - Rumpel-Leede положительный, симптом щипка (Jürgens). У таких больных встречается часто умеренная и редко пальпируемое увеличение селезенки (дифференциально-диагностический признак), на коже отсутсвует отеки, уртикарные высыпания, эритемы, и нет поражения суставов и желудочной симптоматики (дифференциально-диагностический признак).

18. СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА - заболевание наследственное-иммунодефициты, которые связаны с другими значительными дефектами. Отмечаются рецидивирующая тромбоцитопеническая пурпура (множественные подслизистые петехии, экхимозы, кровотечения из слизистых оболочек), хроническая экзема, дистрофия, аллергический дерматит лица.

19.СИНДРОМ ГЕТЧИНСОНА - для позднего врожденною сифилиса характерны рубцы, седловидный нос. Зубы Гетчинсона: деформация обоих верхних первых резцов, гипоплазия эмали, склонность к кариесу.

20.СИНДРОМ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКИЙ - сочетание сухости
слизистых оболочек и кожи с полиурией и жаждой, развивающееся при
увеличении концентрации глюкозы в крови выше 180 мг/%;
наблюдается, например, при сахарном диабете, циррозе печени, поражении гипофиза.

21.СИНДРОМ ГЛЯНЦМАНА - наследственная слабость
тромбоцитарной системы с явлениями геморрагического диатеза:
кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки; кровотечение из носа, десен;
усиленное кровотечение после травмы. Число тромбоцитов нормальное,
селезенка не увеличена. Тромбоциты различной величины: наблюдаются
микро- и макроформы; базофилия. Время кровотечения и время свертывания крови нормальное; время ретракции кровяного сгустка увеличено: на тромбоэластограмме снижена эластичность тромба. Генетический дефект заключается в дефиците глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы и пируваткиназы в тромбоцитах.

22.СИНДРОМ ГРЕГГА-СВЕНА – комплекс врожденных кожных изменений, связанных с краснухой, которой переболела мать в первые три месяца беременности. Наблюдается катаракта, незаращение баталова протока, позднее прорезование зубов, воспаление десен, кариес, черепно-мозговые деформации (микроцефалия, гидроцефалия), нейропсихические изменения.

23.СИНДРОМ ГРЕЙТЕРА - разновидность наследственного
дискератотического дерматоза: кератоз обеих поверхностей ладоней и стоп;ороговевшие папулы на ногах; лейкокератоз губ; пойкилодермия лица и конечностей.

24.СИНДРОМ ГРЕНБЛАДА-СТРАНДБЕРГА - наследственный симптомокомплекс, обусловленный системным поражением эластической ткани, характеризующийся поражением кожи (реже слизистых), сосудов, преимущественно артерий глазного дна (ангиоидные полосы). На коже обычно появляются желтоватые высыпания типа ксантом плотно эластической консистенции - псевдоксантома эластическая Дарье, - расположенные преимущественно на боковых поверхностях шеи, в области локтевых сгибов. Аналогичные высыпания могут наблюдаться на слизистой оболочке в красной кайме губ, в углах рта. Эти высыпания напоминают эктопированные сальные железы - болезнь Фордайса.

25.СИНДРОМ ГРИНШПАНА-ПОТЕКАЕВА – сочетание эрозивно-язвенного красного плоского лишая с сахарным диабетом и артериальной гипертензией.

26.СИНДРОМ ГУЖЕРО-ЭЛЬЯШЕВА - папулезное воспаление губ; в толще нижней губы без видимой причины появляется маленький безболезненный узелок, который может исчезнуть без какого-либо вмешательства.

27.СИНДРОМ ДАУНА - проявления в полости рта: стоматит,
гиперкератоз слизистой щек, складчатый язык, ангулярный хейлит,
рецидивирующие трещины губ. Аномалии формы и положения зубов. Кариес временных и постоянных зубов.

28. СИНДРОМ ДОУНА-УАЙЗМЕНА - признак первичного
гиперспленизма: спленомегалия; миелоидная гиперплазия костного мозга с
переходом в гипоплазию; лейкопения, нейтрофилопения; быстрая
утомляемость, сердцебиение, лихорадка, боль различной локализации;
иногда язвы слизистой оболочки полости рта. При гистологическом
исследовании селезенки - выраженный фагоцитоз гранулоцитов.

29.СИНДРОМ ДЮБРЕЙ-ШАМБАРДЕЛЯ - форма кариеса зубов: кариес верхних резцов начинается в возрасте 14-17 лет и неуклонно прогрессирует до полного распада этих зубов; только после этого развивается кариес других зубов. Нередко наблюдается также алопеция.

30. СИНДРОМ ИЦЕНКО-КУШИНГА - проявление церебрально-гипофизарных поражений: слизистая оболочка альвеолярных отростков челюстей приобретает синюшную окраску, отечна; наблюдается атрофия десны у отдельных зубов; глубокие зубодесневые карманы, гноетечение из них, подвижность зубов характерны для тяжелой формы болезни; на рентгенограммах альвеолярных отростков отмечается различно выраженный остеопороз, истончение компактной пластинки, расширение периодонтальной щели; наблюдается равномерная атрофия межзубных перегородок.

31.СИНДРОМ КАПДЕПОНА - наследственный гипопластический дентиногенез (аутосомно-доминантное наследование). Одонтодисплазия: молочные или постоянные зубы коричневой или серо-голубой окраски, эмаль легко крошится при жевании. Слой дентина нечувствительный, поражаются корни зубов. Развиваются аномалии прикуса. На рентгенограммах -недостаточная кальцификация зубов, уменьшен их обьем, укорочение корней, часто гиперцементоз; нередко хрупкость костей скелета и полидактилия.

32.СИНДРОМ КАУДЕНА -генетически обусловленное заболевание: на слизистой оболочке щек, языке, деснах возникают множественные плотные папилломатозные разрастания до 3 мм в диаметре, некоторые из этих элементов имеют бородавчатый вид с ороговением на поверхности; на коже образуются дермальные фибромы, узловатые гиперкератотические элементы; наблюдаются папилломатозные изменения пищевода, полипоз желудка и кишечника, аденома щитовидной железы, краниомегалия, синдактилия, гамартома печени, менингиома.

33.СИНДРОМ КВИНКЕ - различной этиологии (аллергический,
токсический или спонтанный, генетически обусловленный)
ангионевротичсский отек: острое тестообразное припухание лица

(преимущественно губ и век), конечностей и наружных гениталий; нередко отек охватывает также язык, слизистую оболочку щек, надгортанник, что может создать угрозу асфиксии. Часто наблюдается тошнота, рвота, понос, головная боль, отек легких. После исчезновения острых явлений обычно наблюдается полиурия и другая аллергически-вегетативная патология (бронхиальная астма, мигрень, спастический колит и др). Отмечена склонность к рецидивам.

34.СИНДРОМ КЕЛЛИ-ПАТЕРСОНА - связанные с питанием анемии.
Атрофия слизистой оболочки полости рта, горла, пищевода,
сидеропеническая дисфагия; чувство жжения языка, трещины углов рта,
хейлит.

35.СИНДРОМ КРОНА - наблюдается при патологии желудочно-кишечного тракта: на слизистой оболочке полости рта могут возникать афты (иногда глубокие, рубцующиеся); крайне редко - опухолевидные бугристые образования, в которых при гистологическом исследовании определяются плотные гигантоклеточные гранулемы и фибриноидные набухания сосудистых стенок вплоть до их некроза.

36.СИНДРОМ КУМЕРА-ЛОЗА - комплекс наследственных дермато-стоматологических симптомов: фолликулярный гиперкератоз ладоней, подошв и области ахиллова сухожилия, пахионихия, лейкокератоз щек, иногда гипергидроз, кератит.

37.СИНДРОМ ЛЕТЮЛЯ- врожденные аномалии лимфатической системы: кистоидная лимфома, образующаяся при расширении и слиянии лимфатических сосудов. Подобного рода аномалии, располагающиеся на шее, языке и губах, обнаруживаются уже у новорожденных.

38.СИНДРОМ МАНГАНОТТИ - предраковая эрозия губы, обычно наблюдается у мужчин: в средней части нижней губы появляется эрозия без инфильтрата; часто на этом месте развивается эпителиома.

39. СИНДРОМ МАФФУЧИ - множественные гемангиомы кожи и слизистой оболочки полости рта, сочетающиеся с диффузным ассиметричным хондроматозом костей, уродующим конечности; витилиго.

40. СИНДРОМ МЕЛЛЕРА-БАРЛОУ - обозначение авитаминоза С у грудных детей и у детей раннего возраста; преимущественно болеют дети в возрасте от 6 месяцев до полутора лет: беспокойство, плохое настроение, плохой аппетит, кровянистый насморк, кровоточивость десен, гематурия, отеки конечностей. Рентгенологически - очаги просветления в метафизах, трещины, переломы. После излечения долго сохраняются рентгенологические изменения в костях.

41.СИНДРОМ МЕЛЛЕРА-ГУНТЕРА-(ХАНТЕРА) - эксфолиативный глоссит как классический симптом пернициозной анемии, спру или пеллагры: язык гладкий, блестящий из-за атрофии сосочков, по краям языка или у его кончика маленькие пузырьки или эрозии. Чувство жжения или боль в языке. Патологической процесс развивается постепенно и проявляется атрофией эпителия слизистой оболочки и образованием в подслизистом слое ткани воспалительного инфильтрата из лимфоидных и плазматических клеток. В начальных стадиях клинически видны участки атрофии в виде красных пятен неправильной округлой или продолговатой формы, до 10 мм в диаметре, резко отграниченные от неизмененной слизистой оболочки. Процесс начинается с кончика и боковых поверхностей языка, где гиперэмия более выражена, в то время как остальная поверхность остается еще нормальной. В этот период появляется болезненность и чувство жжения не только при приеме острой и раздражающей пищи, но и при движении языка во время разговора. Нередко на языке отмечаются высыпание афт, которые распространяются и на другие отделы слизистой оболочки рта, глотки, пищевода. Затем воспалительные явления стихают, сосочки атрофируются, язык становится гладким, блестящим («лакированный язык»). Атрофия распространяется и на желобоватые сосочки, что ведет к извращению вкусовой чувственности. Участки десквамации эпителия могут захватывать всю поверхность языка или располагаться в виде вкраплений, образуя дугообразные или вытянутые красные полосы, нередко напоминающие латинские буквы V или U. Иногда на пораженной слизистой оболочке, особенно на нижней стороне кончика языка, возникают мельчайшие пузырьки или эрозии. Язык при пальпации мягкий, дряблый, его поверхность покрыта глубокими складками, края языка в виде зазубрен. При высовывании языка в некоторых его отделах появляются беловатые (анемизированные) участки, которые при активных движениях языком меняют локализацию в зависимости от того, какие участки мышц в данный момент напряжены. Характерно отсутствие налета. Десквамация эпителия может возникнать и на других участках слизистой оболочки (губы, щеки, мягкое небо, небные дужки), но не обнаруживается на деснах.

Аналогичная картина гунтеровского гласита может развиться и при другом нарушении эритропоэза, эссенциальной гипохромной анемии (ахилической хлоранемии), при которой образуются одновременно болезненные трещины в углах рта, упорно не поддающиеся лечению.

42.СИНДРОМ МИБЕЛЛИ – разновидность наследственных дискератозов: резко ограниченное, односторонние, опоясывающие гиперкератозные очаги на коже, напоминающие herpes zoster, окружены валиком рогового слоя высотой 1-2 мм; подобные же изменения наблюдается на слизистых оболочках полости рта и гениталий; сероватые помутнения роговицы, дистрофия ногтей (обычно наблюдается у детей или подростков); андротропизм.

43.СИНДРОМ МИЛЛЕРА-ТАУССИГ – контактный дерматит после применения губной помады.

44.СИНДРОМ МИШЕРА (I) – хроническая воспалительная (аллергическая или туберкулезная) макрохейлия: острое начало – лихорадка, головная боль, недомогание; губы припухают, но остаются эластичными; нередко в процесс вовлекается также слизистая оболочка языка и щек; иногда увеличиваются региональные лимфатические узлы; для болезни характерна смена ремиссий и рецидивов; в период ремиссий в тканях сохраняются уплотнения. Обычно сочетается с синдромом Мелькерсона-Розенталя.

45.СИНДРОМ НЕЙМАНА – доброкачественные опухоли десен у детей грудного возраста; множественные безболезненные выпячивания вдоль краев челюстей, через которые часто прорастают молочные зубы с дефектной эмалью. Болезнь врожденная; выраженный гинекотропизм.

46.СИНДРОМ ОППЕНГЕЙМА-УРБАХА - генерализованный
атрофический дерматоз с липодистрофией у больных диабетом: отдельные
или множественные слегка блестящие папулы, постепенно превращающиеся
в резко отграниченные бляшки с желтоватым центром и красной или
синевато-фиолетовой каймой: центр бляшек позже атрофируется, становятся
видимыми телеангиэктазии. Подобные элементы могут появляться также на
слизистых оболочках полости рта и глотки. Местами возникают круглые
подкожные образования диаметром в несколько сантиметров. Обычно
наблюдается при сахарном диабете, преимущественно у женщин.

47.СИНДРОМ ОСЛЕРА - множественные наследственные
телеангиэктазии кожи и слизистых; телеангиэктазии локализуются
преимущественно на губах и слизистой носа; часты кровотечения из носа;
нередко кровохарканье, кровавая рвота и гематурия, множественные
ангиомы кожи и слизистых; обычно развивается вторичная
постгеморрагическая анемия; нередко гепатомегалия с последующим
циррозом печени.

48. СИНДРОМ ПАПИЙОН-ЛЕАЖА-ПСОМА - орально-фациально-
дигитальный синдром, язычно-лицевая дисплазия. Комплекс наследственных
аномалий: гипертелоризм, гипоплазия хряща носа, нос с широким
основанием, короткие губы, складчатый язык, гипоплазия нижней челюсти,
аномалии пальцев. Аномалии полости рта: на СОПР пигментные пятна
синевато-бурой окраски, расщепление зубов, гипертрофия уздечки губы,
неподвижный язык, аномалии твердого и мягкого неба. Нередко - отсутствие эмали зубов, верхних резцов, множественный кариес. Распространенный полипоз желудочно-кишечного трактата.

49. СИНДРОМ ПАПИЙОН-ЛЕФЕВРА - комплекс наследственных дерматостоматологических аномалий: ладонный и подошвенный гиперкератоз с глубокими кожными бороздами, гипергидроз, припухание десен, патологические зубо-десневые карманы, абсцессы, выраженный кариес, после выпадения молочных зубов стоматологические симптомы стихают. У взрослых людей выпадают зубы. Диагностируют выраженный гиперкератоз слизистой оболочки.

50.СИНДРОМ ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА-ТУРЕНА – факоматозы (системные врожденные эктодермодиспластические заболевания, которые характеризуются сочетанным поражением кожи, нервной системы и глаз). Пигментно-пятнистый полипоз - наследственное заболевание, начинающееся в детском возрасте, чаще у девочек: на коже (как правило в области носовых складок, век, вокруг ротового отверстия), красной кайме губ, слизистой оболочки полости рта возникают буровато-желтые пигментные пятна и лентигинозные элементы, которые слегка возвышаются над окружащими тканями; на СОПР пигментные пятна могут иметь синевато-бурую окраску; локальные нарушения пигментации по типу лентигиноза сочетаются с поражением желудочно-кишечного тракта в виде полипоза. При этом на красной кайме губ вокруг ротового отверствия наблюдается множественные пигментные пятна. Возможны высыпания по типу лентиго на тыле кистей.

51.СИНДРОМ ПЛУММЕРА-ВИНСОНА - связанные с питанием анемии. Атрофия слизистой оболочки полости рта, глоссит Гунтера, сухость, трофические изменения ногтей и зубов. Анемия (железодефицитная), характеризуется атрофическими изменениями слизистой оболочки ротовой полости, глотки, пищевода, кишечника. Глоссит сопровождаеться хейлитом, трещинами углов рта, дистрофией ногтей, себорейным дермотитом лица, гиперкератозом остальных участков кожи. Развиваются трещины углов глаз, блефароконьюнктивит, кератит. Заболевания сопровождаются ахлоргидрией, хроническим атрофическим гастритом. Часть больных предъявляет жалобы на понижение, а иногда и извращение вкусовой чувствительности, на сухость, чувство жжения и пощипывания языка, затруднения глотания. Слизистая оболочка полости рта и кожные покровы бледные, обращает на себя внимание меньшая эластичность и увлажненность слизистой оболочки, ее атрофичность. Атрофия сосочков на языке наиболее выражена на кончике языка (и нитевидных и грибовидных). Десны также бледные, отечные, легко кровоточат. Характерны изменения зубов (цвет эмали серый и несколько тусклый, часто – многочисленные меловые пятна). Заболевание является, по сути, сидеропинической десфагией, возникающей, видимо, вследствие недостаточности В-комплекса витаминов, характеризуется микроцитарной гипохронной анемией. Болеют почти исключительно лица женского пола. Относят к предраковым состояниям.

52.СИНДРОМ ПУЗЫРНО-СОСУДИСТЫЙ - проявляется у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями: после травмы СОПР появляются разной величины пузыри с геморрагическим содержимым; пузыри существуют в неизменном виде от нескольких часов до нескольких дней, а затем либо исчезают, либо вскрываются с образованием эрозии, которая в течение 1-2 дней эпителизируется, симптом Никольского отрицательный.

53.СИНДРОМ РАЙЛИ-ДЕЯ - расстройство функций вегетативной нервной системы. Отсутствие грибовидных сосочков языка, алакримия. Нарушение потоотделения, рвота, слюнотечение, затруднение глотания, аспирация содержимого полости рта, диарея, апноэ. Задержка умственного и физического развития.

54.СИНДРОМ РАНДЮ-ОСЛЕРА - заболевание характеризуется системным ангиоматозным поражением неизвестной этиологии. При этом обычно наблюдается преимущественная локализация множественных мелких, нередко кровоточащих ангиом на слизистых оболочках, в том числе
полости рта - на языке, слизистой щек, красной кайме губ, реже на коже в окружающих зонах или на отдаленных участках.

55. СИНДРОМ РЕЗЕРФЕРДА - комплекс наследственных симптомов: дистрофия роговицы с помутнениями, гипертрофия десен с нарушением прорезывания зубов, гиподонтия, иногда также задержка умственного развития.

56.СИНДРОМ РЕКЛИНГАУЗЕНА - системное врожденное
заболевание, которое характеризуется появлением множественных
нейрофибром, гемангиом, лимфангиом в коже, слизистых оболочках,поражением центральной нервной системы (нередко возникают невриномы черепных и спинномозговых нервов), расстройством эндокринной и вегетативной нервной системы, костной системы. Клинические проявления на коже разнообразные: пятна цвета «кофе с молоком» неправильной формы
различных размеров, резко контурированные. В подмышечных ямках имеются патогномоничные для заболевания множественные мелкие пигментные пятна («веснушчатость»). Следующий признак – множественные нейрофибромы и мягкие фиброзные узелки, которые пальпируются вдоль периферических нервов. В 5-10% случаев папилломатозные узелки обнаруживаются на слизистой оболочке щек, губ, языка. При поражении языка процесс занимает любые его поверхности. Нейрофибромы представляют собой мягкие лилово-розовые куполообразны возвышаюшиеся (в форме грушы) или сидящие на ношке округлые от 2-3 мм до 2см образования. От легкого надавливания многие опухоли втягиваются в кожу (симптом «кнопки от звонка»). Эти образования безболезненные, они локализуются на любых участках кожного покрова, тургор которого снижен, появляются морщины, пигментная окраска. При абортивной форме заболевания (синдром Лешке) пятна являются доминирующим признаком. СОПР теряет блеск, становится гладкой, чуть желтоватой. На внутренней поверхности щек, губах, языке возможны аналогичные кожным образования.
Наблюдается нарушение функции лицевого нерва и развивается парез мимических мышц. На рентгенограммах лицевого скелета – очаги остеопороза, гигантские зубы.

57.СИНДРОМ РОССОЛИМО - МЕЛЬКЕРСОНА РОЗЕНТАЛЯ.
Симптомокомплекс предположительно инфекционно-аллергического генеза, характеризующийся отечной инфильтрацией губ (грануломатозным хейлитом), иногда захватутывающей часть лица и слизистую оболочку полости рта, параличом лицевого нерва и складчатым языком, макроглосситом. В начале отмечается сезонный характер первичного проявления и рецидивов заболевания.Постоянный отек губ (который носит в начале рецидивирующий характер) может быть моносимтомом синдрома, при этом чаще наблюдается инфильтрация на нижней губе, хотя могут поражаться верхняя и нижняя губа одновременно. Губы увеличиваются в размерах, иногда выворачиваются, отмечается гиперемия слизистой оболочки, на красной кайме губ появляются борозды, пузырьки, эрозии, нередко высыпания простого герпеса. При длительном течении заболевания консистенция губ теряет мягкость, эластичность и становится плотной. Возможно поражение щек, мягкого и твердого неба, губ, реже лба, носа и других участков кожи на стороне паралича, развитие гранулематозного гингивита. Паралич лицевого нерва обычно односторонний, на пораженной стороне сопровождается сглаженностью носогубной складки, девиацией языка. Язык отечен, увеличен в размерах, его поверхность бугристая, разделенная глубокими складками на дольки - складчатый язык. При наличии наряду с отеком складчатости языка вся его поверхность напоминает булыжную мостовую, возможна выраженная десквамация эпителия или атрофия нитевидных сосочков (язык приобретает синюшно-красный цвет).Слизистая оболочка покрыта очагами помутневшего эпителия в виде полос или неровных пятен, напоминающих лейкоплакию. Консистенция языка в области поражения эластично-плотная. На слизистой оболочке твердого неба в проекции места поражения возникает возвышение с папиломатозными ороговевшыми разрастаниями. Ряд исследователей считают грнулематозный глоссит одним из первых проявлений синдрома. Следует лишь помнить, что при этом заболевании язык увеличен в размерах, имеет складчатый вид и характерную картину, описанную выше. Нередко в центре языка имеется глубокая срединная борозда, которая делит язык примерно на 2 равные части. Изменение рельефа в виде борозд и утолщений нередко вызывают ощущение инородного тела в полости рта, затрудняются речь и глотание. На боковой поверхности языка наблюдаются отпечатки зубов. Возможно поражение языка являются следствием общего гранулематозного процесса при этом синдроме. Однако необходимо отметить, что изменение языка не является постоянным симптомом (встречается примерно у половины больных). Возможны также головные боли, мигрени, слезотечение, вазомоторный ринит, кератоконъюнктивит, гипергидроз, повышенная саливация, в тяжелых случаях - нарушения со стороны нервной системы, желудочно-кишечного тракта. Возможны неполные формы синдрома, когда один или два ведущих симптома отсутствуют.

58. СИНДРОМ РОЗЕНТАЛЯ-КЛЕПФЕРА - «сморщенное лицо» - складки кожи на лице, большие лобные бугры. Увеличенная нижняя челюсть, прогения.

59.СИНДРОМ СЕЗАРИ - (ретикулез Сезари, злокачественная ретикулярная эритродермия. Кожный ретикуломатоз). Общие симптомы: генерализованная эксфолиативная эритродермия, в результате возникает расстройство пигментации, причем может развится и гиперпигментация слизистых оболочек; иногда развивается также пурпура; интенсивный распространенный зуд со вторичными экзематизацией и пиодермией, гипергидрозом. Синдром сопровождается генерализованным увеличением лимфатических узлов, общим утолщением кожи, гиперкератозом ладоней и подошв. Изменения со стороны полости рта: слизистая оболочка приобретает ярко-красный цвет, отличается сильное жжение и резкая болезненность, на небе появляются телеангигектазии, губы сухие и сморщенные. Существует стадийность заболевания: кожные высыпания соответствуют І стадии, гематологические изменения впервые выявляются позднее.

60.СИНДРОМ СИМЕНСА - своеобразная разновидность
наследственного кератоза: диссеминированный ладонно-подошвенный
кератоз с образованием пузырей; гипергидроз ладоней и подошв,
(фолликулярный акнеформный кератоз на разгибательных поверхностях
конечностей - преимущественно в области локтей и колен), вокруг рта и на
ягодицах; лейкоплакия СОПР, складчатый язык; пахионихия, утолщение и
искривление ногтей, склеронихия; заболевание длится десятилетиями.

61. СИНДРОМ СПАЙРЕ - симптомокомплекс у людей, длительно употребляющих питьевую воду с повышеным содержанием фтора (более 1мг/л): дисплазия зубной эмали (бледноватые точки и пятна, дефекты), стоматит, дисплазия ногтей (ломкость, продольная полосатость, трещины, деформации), дистрофия волос (ломкость, выпадение), различного вида дерматозы; запоры, метеоризм, колики; парестезии ладоней и стоп, судороги икроножных мышц; содержание кальция в крови нормальное. Рентгенологически - остеосклероз длинных трубчатых костей, периостальный кальциноз.

62.СИНДРОМ СТЕЙНТОНА - КАПДЕПОНА - сочетание почти полного отсутствия эмали зубов с желто-коричневой окраской дентина, твердость которого понижена; природа синдрома не выяснена.

63.СИНДРОМ СТЕРДЖА-ВЕБЕРА-КРАББЕ – врожденная нейроэктодермальная дисплазия. Энцефалолицевой нейроангиоматоз. Триада симптомов: дерматологических (ангиомы, невусы на коже лица и СОПР),офтальмологических (ангиомы сосудов глаза), неврологических (умственное недоразвитие). Nevus flammeus - пылающий невус лица и головы часто ограничен областью иннервации первой ветви тройничного нерва,односторонний; ангиматозные изменения могут возникнуть на губах,слизистой оболочке щек и десен; эти изменения сочетаются с врожденной глаукомой, односторонней гидрофтальмией и эпилептиформными припадками; при рентгенологическом исследовании отмечаются изменения в костях черепа, соответствующие локализации ангиомы.

64.СИНДРОМ СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА. Тяжелая форма; многоформной экссудативной эритемы сопровождается явлєниями интоксикации. Начало острое: высокая (до 40°С) температура тела, боли в суставах, головная боль, миалгия, судороги, нередко бронхопневмонии. Речъ и прием пищи затруднены. Слизистая оболочка полости рта почти полностью поражена, представляет собой сплошную эрозивную кровоточащую поверхность, покрытую фибринозной пленкой. Обильная саливация, гнилостный запах изо рта. Обильная пятнисто-папулезная и буллезная сыпь (нередко с геморрагическим содержимым располагается в типичных местах, а также на коже груди, подошвах, ладонях, в аногенитальной области, слизистой мочеиспускательного канала, на конъюнктиве). Заболевание инфекционно-аллергической природы. Отличается от синдрома Фукса (острый стоматит с сероватыми псевдомембранозными дифтероидными наложениями на губах, языке, кокардоподобными высыпаниями на ладонях, стопах, предплечьях) наличием лихарадки.

65.СИНДРОМ СЬЕГРЕНА (ШЕГРЕНА) –симптомокомплекс неясной этиологии, характеризующийся недостаточностью функций всех желез с наружной секрецией. Предполагают эндокринный, аутоиммунный генез патологии. Различают идиопатическую форму синдрома и вторичную - симптоматическую, развивающуюся на фоне других, обычно системных заболеваний (коллагенозы, саркоидоз и т.п.). Клиническая картина характеризуется поражением кожи, слизистых оболочек, суставов. Кожа сухая в результате снижения секреции потовых и сальных желез, нарушена ее нормальная пигментация, отмечаются дистрофические изменения волос, ногтей. Недостаточность слезотечения сочетается с гиперемией и сухостью конъюнктивы, переходных складок и склер, светобоязнью, помутнением роговицы, ринитом. Слизистая полости рта сухая, ксеростомия, хейлит, которые сопровождаются трещинами, затруднением речи, разрушением зубов, жжением языка, нередко развивается кандидоз. Околоушные слюнные железы резко увеличены, жевание затруднено, отмечается также осиплость голоса, сухой кашель. Возможна сухость слизистых оболочек половых органов, уретры, прямой кишки, понижение секреции желудка и кишечника. Хронический полиартрит (по типу ревматоидного артрита). Течение заболевания хроническое, сопровождается общей слабостью, субфебрильной температурой, в терминальном периоде развивается кахексия, появляются психические расстройства.

66.СИНДРОМ ТАКАХАРЫ - наследственная энзимопатия, недостаточность или полное отсутствие фермента каталазы в крови и тканях способствует нарушению липидного обмена в организме. Накопление перекеси водорода разрушает ткани, что благоприятно для развития анаэробной микрофлоры. Заболевания проявляется в раннем детском возрасте, прогрессирует и обостряется в период полового созревания, характеризуется язвенно-некротическими процессами в полости рта. Поражение десны чаще генерализованное, гингивит быстро переходит в пародонтит, образуются глубокие пародонтальные карманы, зубы расшатываются и выпадают. Но даже после выпадение зубов процесс не останавливается, возможен очаговый некроз слизистой оболочки и челюстей.

67.СИНДРОМ ТЕРНЕРА - аномальная половая хромосома. Лицо
старческое с отвислыми веками и углами рта, «лицо сфинкса», выступающий лобный бугор: гипертелоризм.

68.СИНДРОМ УРБАХА-ВИТЕ – это, видимо, рецессивно-наследственное комплексное обменное расстройство липидного и белкового обмена. Проявляется отложением в коже и слизистых оболочках белково-липидных структур. Заболевание возникает у детей и в некоторых участках сопровождается диффузной алопецией. На лице, руках, слизистой оболочке рта, горла, гортани (стойкая хрипота, часто проявляющаяся еще в грудном возрасте - ранний симптом), голосовых связок, миндалинах появляются узелки и инфильтраты, поверхность которых, иногда плоская, иногда носит бородавчатый характер, по цвету не отличается от окружающих тканей, изредка имеет желтоватый оттенок. Элементы, выглядящие как желтовато-белые инфильтрированные участки, напоминает лейкоплакию. Отмечается длительное сохранение молочных зубов, аплазия или гипоплазия боковых (латеральных) верхних резцов. Иногда макрохейлия и макроглоссия.

69.СИНДРОМ ФЕДЕ-РИГИ - опухолевидное разрастание
грануляционной ткани под языком у детей: вначале небольшие сероватые
образования грануляционной ткани, напоминающие налеты при дифтерии;
позднее они достигают величины горошины или ореха, нарушается сосание и глотание; в случаях благоприятного течения через несколько недель или
месяцев образования исчезают, в неблагоприятных условиях они
изъязвляются. Чаще всего наблюдаются у больных коклюшем; развитие
разрастания грануляционной ткани объясняется наличием частых и тяжелых приступов кашля, во время которых нижние резцы повторно травмируют слизистую оболочку.

70. СИНДРОМ ФОРДАЙСА – это гетеротопия сальных желез. Мелкие бледно-желтые узелки, похожие на белые угри, появляются на красной кайме губ и слизистой оболочке щек. Субъективных ощущений нет. Заболевание является пороком развития, хромосомным синдромом.

71.СИНДРОМ ФРАНКЕ - триада конституционально-семейных
аномалий: врожденные аномалии неба, искривление носовой перегородки,
аденоиды. Такие дети обычно дышат через рот, наблюдаются трещины губ,
повышенная восприимчивость к респираторным инфекциям.

72.СИНДРОМ ФУКСА - острое воспалительное заболевание кожи и
слизистых оболочек: стоматит с сероватыми псевдомембранозными
наложениями на губах, языке, дифтероидный конъюнктивит;
кокардоподобные высыпания на руках, ладонях и стопах. В отличие от
синдрома Стивенса-Джонсона лихорадки не наблюдается.

73.СИНДРОМ ХАНТА (I). Невралгия. Головная боль. Высыпания на
мягком небе и передней трети языка, опоясывающий лишай в ушной области.Слезная и слюнная секреция нарушены. Расстройство чувствительности,гипестезия в области языка и уха.

74.СИНДРОМ ХАНГАРТА (IV) – своеобразная доминантно-наследственная разновидность кератоза: ладонный и подошвенный кератоз без гипергидроза, единичные или (реже) множественные липомы, складчатый язык, интеллект нормальный.

75.СИНДРОМ ХАТЧИНСОНА (ГЕТЧИНСОНА)-ГИЛФОРДА - редкая
наследственная аномалия - так называемый сенильный нанизм: у детей
старческая внешность, жидкие седые волосы, тонкая кожа, напоминающая
кожу при склеродермии, ногти атрофичны, акромикрия, пропорциональный
карликовый рост. Рост останавливается уже в раннем детстве, несмотря на
то, что эпифизарные хрящи не окостенели. Долго сохраняются молочные
зубы; запоздалое прорезывание зубов.

Дети поздно начинают бегать и говорить, но интеллект, как правило, соответствует возрасту. Иногда пучеглазие. Остеопороз, слабое развитие скелетной мускулатуры. Нередко гидроцефалия с усиленным рисунком вен на голове. В связи с костными и соединительнотканными контрактурами ограничена подвижность суставов. Общий атероматоз сосудов. Склонность к апоплексиям уже в молодости. Прогноз неблагоприятный: больные редко достигают 20-летнего возраста.

76.СИНДРОМ ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА – лангергансклеточный гистеооцетоз (болезнь накопления): изменения в скелете (очаги просветления в костях черепа, бедренной кости, позвонках);
пучеглазие; гипофизарные симптомы (несахарный диабет, ожирение):
задержка роста; увеличение печени и селезенки, изредка желтуха; кожные
симптомы (ксантомы, папулезная экзантема и пурпура); отек, кровотечение из десен, безболезненное выпадение зубов (обычно первыми выпадают
коренные зубы), инфантилизм. В крови увеличенное содержание
холестерина и незначительная гипохромная анемия. Триада Крисчена – дефекты костей черепа, пучеглазие, несахарный диабет - наблюдается не во всех случаях. Болеют преимущественно дети (возрастной пик поражения – 5-10 лет, чаще болеют мальчики). Течение - медленное.

77.СИНДРОМ ХЕРЛИЦА - разновидность наследственного буллезного
дерматоза: сразу после рождения на коже и слизистых оболочках появляются геморрагические пузыри. Феномен Никольского положительный; позднее присоединяется акроостеолиз. Обычно наступает летальный исход от септикопиемии до 3-го месяца жизни.

78.СИНДРОМ ЧЕДИАКА-ХИГАСИ – наблюдается при наследственной нейтропении (нарушения продукции нейтрофилов в костном мозге наследственного генеза) и характеризуется гиперпластическим гингивитом, кровоточивостью десен, атрофией альвеолярного отростка и выраженным расшатыванием зубов, сухостью кожи и шелушением.

79.СИНДРОМ ШВАННА - сочетание наследственных аномалий:
ладонный и подошвенный кератоз, тотальная лейконихия, фолликулярный
кератоз (lichen pilaris), подошвенный гипергидроз, гипертрихоз; арковидное
небо, аномалии расположения зубов, пародонтопатия; глухота в связи с
аномалиями развития внутреннего уха, глухонемота. Нередко - синдактилия, контрактура Дюпиитрена.

80.СИНДРОМ ШТЕЙНЕРА-ФЕРНЕРА - сочетание точечных
телеангиэктазий с эритемой лица, наблюдаемое при злокачественных
опухолях внутренних органов.

81.СИНДРОМ ШТРАУССА – системный амилоидоз с поражением почек, селезенки и других органов. Патологические изменения выявляются в мышцах языка, СОПР и пищевого тракта, скелетных мышцах и мышце сердца. Ранний симптом – значительное увеличение и болезненность языка и характерный его вид: он покрыт серовато-белым налетом, на спинке – множественные плотные возвышающиеся опухолеподобные образования (отложение амилоида) изменение на коже и других кожных покровах напоминают изменения при ограниченной склероме или ограниченном слизистом отеке. Макроглоссия наряду с анемией считается самыми первыми признаками этих заболеваний.

82.СИНДРОМ ЭПШТЕЙНА- редко встречающееся заболевание
полости рта у новорожденных: образование псевдодифтерийных
бабочковидных налетов на небе.

83.СИНДРОМ ЯДАССОНА-ЛЕВАНДОВСКОГО - редкий наследственный дискератоз: врожденный онихогрифоз обычно всех пальцев; позже (но еще в детстве) присоединяются другие симптомы кератоза -очаговый гиперкератоз ладоней и подошв, часто фолликулярный гипекератоз на наружной стороне локтей и коленей, в подмышечных впадинах и в области гениталий; лейкоплакия языка, СОПР, углов рта, гортани (последнее сопровождается охриплостью). Нередко утолщенная роговица, нарушение зрения, катаракта. Гипергидроз, дисгидроз, склонность к абсцессам потовых желез. На коже образуются пузырьки, волосы дистрофичны. Усилен рост костей в длину. Запоздалое прорезывание зубов; зубы быстро поражаются кариесом и рано выпадают. Дефекты интеллекта. Андротропизм.

84.СИНДРОМ ЯНГМАНА-ЯНСЕНА - симптомокомплекс наследственной дистрофии кожи, слизистых оболочек и ногтей: лейкоплакия языка и СОПР; атрофия кожи ступней, ладоней и голеней, изменения ногтей (иногда они полностью отсутствуют); кожа лица пигментирована, нередко – диффузная сетчатая гиперпигментация наряду с депигментированными участками кожи.

СЛОВАРЬ МЕДИЦИНСКИХ ТЕРМИНОВ

1.АКАНТОЛИЗ (acantholysis; аканто + греч. lysis - разрушение,
растворение) - дегенеративное изменение шиповатого слоя эпидермиса,
проявляющееся разрушением межклеточных мостиков, потерей клетками
большей части цитоплазмы и морфологическими изменениями ядер;
приводит к образованию пузырей.

2.АКНЕФОРМНЫЙ (acneformis; акне – угри + лат. formis - подобный,
похожий) - угреподобный (например, кератоз).

3.АКРООСТЕОЛИЗ (acroosteolysis; греч. akros крайний, высокий + греч.
osteon + греч.lysis) - лизис костной ткани дистальных отделов конечностей,
преимущественно пальцев, без замещения пораженного участка другой
тканью; встречается при системной склеродермии, реже -при ревматоидном
артрите.

4.АЛОПЕЦИЯ (аlоресіа; греч. alopekia от аlорех - лиса; син.атрихия, атрихоз, облысение, пелада, плешивость) - стойкое или временное, полное или частичное выпадение (отсутствие) волос.

5.АНГИОМАТОЗ (angiomatosis; син. гемангиоматоз) - общее название болезней, характеризующихся избыточным разрастанием кровеносных сосудов.

6.АНГИНЕВРОЗ (angioneurosis; син.: дистония вегетативно-сосудистая, вазоневроз, лабильность вазомоторная, симптоматокомплекс ангионевротический)-сосудистая дистония, обусловленная нарушением функции вегетативной нервной системы.

7.АНГИОПАТИЯ (angiopathia; ангио + греч. pathos - страдание, болезнь; син. вазопатия) - нарушение тонуса кровеносных сосудов, обусловленное расстройством нервной регуляции и проявляющееся наклонностью к дистонии, преходящими спазмами и парезами сосудов.

8.АНДРОТРОПИЗМ (androtropismus; греч. aner, andros мужчина + греч. tropos поворот, направление + ism, син. андротропия) - болезни или летальные факторы, которые чаще встречаются у мужчин.

9.АПЛАЗИЯ (aplasia; а - + греч. plasis формирование, образование; син. агенезия) - общее название аномалий развития, при которых отсутствуют часть тела, орган или его часть, участок какой-либо ткани.

10.АПОПЛЕКСИЯ (apoplexia; греч. - apoplexia от apoplesso - поражать
ударом) - быстро развивающееся кровоизлияние в какой-либо орган.

11.АУРАНТИАЗ (aurantiasis; лат. aurantium - апельсин, син. желтуха каротиновая, каротинодермия, каротиноз, ксантодермия каротиновая, ксантохромия каротиновая, охро дерматоз) - желтовато-оранжевая пигментация кожи и слизистых оболочек, обусловленная отложением в них каротина; наблюдается при чрезмерном употреблении продуктов, богатых каротином: моркови, апельсинов и т.п.).

12.БЛЕФАРОХАЛАЗИС (blepharochalasis; blepharon + греч. chalasis - расслабление) - двухсторонняя атрофия кожи верхних век, при которой она собирается в мелкие складки и свисает над краем века в виде мешка.

13.ВИТИЛИГО (vitiligo; от лат. vitium - порок, порча; син. кожа пегая, песь-устар.) - идиопатическая дисхромия кожи, характеризующаяся появлением депигментированных пятен различных размеров и очертаний, молочно-белого цвета с окружающей их зоной умеренной гиперпигментации; пятна обнаруживают тенденцию к периферическому росту.

14. ГАМАРТОМА (hamartoma; rpeч.hamartia - недостаточность, погрешность + оmа; син. прогонобластома)- узловое опухлевидное образование, возникающее в результате нарушения эмбрионального развития органов и тканей, состоящее из тех же компонентов, что и орган, где оно находится, но отличающееся их неправильным расположением и степенью дифференцировки.

15.ГЕМАНГИОМА (haemangioma; haima + греч. angeion + - оmа; син.
невус сосудистый) - доброкачественная опухоль, развивающаяся из
кровеносных сосудов.

16. ГИНЕКОТРОПИЗМ (gynaecotropismus; греч. gyne, gynaecos женщина + греч. tropos - направление, поворот + - ism; син.гинекотропия) -болезнь или летальные факторы, которые чаще встречаются у женщин.

17.ГЕМАНГИОМАТОЗ (haemangiomatosis; haemangioma (основа
haemangiomat + - os; син. ангиоматоз)) - общее название болезней,
характеризующихся разрастанием кровеносных сосудов.

18.ГЕПАТОМЕГАЛИЯ (hepatomegalia; греч. hepar, hepatos - печень +
греч. megas, megalu - большой) - значительное увеличение печени.

19.ГИПЕРАКУЗИЯ (hyperacusia; hyper + греч. akusis слух) - восприятие всех звуков резкими, вызывающими тягостные ощущения, обусловленные параличом стременной мышцы при поражении лицевого нерва в лицевом (фаллопиевом) канале до отхождения стременного нерва.

20.ГИПЕРГИДРОЗ (hyperhidrosis; греч. hyper + греч. hidros - пот; син.
потливость) - повышенное потоотделение.

21.ГИПЕРЛАКРИМАЦИЯ (hyperlacrimacio; греч. hyper + лат. lacrimatio от lacrimo, lacrimatum - проливать слезы, син. слезотечение, обусловленное
избыточным слезоотделением.

22.ГИПЕРТЕЛОРИЗМ (hypertelorismus; греч. hyper + греч. tele - далеко +
греч. horismos - разграничение, разделение) - ненормально большое
расстояние между каким-либо парными органами, чаще между глазами.

23.ГИПЕРТРИХОЗ (hypertrichosis; греч. hyper - + греч. thrix, triehos – волос + -оs син.политрихия - избыточное развитие волосяного покрова, проявляющееся
чрезмерным количеством, длиной и\или толщиной волос, не свойственными
данному участку кожи, полу или возрасту человека.

24.ГИПОПЛАЗИЯ (hypoplasia; греч. hypo + греч. plasis - формирование,
образование; син. гипогенезия) - общее название аномалий развития,
заключающихся в недоразвитии органа, части тела или целого организма.

25.ДИСПЛАЗИЯ (displasia; dys - + греч. plasis - формирование,
образование; син.дисгенезия)- общее название нарушений развития органов
или тканей в ходе эмбриогенеза и в постнатальном периоде.

26.ДИСГИДРОЗ (dyshidrosis; dys + греч. hidros - пот. + - os) - 1) общее
название расстройств потоотделения; 2) син. водяница - болезнь неясной
этиологии, характеризующаяся закупоркой протоков потовых желез с
образованием зудящих мелких пузырьков на коже ладоней, боковых
поверхностях пальцев рук, на подошвах.

27.ДИСТИРЕОЗ (dysthyreosis; dys + анат. glandula thyreoidea
щитовидная железа + - os) - синдром, характеризующийся одновременным
наличием симптомов гипер- и гипотирeоза; встречается при консервативном
лечении диффузного токсического зоба.

28.ИНФАНТИЛИЗМ, (infantilismus; лат.infantilis детский,
младенческий) - патологическое состояние, характеризующееся
задержкой физического и/или психического развития с сохранением черт,
присущих детскому, или подростковому возрасту.

29.КЕРАТИТ (keratitis; греч. keras, keratos рог, вещество рога + - it)
воспаление роговицы, характеризующееся ее помутнением и снижением
зрения.

30.КЕРАТОЗ (keratosis; греч. kerat - рог, вещество рога- + - os) - общее
название дерматозов, характеризующихся утолщением рогового слоя
эпидермиса.

31.КРАНИОМЕГАЛИЯ (craniomegalia; лат.сгапішп из греч. kranion - череп + megas, megalu большой)- увеличенные размеры черепа.

32.КСАНТОМА (xanthoma; греч. xanthos желтый - ота)-
патологическое образование, возникающее в коже и/или некоторых других
органах при нарушениях жирового обмена, представляющее собой скопление
фагоцитов, содержащих холестерин и/или триглицериды.

33.МАКРОХЕЙЛИЯ (macrocheilia; rpeч.makros большой + греч.
cheilos губа)- патологическое увеличение губ; наблюдается при их отеке или

разрастании в толще соединительной ткани.

34.МЕНИНГИОМА (meningioma; анат. meninges - мозговые оболочки от
греч. meninx, meningos оболочка, мозговая оболочка + - оmа; син.
арахноидэндотелиома, менингобластома, менинготелиома)
доброкачественная опухоль, исходящая из клеток паутинной, реже мягкой мозговой оболочки или стромы сосудистого спления.

35.НАНИЗМ (nanismus; греч. nanos карлик - ism; син.: карликовость,
микросомия, наносомия)- клинический синдром, характеризующийся крайне
малым ростом (по сравнению с половой и возрастной нормой).

36. ОНИХОГРИФОЗ (onychogryphosis; греч. onyx, onychos ноготь + греч. gryphosis искривление) - онихия, характеризующаяся удлинением, утолщением и изогнутостью ногтевой пластинки подобно когтю.

37. ПАРОКСИЗМ (paroxysmus; греч. paroxysmos острый приступ болезни) - внезапное, обычно повторяющееся возникновение или усиление признаков болезни за относительно короткий промежуток времени.

38.ПАХИОНИХИЯ (pachyonychia; греч. pachys толстый + греч. опух,
onychos - ноготь) - кератоз в форме утолщения эпидермиса под ногтевой
пластинкой, которая вследствие этого выглядит белой.

39.ПОЙКИЛОДЕРМИЯ (poikilodermia; греч. poikilos пестрый, пятнистый, разнообразный + греч.derma кожа)- дистрофические изменения кожи в виде полос эритемы, телеангиэктазий, участков сетчатой гиперпигментации и пятен депигментации; наблюдается, например, при грибовидном микозе, псориазе.

40.САТУРНИЗМ (saturnismus; лат.saturnus - название свинца у алхимиков) - хроническое отравление свинцом, характеризующееся нарушением обмена порфиринов с явлениями анемии, свинцовым полиневритом (полиневропатией), свинцовыми коликами и другими расстройствами.

41. СИНДАКТИЛИЯ (syndactylia; греч. syn- соединение, совместное действие + rpeч.dactylos - nanen)- аномалия развития: полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы.

42.СКЛЕРОНИХИЯ (scleronychia; греч. skleros+ греч. onyx, onychos
ноготь; син. ноготь гипертрофированный)- гипертрофия ногтевых пластинок
с их утолщением, уплотнением, изменением цвета, легким отделением от
ногтевого ложа.

43.ТЕЗАУРИСМОЗЫ (thesaurismoses; греч., thesauros сокровищница +
- os, син. болезни накопления, болезни депонирования) - наследственные
болезни; вызванные нарушениями обмена, проявляющимися
прогрессирующим отложением веществ определенного типа в клетках
различных тканей, например, гликогенозы, метахроматическая
лейко дистрофия, фукозидоз и др.

44.ЭКЗАНТЕМА (exanthema; греч. exanthema высыпание, сыпь, от
exantheo цвести, расцветать)-общее название сыпей на коже.

45.ЭНАНТЕМА (enanthema; от греч. en - находящийся внутри +
греч. anthema - высыпание, сыпь, от antheo - цвести, расцветать) - общее
название сыпей на слизистых оболочках.

46. ЭПИТЕЛИОМА (epithelioma; лат. epithelium от греч. ері - + thele сосок молочой железы + -оmа)- общее название опухолей, развивающихся из эпителия.

ЛИТЕРАТУРА:

1. Лайбер Б., Ольбрих Г. Клинические синдромы М, 1974 – 479 с.

2.Энциклопедический словарь медицинских терминов (1-3т). М. Большая медицинская энциклопедия, 1982.

3. Энциклопедический словарь медицинских терминов (трехтомник). М. БМЭ, 1982 (1-33тт)

4.Банченко Г.В., Кряжева С.С. Сочетанные поражения слизистой оболочки полости рта и кожи (атлас) М.:, 1994,- 160с

5.Справочник стоматолога (Под ред. Безрукова В.М.,М., 1998 – 656c.

6.Третякович А.Г., Глиник А.В. Справ очник клинических симптомов и синдромов в стоматологи и челюстно-лицевой хирургии. Н.Новгород издательство НГМА, 1999, - 208 с.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1163 | Нарушение авторских прав