АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Постнатальное (после рождения) развитие мозга

К моменту рождения мозговые структуры анатомически сформированы, но продолжается бурный рост отростков, развитие нейроглии, происходит миелинизация. Так цитоархитектоника коры больших головного мозга приобретает черты, соответствующие взрослому человеку к 2-4 годам. Пирамидные пути в целом миелинизируются к 2 -4 годам жизни. К 25-32 годам мозг достигает максимального развития. С возрастом число нейронов уменьшается, часть из них увеличивается в размерах (гипертрофируется), происходит накопление продуктом метаболизма (гранул с липофусцином).

Строение гемоэнцефалического (гематоэнцефалического) барьера (барьер между нейроном и кровью). Для более детального ознакомления с его структурами рекомендуем заполнить схему в соответствии с предложенными обозначениями.

Клинические примеры.

1. Важную роль в нормальном функционировании ЦНС играет миелинизация нервных проводников. Имеется большая группа заболеваний, которая приводит к нарушению структуры миелина и его разрушению Демиелинизация в ЦНС, например – при рассеянном склерозе, приводит к тяжелому нарушению функции головного мозга, а при прогрессирующем течении быстрой гибели человека. Одним из факторов, ведущих к этому повреждению, может быть нарушение накопления липидных фракций миелина, а также аутоиммунные заболевания с разрушением миелина лимфоцитами.

2. Большое значение в нормальной функциональной активности мозга играет стабильное состояние его структуры. Важную роль в поддержании стабильной формы играют структуры цитоскелета, стабилизирующее влияние макроглии. Так показано, что астроциты блокируют как рост новых отростков нейронов у взрослого человека, одновременно предотвращая апоптозы (запрограммированную гибель) нервных клеток. Это способствует сохранению структуры мозга, но в то же время, блокирует восстановление разрушенных нервных волокон при их разрыве в ЦНС.

Контрольные вопросы и задания.

Задание 1.

Заполните схему гемоэнцефалического барьера.

Задание 2.

По аналогии с гематооэнцефалическим оформите таблицу гематоликворного (между кровью и цереброспинальной жидкостью полостей мозга) и ликвороэнцефалическим барьером.

Контрольные вопросы.

1. Что такое серое и белое вещество ЦНС, нервные центры ядерного и экранного типов.

2. Цитоархитектоника коры больших полушарий. Слои коры больших полушарий.

3. Миелоархитектоника коры больших полушарий.

4. Понятие о модульной (колонковой) организации коры больших полушарий. Основные виды нейронов. Межнейрональные взаимодействия в колонке.

5. Цитоархитектоника коры мозжечка. Слои коры мозжечка.

6. Межнейрональные взаимодействия в коре мозжечка.

7. Общее представление о строении центров ядерного типа.

8. Строение пептидохолинергических ядер гипоталамуса.

9. Структурно-функциональные особенности ретикулярной формации.

10. Строение и функциональные особенности ядер спинного мозга.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 667 | Нарушение авторских прав