АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным, сцепленным с полом? (3)

Прочитайте:
  1. Cимптомы и синдромы заболеваний, проявляющихся на слизистой оболочке полости рта.
  2. I. Роль центров санитарно-эпидемиологического надзора в профилактике инфекционных заболеваний.
  3. II. Гиперкапния на почве хронических бронхолегочных заболеваний.
  4. II. Общие принципы иммунодиагностики инфекционных заболеваний
  5. IV. Права помощника врача-эпидемиолога (паразитолога) отделения природно-очаговых, особо опасных и паразитарных заболеваний
  6. IX. Профилактические мероприятия по предупреждению заболеваний сальмонеллезом в стационарах
  7. LgE-опосредованные заболевания. Принципы диагностики заболеваний. Особенности сбора анамнеза. Наследственные аспекты аллергический заболеваний
  8. S: Какие ЛФ нельзя вводить в/в?
  9. T8. Вопрос: Какие виды выплат включаются в заработок для исчисления пенсии?
  10. V 3: Семиотика и клиническая диагностика наследственных заболеваний
1) алкаптонурия 2) полидактилия
3) гемофилия А 4) дальтонизм
5) альбинизм 6) синдром Дауна
7) фенилкетонурия 8) агаммаглобулинемия Брутона

Укажите агенты, способные вызвать мутации генов: (3)

1) гипертонический раствор NaCl 2) ионизирующая радиация
3) свободные радикалы 4) онкобелок
5) денатурированный белок 6) мочевина
7) формальдегид  

Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом: (4)

1) синдром Дауна 2) синдром Кляйнфелтера
3) синдром трисомии Х 4) синдром Шерешевского–Тёрнера
5) синдром Марфана 6) гемофилия А
7) гемофилия В 8) синдром YO

Укажите ферменты репарации ДНК: (3)

1) рестриктазы (эндонуклеазы) 2) СОД
3) фенилаланиндекарбоксилаза 4) ДНК‑зависимые ДНК‑полимеразы
5) ДНК‑лигазы 6) нуклеозидкиназы
7) ДНК‑зависимые РНК‑полимеразы

Какие из перечисленных энзимопатий приводят к избыточному накоплению промежуточных продуктов метаболизма: (4)

1) фенилкетонурия 2) альбинизм
3) гемофилия А 4) алкаптонурия
5) гликогеноз типа III 6) галактоземия

Пенетрантность патологического гена: (1)

1) тяжесть его клинического проявления 2) вероятность фенотипического проявления гена
3) множественность проявлений мутации одного и того же гена

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 977 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)