АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

В. бортезомиб

Г. ритуксимаб

Д. цитозар

87. Науқас А., 60 жасар мұрнынан қан кетуге, әлсіздікке шағымданады. Қан анализінде белок 100 г/л, М-градиент анықталады. Краниограммада – деструкция ошақтары жоқ. Миелограммада плазматикалық жасушалар – 5%. Аталған диагноздардың қайсысы осы жағдайды түсіндіреді?

А. Миеломды ауру

Б. Вальденстрем ауруы

В. Тромбоцитопениялық пурпура

Г. созылмалы миелолейкоз

Д. жедел лейкоз

88. Аталған белгілердің барлығы симптоматикалық парапротеинемияларды парапротеинемиялық гемобластоздардан ажыратады, біреуінен басқа:

А. Бенс-Джонс белогы анықталмайды

Б. М-градиент анықталмайды

В. Иммуноглобулиндердің деңгейі қалыпты

Г. Миелограммада плазматикалық жасушалар 5%

Д. жалпақ сүйектерде остеодеструкция ошақтары анықталады

89. Аталған өзгерістердің барлығы шынайы полицитемияға тән, біреуінен басқа:

А. артериалды гипертензия

Б. инсульт

В. миокард инфаркты

Г. артериалды және венозды тромбоздар

Д. гемартрозы

90. Аталған өзгерістердің барлығы шынайы полицитемияға тән, біреуінен басқа:

А. гематокриттің жоғарылауы

Б. айналымдағы эритроциттердің массасының жоғарылауы

В. тромбоцитоз

Г. ЭТЖ жоғарылауы

Д. лейкоцитоз

91. Аталған өзгерістердің барлығы миеломды ауруға тән, біреуінен басқа:

А. гиперпротеинемия

Б. кемікте плазматикалық жасушалар 15% артық

В. Қан сарысуында және зәрде электрофореграммада М-компонент анықталуы

Г. ЭТЖ жоғарылауы

Д. гиперхолестеринемия

92. Миеломды ауругі кезінде сүйектік синдромға барлығы тән, біреуінен басқа:

А. арқасында, қабырғаларында қозғалғанда күшейетін ауру сезімі

Б. гипокальциемия

В. жалпақ сүйектердің зақымдалуы

Г. патологиялық сынықтар

Д. солитарлы түзілімдер

93. Көп түйінді миеломаға күдік туындағанда кемік пунктатының қалыпты көрінісі қандай ой туындатады:

А. қалыпты миелограмма толығымен диагнозды жоққа шығарады

Б. қалыпты миелограмма толығымен диагнозды жоққа шығармайды

В. қалыпты миелограмма миелокариоциттердің жеткілікті санында диагнозды жоққа шығарады

Г. миелограмма диагнозды қоюға мүмкіншілік бермейжі

Д. қалыпты миелограмма лабораторлы қателік болып саналады

94. Көп түйінді миелома барлығы тән, біреуінен басқа:

А. дене қызуының жоғарылауы

Б. оссалгиялар

В. полинейропатия

Г. бүйректің концентрациялық қабілетінің төмендеуі

Д. гиперкальциемия

95. Көп түйінді миеломамен науқастардың режиміне барлығы жатады, біреуінен басқа:

А. қозғалысты шектеу

Б. таяқпен жүру

В. емдік физкультура

Г. корсет киу

Д. қатты төсеніште жату

96. Қан анализінің аталған көріністерінің қайсысы миелоидты типті лейкемоидты реакцияға тән?

А. лейкоцитоз абсолютті лимфоцитозбен

Б. лейкоцитоз сегментядролы нейтрофильдердің жоғарылауымен

В. лейкоцитоз бластемиямен

Г. жоғары нейтрофильді лейкоцитоз миелоциттер, промиелоциттерге дейін ығысумен

Д. лейкоцитоздың барлық түрлері

97. Лейкемоидты реакцияға тән патогномды белгі:

А. ұзақ емес

Б. ағымының қатерсіздігі

В. спонтанды сауығу

Г. тромбоцитарлы өскін тарапынан өзгерістердің болмауы

Д. қызыл өскін тарапынан өзгерістердің болмауы

98. Лейкоформуланың миелоциттер, промиелоциттерге дейін солға ығысуы аталған барлық жағдайларда болады, біреуінен басқа:

А. сепсис

Б. радиацияның жедел әсері

В. Лайелл синдромы

Г. Қатерлі ісікте

Д. Іріңді үдерістерде

99. Паразитарлы аурулар кезінде анықталатын эозинофилияның ең жоғары деңгейі:

А. 5-6%

Б. 10-12%

В. 20-40%

Г. 41-60%

Д. 61-80%

100. Аталған белгілердің барлығы жұқпалы мононуклеозға тән, біреуінен басқа:

А. Атипті мононуклеарлар

Б. тромбоцитопения

В. лейкоформуланың солға ығысуы

Г. нейтропения

Д. лимфоцитоз

101. Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпураның даму негізінде қандай механизм жатыр?

А. комплемент жүйесінің белсенуі

Б. иммунокомплексті синдром

В. тромбоциттерге қарсы аутоантиденелердің болуы

Г. Тромбомодулин тапшылығы

Д. комплементтің СЗв-субкомпонентінің тұқым қуатын тапшылығы

102. Аутоиммунды тромбоцитопениялық пурпураға қандай қанталау типі тән?

А. петехиалды-дақты

Б. гематомды

В. аралас

Г. васкулитті-пурпуралы

Д. ангиоматозды

103. Аутоиммунды тромбоцитопениялық пурпураның диагностикасы аталғандардың барлығына негізделген, біреуінен басқа:

А. ауру белгілерінің бала кезде анықталмауы

Б. антитромбоцитарлы антиденелердің анықталуы

В. преднизолонның әсерлілігі

Г. АПТУ жоғарылауы

Д. Кемікте мегакариоциттердің жоғарылауы

104. Науқас әйел, 20 жасар, терісінде геморрагиялық бөртпелерге, меноррагияға шағымданып ауруханаға келді. Бауыры, көкбауыры үлкеймеген. Қан анализінде: Нв-120 г/л; Эр.-3,8х10¹²/л; ТК-0, 9; Л-5,1х10⁹/л, формула өзгеріссіз. Тр.-10х10⁹/л; ЭТЖ-17мм/час. Коагулограммада: қан кету уақыты - 30мин, АПТУ - 45с, фибриноген 4,5г/л, қан ұйындысының ретракциясы бұзылған. Болжамалы диагнозыңыз:

А. жедел лейкоз

Б. аутоиммунды тромбоцитопениялық пурпура

В. Геморрагиялық васкулит

Г. Виллебранд ауруы

Д. апластикалық анемия

105. Науқас әйел, 25 жасар, терісінде геморрагиялық бөртпелерге, меноррагияға шағымданып ауруханаға келді. Бауыры, көкбауыры үлкеймеген. Қан анализінде: Нв-120 г/л; Эр.-3,8х10¹²/л; ТК-0, 9; Л-5,1х10⁹/л, формула өзгеріссіз. Тр.-10х10⁹/л; ЭТЖ-17мм/час. Коагулограммада: қан кету уақыты - 30мин, АПТУ - 45с, фибриноген 4,5г/л, қан ұйындысының ретракциясы бұзылған. Осы науқасқа аталған ем түрлерінің қайсысын таңдайсыз?

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 698 | Нарушение авторских прав