 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Б) периферических двигательных нервовв) мышц дистальных отделов конечностей г) верно а) и б) д) верно б) и в)
026. Тип наследования при амиотрофии Шарко - Мари - Тута характеризуется как а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом (через Х-хромосому) Г) верно а) и б) д) ничего из перечисленного
027. Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи - Дежерина наследуется А) по аутосомно-доминантному типу б) по аутосомно-рецессивному типу в) по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому) г) по всему перечисленному
028. Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии а) тип Дюшена б) тип Беккера - Киннера в) тип Ландузи - Дежерина г) верно а) и б) д) верно а) и в) Е) все перечисленное 029. Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как А) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом (через Х-хромосому) г) верно а) и б) д) ничего из перечисленного
030. При атрофической миотонии преобладает слабость мышц а) головы и шеи б) проксимальных отделов конечностей в) дистальных отделов конечностей г) верно а) и б) Д) верно а) и в)
031. Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта - Баттена характеризуется как Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 779 | Нарушение авторских прав |