 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Б) преобладание спастичности над слабостьюв) преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными г) сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц д) сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией
065. Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни Штрюмпеля) характеризуется как а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому) г) все перечисленное Д) верно а) и б)
066. Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться а) по ходу периферических нервов б) в спинномозговом канале по ходу корешков в) интракраниально по ходу черепных нервов Г) на любом из указанных участков
067. Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена) характеризуется как А) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому) г) верно а) и б) д) неверно все перечисленное 068. Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Стерджа - Вебера поражает а) вещество мозга б) твердую оболочку В) мягкую оболочку г) одинаково часто все перечисленные структуры
069. Для подтверждения интракраниального поражения при энцефалотригеминальном ангиоматозе достаточно произвести а) электроэнцефалографию б) пневмоэнцефалографию в) реоэнцефалографию Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 748 | Нарушение авторских прав |