 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Укажите один правильный ответ. 617. Врожденный амавроз Лебера характеризуется следующими симптомами:
617. Врожденный амавроз Лебера характеризуется следующими симптомами: а) кератоконус, слепота, значительное снижение ЭРГ б) слепота в) значительное снижение ЭРГ г) атрофия зрительного нерва д) гипоплазия зрительного нерва
618. Для синдрома Штурге-Вебера характерны следующие изменения: а) капиллярная гемангиома лица, ангиома хориоидеи, экссудативная отслойка сетчатки б) диффузная ангиома хориоидеи в) экссудативная отслойка сетчатки г) меланоцитарные гемартромы радужки д) фиброзные бляшки на лбу
619. При синдроме Чедиак-Хигаши (Чедиак-Хигаси) имеют место следующие глазные проявления: а) альбинизм сетчатки, светобоязнь, горизонтальный нистагм б) светобоязнь в) горизонтальный нистагм г) птоз верхнего века д) помутнение роговицы
620. Признаками синдрома Ушиера 1 и 2 типа являются следующие симптомы: а) врожденный пигментный ретинит б) врожденный пигментный ретинит, глухота в) врожденная глухота г) помутнение роговицы д) отек ДЗН
621. Отсутствие ДЗН и сосудов на глазном дне встречается при: а) гипоплазии ДЗН б) колобоме ДЗН в) ямке ДЗН г) аплазии ДЗН д) синдроме «вьюнка»
622. Увеличенные врожденные диски зрительных нервов (мегалопапиллома) сопровождаются следующими изменениями: а) значительным снижением зрения б) увеличением размеров слепого пятна при периметрии в) увеличением размеров слепого пятна, сохранностью зрительных функций г) полной сохранностью зрительных функций д) снижением ЭРГ
623. Врожденные аномалии зрительного нерва включают следующие состояния: а) синдром "вьюнка" б) колобома зрительного нерва в) ямка диска зрительного нерва г) мегалопапиллома д) верно все перечисленное
624. Тактика лечения врожденных аномалий зрительного нерва включает следующие методы: а) витреоретинальная хирургия б) консервативная терапия в) коррекция сопутствующих аметропий г) лазерное лечение д) верно все перечисленное
625. Для синдрома Ригера характерны: а) переднее расположение линии Швальбе, аномалии зубов, дефекты радужки б) аномалии зубов в) дефекты радужки г) увеличение ДЗН д) отек роговицы
626. Патогномоничными признаками нейрофиброматоза 2 являются следующие изменения: а) двусторонняя невринома слухового нерва б) двусторонняя невринома слухового нерва, ретинальные гамартомы в) ретинальные гамартомы г) дисплазия клиновидной кости д) ангиобластома мозжечка
627. К факоматозам относятся следующие нозоологические формы: а) нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингаузера) б) болезнь Гиппеля-Линдау в) болезнь Штурге-Вебера г) нейрофиброматоз 2 типа д) все перечисленное
628. Диагностические критерии поражений постгеникулярных зрительных путей включают: а) нормальную ЭРГ б) гомонимные дефекты в поле зрения в) изменения ЗВП г) отсутствие изменений на глазном дне д) все перечисленное
629. Изменения глаз при Х-сцепленном врожденном ретиношизисе включают следующие признаки: а) пигментные демаркационные линии, вуали в стекловидном теле, гигантские кисты сетчатки б) вуали в стекловидном теле в) гигантские кисты сетчатки, макулярные микрокистозные изменения г) ангиомы сетчатки д) вителиформные изменения в макуле
630. Диагноз болезни Беста правомерен при наличии следующих изменений: а) вителиформные изменения в макуле, субретинальная неоваскулярная мембрана, снижение ЭОГ б) субретинальная неоваскулярная мембрана в) снижение ЭОГ г) дисплазия ДЗН д) отсутствие ЭРГ
631. "Плюс-болезнь" у новорожденных с ретинопатией недоношенных характеризуется следующими симптомами: а) извитость сосудов сетчатки в заднем полюсе, фиброваскулярная ткань в области гребня, гребень над поверхностью сетчатки б) экстраретинальная фиброваскулярная ткань в области гребня в) наличие гребня над поверхностью сетчатки г) помутнение роговицы д) помутнение хрусталика
632. ЭФИ в офтальмологии включают следующие методы: а) компьютерная периметрия б) регистрация общей электроретинограммы в) общая ЭРГ, ЗВП г) регистрация зрительных вызванных потенциалов д) реоэнцефалография
633. Объективными методами исследования зрительных функций у детей в раннем возрасте являются: а) электроретинография б) паттерн-ЭРГ в) регистрация зрительных вызванных потенциалов г) исследование оптикокинетического нистагма д) верно все перечисленное
634. Причиной развития церебральных зрительных поражений у детей раннего возраста могут быть: а) черепно-мозговая травма б) внутриутробные инфекции ЦНС в) хромосомные абберации г) интракраниальные новообразования д) верно все перечисленное
635. Офтальмоскопическими симптомами гипоплазии зрительного нерва являются: а) отсутствие фовеолярного рефлекса, уменьшенный ДЗН, "двойное кольцо" б) уменьшенный в размерах ДЗН в) симптом "двойного кольца" г) отсутствие ДЗН д) отсутствие сосудов ДЗН
636. Методы лучевой диагностики, применяемые в неонатальной нейроофтальмологии: а) нейросонография, МРТ, КТ б) магнитно-резонансная томография в) компьютерная томография г) электроэнцефалография д) реоэнцефалография
637. "Сенситивным периодом" развития зрительной системы называется временный интервал: а) от рождения до 4-5 -го мес жизни б) со 2-ого по 4-й годы жизни в) с рождения по 9-й год жизни г) с 8-го по 14-й годы жизни д) в течение всей жизни
638. Частичный перекрест аксонов зрительных нервов происходит: а) в склерохориоидальном канале б) в хиазме в) в подушках зрительных бугров г) в медиальных коленчатых телах д) в латеральных коленчатых телах
639. При аплазии зрительного нерва отсутствует: а) первый нейрон сетчатки б) второй нейрон сетчатки в) третий нейрон сетчатки г) четвертый нейрон сетчатки д) два первых нейрона сетчатки
640. Зрительные функции при аплазии зрительного нерва: а) высокие б) резко снижены в) незначительно снижены г) полностью отсутствуют д) сохраняется центральное зрение при концентрическом сужении полей зрения
641. Увеличенные врожденые диски зрительных нервов сопровождаются: а) резким снижением зрения б) отсутствием зрения в) незначительным снижением зрения г) полной сохранностью зрительных функций д) изменениями полей зрения
642. Псевдоневрит зрительного нерва - это: а) воспаление зрительного нерва б) следствие интоксикации в) врожденная аномалия г) токсико-аллергическое состояние зрительного нерва д) застойные проявления зрительного нерва
643. Псевдозастой зрительного нерва - это: а) вариант воспаления зрительного нерва б) следствие повышенного внутричерепного давления в) врожденная аномалия г) токсико-аллергическое состояние зрительного нерва д) вариант застойного нерва
644. Друзы диска зрительного нерва - это: а) нарушение кровоснабжения зрительного нерва б) следствие дистрофических изменений в) последствие травмы г) врожденная аномалия д) последствие воспалительных процессов
645. Задержка зрительного созревания-это: а) отсутствие зрительных функций б) органические изменения постгеникулярных зрительных путей в) отставание в развитии зрительных функций г) генетически детерминированное состояние д) вариант дистрофии сетчатки
646. Укажите аномалию зрительного нерва, наиболее часто сочетающуюся с задержкой роста: а) удвоение ДЗН б) миелиновые волокна в) гипоплазия зрительного нерва г) друзы ДЗН д) псевдоневрит
647. Для синдрома "вьюнка" характерны изменения в заднем полюсе: а) увеличение ДЗН, нормальные центральные сосуды б) уменьшение ДЗН и симптом "двойного кольца" в) чашеобразное углубление с не измененным ДЗН в глубине г) удвоение ДЗН, центральной артерии и вены д) деформация ДЗН, воронкообразное углубление с проминирующим глиальным пучком
648. Клиническим критерием, отличающим аплазию ЗН от гипоплазии, является: а) отсутствие центральных сосудов сетчатки б) гиперплазия пигментного эпителия сетчатки в) стушеванность контуров ДЗН г) глубокая экскавация д) расширение, аномальное ветвление центральных сосудов
649. Отложение твердого экссудата желтого цвета в макуле характерно для: а) диабета б) ретинопатии недоношенных в) первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела г) болезни Коатса д) болезни Ушера
650. Наличие фиброваскулярного тяжа, отходящего от ДЗН и прикрепляющегося к задней капсуле хрусталика, характерно для: а) болезни Коатса б) болезни Гиппеля в) первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела г) ретинобластомы д) ретинопатии недоношенных
651. Меланоцитаные гамартомы радужки (узлы Лиша) являются специфическим признаком: а) нейрофиброматоза 1 типа б) болезни Гиппель-Линдау в) нейрофиброматоза 2 типа г) болезни Бурневилля д) синдрома Штурге-Вебера
652. Двусторонняя невринома слухового нерва выявляется при: а) болезни Гиппеля б) болезни Бурневилля в) нейрофиброматозе 1 типа г) нейрофиброматозе 2 типа д) болезни Гиппеля-Линдау
653. Гемангиобластомы ЦНС, кистоз почек и поджелудочной железы выявляются при: а) болезни Гиппеля - Линдау б) миелиновых волокнах ДЗН в) мегалопапилле г) болезни Гиппеля д) нейрофиброматозе 2 типа
654. Множественные ангиофибромы лица - патогномоничные признак: а) энцефалотригеминального ангиоматоза (синдрома Штурге-Вебера) б) туберозного склероза (болезни Бурневилля) в) болезни Ушера 1 типа г) болезни Коатса д) семейной экссудативной витреоретинопатии
655. Врожденная ангиома кожи лица ("пламевидный невус") является признаком: а) болезни Ушера 2 типа б) семейной экссудативной витреоретинопатии в) болезни Норри г) синдрома Штурге-Вебера д) болезни Бурневилля
656. Для 1 стадии ретинопатии недоношенных характерно: а) экстраретинальная фиброваскулярная пролиферация б) частичная отслойка сетчатки в) демаркационная линия г) воронкообразная отслойка сетчатки д) демаркационный вал (гребень)
657. Первый осмотр окулистом недоношенного ребенка из группы риска по ретинопатии недоношенных рекомендуется в возрасте: а) 6 мес б) на 34-37 нед гестации в) на 43-45 нед гестации г) 1 года д) 3 лет
658. Продолжать осмотры недоношенного ребенка из группы риска по ретинопатии недоношенных рекомендуется до возраста: а) 35 недель гестации б) 42-43 недель гестации в) 6 мес жизни г) 9 мес жизни д) 1 года
659. Частота последующих осмотров при выявлении активной ретинопатии недоношенных в 1 стадии составляет: а) ежедневно б) 1 раз в неделю в) 1 раз в 3 недели г) 1 раз в квартал д) 1 раз в месяц
660. Назовите форму витреоретинальной дистрофии, при которой не встречается отслойка сетчатки: а) болезнь Стиклера б) болезнь Вагнера в) синдром Книста г) семейная экссудативная витреоретинопатия д) болезнь Йенсена
661. Уменьшение пигментации радужки характерно для: а) болезни Реклинхаузена б) синдрома Штурге-Вебера в) болезни Бурневилля г) альбинизма д) нейрофиброматоза 2 типа
662. Хориоретинальные атрофические изменения венечной конфигурации на глазном дне характерны для: а) атрофии гирате б) болезни Коатса в) болезни Штаргардта г) семейной экссудативной витреоретинопатии д) болезни Гиппеля
663. Симптом "вишневого пятна", окруженного желтовато-серым ободком, в макуле характерен для: а) болезни Штаргардта б) болезни Тея-Сакса в) атрофии гирате г) амавроза Лебера д) болезни Беста
664. Неправильное пересечение аксонов ганглиозных клеток в хиазме отмечается при: а) синдроме Штурге-Вебера б) гипоплазии зрительного нерва в) нейрофиброматозе 1 типа г) амаврозе Лебера д) альбинизме
665. Двусторонние симметричные субретинальные скопления липофусцина в макуле характерны для: а) альбинизма б) дистрофии Беста в) атрофии гирате г) болезни Тея-Сакса д) дистрофии Штаргардта
666. Ангиома сетчатки с расширенными приводящими и отводящими сосудами выявляется при: а) семейной экссудативной витреоретинопатии б) болезни Гиппеля в) туберозном склерозе г) нейрофиброматозе 1 типа д) нейрофиброматозе 2 типа
667. Истончение зрительного нерва в его орбитальной части при компьютерной томографии может определиться при: а) мегалопапилла б) синдроме косого вхождения ДЗН в) гипоплазии ДЗН г) псевдоневрите д) миелиновых волокнах ДЗН
668. Ультразвуковое исследование органов брюшной полости рекомендуется назначать при подозрении на: а) болезнь Гиппеля-Линдау б) болезнь Реклинхаузена в) нейрофиброматоз 2 типа г) болезнь Коатса д) синдром Штурге- Вебера
669. Детям с астигматизмом, превышающим 1 дптр, необходимо назначать очковую коррекцию: а) в возрасте 7 лет б) в возрасте 3 лет в) в возрасте 6 мес г) только в случае развития амблиопии д) при возникновении косоглазия
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 1319 | Нарушение авторских прав |