АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Надання належної інформації щодо рецептурних протитуберкульозних лікарських засобів, призначених лікарем

Прочитайте:
  1. АЛГОРИТМ НАДАННЯ ПЕРШОЇ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ПОТЕРПІЛИМ ІЗ ЧМТ
  2. Алгоритм фармацевтичної опіки при відпуску лікарських засобів для профілактики грипу та грві
  3. Алгоритм фармацевтичної опіки при відпуску лікарських засобів для профілактики захворювань, спричинених йодною недостатністю
  4. Джерела інформації
  5. Для якої фармакологічної групи лікарських засобів найбільш характерна така побічна дія, як розвиток толерантності та лікарської залежності?
  6. І. Зберігання спадкової інформації.
  7. ІІІ. Передача спадкової інформації.
  8. Клінічний протокол надання неонатологічної допомоги дітям
  9. Клінічний протокол, затверджений цим наказом, розроблено відповідно до чинних нормативів надання акушерсько-гінекологічної допомоги.
  10. Надання медичної допомоги дітей із ГІГАНТИЗМом ТА ВИСОКОРОСЛІСТю

 

8.1. Надання рекомендацій щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання;

 

8.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти, вплив режиму харчування тощо);

 

№ з/п Розділ Державного формуляра п’ятого випуску Інформація для пацієнта/представника пацієнта щодо особливостей застосування лікарських засобів
  Протитуберкульозні препарати п.17.3. розділу «Протимікробні та антигельмінтні засоби» При тривалому застосуванні протитуберкульозних препаратів показаний систематичний контроль картини периферичної крові і функції печінки, нирок;   Під час лікування протитуберульозними препаратами слід уникати вживання спиртних напоїв; Застосування у дітей віком до 12 років та у жінок в період вагітності і годування грудьми можливе з урахуванням ризик/користь або за життєвими показаннями, на час лікування припиняють годування грудьми;   Можуть викликати диспепсичні прояви (нудота, блювання, діарея тощо) та алергічні реакції;   При прийманні рифампіцину, рифапентину, рифабутину, сеча, слина, піт, слізна рідина та зуби можуть забарвлюватись в червоний колір;   У хворих на цукровий діабет можлива поява псевдопозитивних результатів глюкозурічних тестів;   Під час лікування ізоніазидом та етамбутолом необхідно регулярне проведення офтальмологічного обстеження;   При прийманні протитуберкульозних лікарських засобів у хворих на СНІД відзначається підвищена частота побічних ефектів;   Рифампіцин, етионамід, циклосерин вживають до їди, а піразинамід, ізоніазид – після їди;   Ізоніазид та / або піразинамід в комбінації з рифампіцином підвищують частоту і тяжкість порушень функції печінки;   Канаміцин, стрептоміцин, амікацин можуть справляти нефротоксичну та ототоксичну дію, при несвоєчасному припиненні прийому може розвинутися глухота;   На час лікування фтивазидом слід утримуватися від керування транспортними засобами і роботи з механізмами;   Етіонамід не слід вживати разом з протионамідом.

 

8.3. Рекомендації щодо поведінки під час лікування туберкульозу:

8.3.1. помірна фізична активність;

8.3.2. раціональний режим харчування з підвищеною кількістю білка та вітамінів;

8.3.3. повноцінний відпочинок та сон;

8.3.4. прогулянки на свіжому повітрі;

8.3.5. по можливості уникати стресових ситуацій;

8.3.6. не вживати алкогольні напої, тютюнові вироби, наркотичні речовини;

 

8.4. Довести до відома пацієнта/представника пацієнта, що детальна інформація про лікарський засіб наведена в інструкції про застосування лікарського засобу, яка до нього додається;

 

8.5. Довести до відома пацієнта/представника пацієнта, що при появі побічних реакцій (передбачених і непередбачених інструкцією для медичного застосування лікарського засобу) при застосуванні лікарського засобу або відсутності ефективності лікарського засобу необхідно припинити прийом підозрюваного лікарського засобу, щонайшвидше повідомити лікаря, провізора (фармацевта), заповнити та надіслати спеціальну форму (карту-повідомлення для надання пацієнтом інформації про побічну реакцію та/або відсутність ефективності лікарського засобу при його медичному застосуванні) будь-яким зручним та доступним способом до Державного експертного центру МОЗ України;

 

8.6. Контроль доступності наданої інформації:

8.6.1. з’ясувати, наскільки пацієнт/представник пацієнта засвоїв інформацію;

8.6.2. попросити пацієнта/представника пацієнта повторити найбільш важливу інформацію;

8.6.3. з’ясувати, чи залишились у пацієнта/представника пацієнта запитання.

 

 

Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції Л.В. Коношевич

  ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я України 11 жовтня 2013 року № 875  

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 701 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)