АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Классификация. Дерматомиозит. Этиология

Дерматомиозит. Этиология. Патогенез. Клиническая картина. Лабораторная диагностика. Критерии диагноза. Дифференциальный диагноз. Лечение. Прогноз. МСЭ.

Дерматомиозит — диффузное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением поперечно-полосатой мускулатуры и кожи, частым вовлечением в процесс внутренних органов. Дерматомиозит (ДМ) - системное прогрессирующее заболевание с преимущественным поражением поперечно-полосатой и гладкой мускулатуры с нарушением двигательной функции, а также кожи в виде эритемы и отека.

У 25-30% больных кожный синдром отсутствует; в этом случае используется термин "полимиозит" (ПМ). Отдельные авторы применяют последний и для обозначения болезни в целом. Реже используется термин "дерматополимиозит" или название болезни по фамилиям описавших ее авторов-болезнь Вагнера, болезнь Вагнера-Унферрихта-Хеппа. Согласно современной международной классификации, ДМ относится к группе системных заболеваний соединительной ткани.

Классификация.

I. По происхождению:

— идиопатический (первичный);

— поранеопластический (вторичный).

II. По течению:

— острое;

— подострое;

— хроническое.

III. Периоды заболевания:

— продромальный — от нескольких дней до месяца;

— манифестный с кожным, мышечным, общим синдромами;

— дистрофический, или кахектический, терминальный, период осложнений.

IV. Степени активности: I, II, III.

V. Основные клинические признаки (синдромы):

— кожный;

— скелетно-мышечный;

— висцерально-мышечный.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 375 | Нарушение авторских прав