ОАК, «лейкоцитоз со сдвигом влево»
Гемоглобин: 78г /л
Эритроциты: 2.6 х 1012 /л
Лейкоциты: 12,4 х 109 /л
базофилы 0%; лимфоциты 15%; эозинофилы 2%; моноциты 5%
нейтрофилы: сегментоядерные 52% метамиелоциты 8% палочкоядерные 17% миелоциты 0% ретикулоциты 6,5%
В мазке: полихроматофилия эритроцитов, единичные нормабласты.
Заключение. Нормохромная (цветной показатель 0,90) регенераторная (наличие ретикулоцитоза, полихроматофилии эритроцитов и единичных нормобластов) анемия (снижены гемоглобин и содержание эритроцитов) с нейтрофильным (абсолютная нейтрофилия) лейкоцитозом (повышено содержание лейкоцитов) и регенераторным сдвигом нейтрофилов влево до метамиелоцитов включительно (повышено абсолютное и относительное содержание палочкоядерных нейтрофилов и в меньшей степени – нейтрофильных метамиелоцитов, индекс ядерного сдвига 0,48). Абсолютное и относительное содержание базофилов, эозинофилов и моноцитов в пределах нормы; относительная лимфопения сочетается с нормальным абсолютным содержанием лимфоцитов.
3. Белки плазмы крови, «Белки острой фазы»:
"Белки острой фазы воспаления" ("реактанты острой фазы") — это белки, концентрация которых в плазме крови при остром воспалении увеличивается более чем на 50%. Они образуются в основном в печени под влиянием: а) продуктов, поступающих в кровь из очага воспаления (продуктов альтерации); б) интерлейкина-1 макрофагального происхождения.
В настоящее время известно более 10 "белков острой фазы воспаления". Все они в основном имеют защитное значение. К ним относятся: 1) ингибиторы протеаз (орозомукоид, а-антитрипсин); 2) антиокси-данты (гаптоглобин, церулоплазмин); 3) иммуноглобулины и антите-лоподобные вещества (антитела, С-реактивный белок).
ТЕМА: Патология иммунитета. Аллергия
1. Классификация иммунодефицитных состояний:
Первичные (врожденные, наследственные) иммунодефициты:
| В-клеточные
| Т-клеточные
| Смешанные
| 1.1.1. Агаммаглобулинемия, сцепленная с X-хромосомой (синдром Брутона).
| 1.2.1. Гипоплазия тимуса (синдром Ди Джорджа)
| 1. 3. 1. Аутосомно рецессивный тяжёлый комбинированный иммунодефицит (швейцарский тип и ZAP-70-зависимый тип)
| 1.1.2. Дефицит IgA
| 1.2.2. Т-лимфопения (дисплазия тимуса, синдром Незелоффа)
| 1.3.2. Дефицит аденозиндезаминазы
| 1.1.3. Дефицит подклассов IgG
| 1.2.3. Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
| 1.3.3. Тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой
| 1.1.4. Дефицит иммуноглобулинов с избытком IgM
| 1.2.4. Хрящево-волосяная, дисплазия (Иммунодефицит сопряжённый с карликовостью и укороченными конечностями)
| 1.3.4. Синдром голых лимфоцитов и другие дефекты поверхностных лимфоцитарных молекул
| 1.1.5. Простой вариабельный иммунодефицит
| 1.2.5. Хронический кожно-мышечный кандидамикоз
| 1.3.5. Ретикулярный дисгенез
| 1.1.6. Преходящая гипогаммаглобулинемия новорожденных
|
| 1.3.6. Синдром Вискотта-Олдрич
| 1.1.7. Гипогаммаглобулинемия при синдроме Блума
|
| 1.3.7. Атаксия-телеангиэктазия
| 1.1.8. Дефицит секреторного компонента IgA
|
| 1.3.8. Иммунодефицит с тимомой
| 1.1.9. Дефицит антител и транскобаламина II
|
| 1.3.9. Синдром Иова
| 1.1.10. Сцепленная с Х-хромосомой лимфопролиферативная иммунопатия
|
| 1.3.10. Энтеропатический акродерматит
| 1.1.11. Дефицит κ-цепей иммуноглобулинов
|
| 1.3.11. Смешанные иммунодефициты при других наследственных болезнях
| Вторичные (приобретенные) иммунодефициты:
Гибель клеток иммунной системы в результате некроза или апоптоза. Эндогенные факторы (хронические и вирусные заболевания, СПИД) экзогенные (ионизирующая радиация, цитотоксические препараты)
2. Формы нормоергического иммунного ответа:
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 923 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
|