Cefazolin
(Цефазолина натриевая соль)
М.м.=
3-(5-метил-1,3,4-тиазолил-2-тиометил)-7-(1-тетразолилацетамидо)-3-цефем-4) карбоновой кислоты натриевая соль
Цефазолин получают полусинтетическим путём на основе 7-аминоцефа-лоспорановой кислоты. Вначале в положение 7 вводят остаток тетразолилуксусной кислоты, а затем в положение 3 вводят остаток метилмеркаптотиадиазола
Цефазолин представляет собой белую лиофилизированную массу или белый порошок, легкорастворимый в воде, очень мало растворимый в спирте.
Подлинность цефазолина устанавливают по реакции на ионы натрия. С раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте цефазолин даёт бледно-жёлтое окрашивание, которое при нагревании становится более интенсивным.
УФ-спектр цефазолина в водном растворе в присутствии натрия гидрокарбоната имеет максимум светопоглощения при 272 нм, в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной – при 266 нм.
ИК-спектр цефазолина должен иметь полосы поглощения, совпадающие с полосами поглощения спектра стандартного образца.
Удельное вращение цефазолина должно быть в пределах от -15 до – 240 (5% водный раствор).
Для идентификации цефазолина используют также метод ТСХ.
Количественное определение цефазолина проводят методом ВЭЖХ. Цефазолин применяется при инфекциях дыхательных путей, остеомиэлите, перитоните, инфекциях мочевыводящих путей и др.
Обычно назначают цефазолин в дозах по 0,25 - 0,5 г.
Выпускается цефазолин во флаконах по 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 и 4,0 г.
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 1019 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 |
|