АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Коагулопатии, связанные с нарушением первой фазы свертывания крови, наблюдаются при (4)

A) дефиците антитромбина Ш

B) дефиците IХ фактора свертывания крови +

C) дефиците VIII фактора свертывания крови+

D) активации фибринолитической системы крови

E) дефиците XI фактора свертывания крови+

F) дефиците II фактора свертывания крови

G) дефиците V фактора свертывания крови+

H) гипопротромбинемии

При гемофилии А нарушается (2)

A) образование активной протромбиназы +

B) переход протромбина в тромбин

C) переход фибриногена в фибрин

D) первая фаза свертывания крови+

E) вторая фаза свертывания крови

F) третья фаза свертывания крови

Для гемофилии А характерно (8)

A) наследование, сцепленное с полом +

B) аутосомно-рецессивный тип наследования

C) рецессивный тип наследования+

D) дефицит VIII фактора +

E) дефицит IX фактора

F) гематомный тип кровоточивости +

G) петехии, экхимозы

H) гемартрозы +

I) удлинение времени свертывания крови +

J) время кровотечения в норме +

K) удлинение времени кровотечения

L) нарушение образования активной протромбиназы +

M) нарушение образования тромбина

15. Найти соответствие:

1. Гемофилия А

2. Гемофилия В

3. Гемофилия С

A) аутосомно-рецессивный тип наследования 3

B) аутосомно-доминантный тип наследования

C) наследование, сцепленное с полом 1,2

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 548 | Нарушение авторских прав