К 4–5 каплям раствора соли Cr3+ прибавляют по каплям 2М раствор NaOH до растворения первоначально выпавшего осадка. Вводят 5–6 капель 3% -го раствора пероксида водорода и нагревают на водяной бане 1–2 минуты до перехода зеленой окраски в желтую. Полученный раствор нейтрализуют уксусной кислотой и проводят реакцию на хромат-ион с солью бария или свинца.
Выполнение реакции: в пробирку помещают 4–5 капли раствора соли Сr3+, 3–4 капли 2 М раствора H2SO4, 2–3 капли раствора KMnO4 и нагревают несколько минут на водяной бане. Малиновая окраска переходит в оранжевую.
6. Образование надхромовой кислоты:
К2Cr2О7 + 4Н2O2 + H2SO4 = 2Н2CrO6 + K2SO4 + 3Н2О,
2Cr6+ – 8e ® 2Cr10+ 1
O22– + 2e ® 2O2– 4
В пробирку помещают 2–3 капли раствора хромата или дихромата калия, полученного после окисления Cr3+, 3–4 капли раствора Н2O2, 5–7 капель изоамилового спирта (или другого, не смешивающегося с водой органического растворителя) и охлаждают под струей холодной воды. Затем по стенкам пробирки добавляют 1–2 капли раствора H2SO4 (1:1) и быстро встряхивают пробирку. Органический слой окрашивается в синий цвет. Реакция достаточно чувствительна. При проведении реакции без органического растворителя появляется быстро исчезающая синяя окраска надхромовой кислоты, легко разлагающейся в водном растворе даже при комнатной температуре.