АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Реакции, характеризующие кислотные свойства

Прочитайте:
  1. AT : химич. Природа, строение, свойства, механизм специфического взаимодействия с АГ
  2. I. Общие свойства корковых эндокриноцитов
  3. I. Размеры и тинкториальные свойства волокон
  4. III Химические свойства
  5. А. Свойства и виды рецепторов. Взаимодействие рецепторов с ферментами и ионными каналами
  6. АДАПТИВНЫЕ СВОЙСТВА ЮНОЗИМОВ
  7. Аллергические реакции, развивающиеся по I типу гиперчувствительности
  8. Аллергические реакции, развивающиеся по II (цитотоксическому) типу гиперчувствительности
  9. Аллергические реакции, развивающиеся по III (иммунокомплексному) типу гиперчувствительности
  10. Аллергические реакции, развивающиеся по IV (опосредованному Т-клетками) типу гиперчувствительности

Основное правило:

Чем выше положительный заряд на атоме углерода оксогруппы, тем более реакционноспособно соединение.

1. Альдегиды более реакционноспособны чем кетоны.

 

2. С увеличением длины цепи реакционная способность соединения снижается.

 

3. С увеличением объема радикала реакционная способность соединения снижается.

4. Чем ближе разветвление к оксогруппе тем ниже реакционная способность соединения.

 

5. Акцепторы увеличивают реакционную способность, доноры - снижают.

 

6. Ароматические оксосоединения менее реакционноспособны, чем алифатические. Это объясняется сопряжением, возникающим между оксогруппой и бензольным кольцом.

1.1.1. Реакция с синильной кислотой (HCN).

Протекает в щелочной среде с образованием оксинитрилов; в реакцию вступают все оксосоединения,

1.1.2. Реакция с гидросульфитом (бисульфитом) натрия (NaHSO3).

В данную реакцию вступают все альдегиды и метилкетоны. Продуктом реакции является гидросульфитное производное.

Метилкетоны – это оксосоединения,в которых метильная группа (СН3-) соединена с атомом углерода оксогруппы.

 

метилкетон

 

1.1.3. Реакция со спиртом.

Данная реакция характерна только для альдегидов. Протекает в 2 стадии, в кислой среде, до образования ацеталя.

Пример:

1.1.4. Реакция с аммиаком.

Данная реакция характерна только для альдегидов, продуктом реакции является имин. Кетоны реагируют с аммиаком в более жестких условиях и образуют сложные продукты.

Пример:

1.2. Основные свойства (реакции на подвижный водород в α-положении).

1.2.1.Реакция галогенирования.

В результате реакции образуются α-галоенозамещенные оксосоединения.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 403 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)