 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Продольные» (longitudinal) и поперечные, или срезовые (cross-sectional)
При проведении поперечных исследований более или менее репрезентативная выборка объектов исследования (например, лиц, подверженных действию того или иного фактора риска) одномоментно (или за короткий промежуток времени) и однократно обследуется на предмет наличия какого либо заболевания или состояния (возможно, на предмет уровня какого-либо лабораторного показателя, например, холестерина). Результатом выполнения поперечного исследования является величина распространенности (prevalence, не путать с частотой - frequency) какого-либо явления на момент / короткий временной интервал проведения исследования. Поперечные исследования недороги, непродолжительны и быстро приносят результат, но чреваты серьезными систематическими ошибками в зависимости от принципов подбора исследуемой выборки; даже при должной рандомизации степень репрезентативности выборки невозможно оценить до начала исследования, если хотя бы приблизительные данные о распространенности изучаемого явления отсутствуют. По завершении исследования может оказаться, что группа обследуемых лиц была исходно слишком мала (чрезмерно высокая дисперсия значений изучаемого признака), либо, наоборот, избыточно велика (при низкой дисперсии значений). Из-за простоты выполнения и дешевизны поперечные исследования нередко используются для первичной, предварительной оценки распространенности какого-либо явления в целевой популяции; в дальнейшем полученные данные используются для создания репрезентативных выборок (процедура sample size calculation). В продольных исследованиях группа изучаемых лиц наблюдается в течение определенного (обычно - длительного), предварительно запланированного отрезка времени. Группы исследуемых лиц обычно называются когортами; возможно пополнение когорт непосредственно в ходе исследования. Обычно члены когорты находятся под наблюдением вплоть до момента выявления у них заранее оговоренного исхода (например, до развития острого либо хронического заболевания, выздоровления либо смерти). Кроме того, число участников исследования может уменьшаться по естественным причинам (смерть от причин, не связанных с изучаемым заболеванием / состоянием, переезд, мотивированный или немотивированный отказ от участия в исследовании и т.д.). Те участники, у которых ожидаемый исход так и не был выявлен, наблюдаются вплоть до окончания запланированного периода исследования (если он не будет продлен). Продольные исследования позволяют выявлять отдаленные результаты различных вмешательств, факторы риска инфекционных и соматических заболеваний, уровень и динамику заболеваемости в течение длительного времени, феномен взаимодействия лекарственных препаратов и т.п. Поскольку многие из ожидаемых исходов - относительно редкие явления, размеры когорт обычно весьма велики; нередко когорты бывают национальными или интернациональными, т.е. охватывают всю целевую популяцию в одной или нескольких странах. Продольные исследования могут быть как экспериментальными, так и основанными на наблюдении. Согласно B.R. Kirkwood [7], продольные исследования могут быть трех основных типов - когортные, исследования выживаемости (survival studies) и исследования вмешательств (intervention studies). В первом случае (когортные исследования) группа лиц наблюдается в течение оговоренного времени, при этом регистрируется частота встречаемости интересующих исследователя событий (т.н. «исходов» - см. далее), также производится учет воздействия одного или более факторов риска. Во втором случае (исследования выживаемости) индивидуумы включаются в изучаемую группу после появления у них некоего интересующего исследователей признака, например, какого-либо заболевания; регистрируется время, прошедшее до развития обострения заболевания либо смерти больного. Смысл исследований вмешательств, также называемых клиническими испытаниями (clinical trials), заключается в том, что исследуемые лица случайным образом распределяются в две или более исследуемых группы (обычно одна из этих групп не подвергается исследуемому вмешательству, либо пациенты из этой группы получают стандартную общепринятую терапию). В дальнейшем производится учет появления заранее оговоренных «исходов» во всех группах, после чего частота регистрации исходов в «опытных» группах сравнивается с таковой в контрольной.
Кроме того, исследования могут предприниматься для выдвижения гипотезы либо проверки уже имеющейся гипотезы; данный аспект исследований не имеет никакого отношения к их дизайну.
Разновариантное сочетание вышеперечисленных характеристик биомедицинских исследований создает различные типы их организации (дизайна). В порядке увеличения доказательности эти разновидности дизайна располагаются следующим образом: 1. Описание отдельных случаев (единичных объектов наблюдения - case study); 2. Описание серии случаев (case series study); 3. «Срезовые» исследования (cross-sectional studies) 4. Исследование «случай-контроль» (case-control study); 5. Когортные исследования (cohort studies); 6. Рандомизированные контролируемые исследования (рандомизированные контролируемые клинические испытания - randomized controlled clinical trials); 7. Мета-анализ (meta-analysis).
Далее в руководстве будут представлены описания различных типов дизайна биомедицинских исследований с несколькими практическими примерами для каждой их разновидности; при возможности вместе с описанием будет приведена пошаговая инструкция по выполнению биомедицинских исследований, имеющих соответствующий дизайн.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 570 | Нарушение авторских прав |