Объективная симптоматика
1. Гепатомегалия.
2. Изменения со стороны кожи: желтушность в 50%, иногда с грязноватым оттенком из-за избыточного отложения меланина и железа, вторичный гематохроматоз (чаще у алкоголиков), кожный зуд - расчесы, угри, иногда крапивница, иногда скопления жира - ксантоматоз склер; сосудистые звездочки - проявление гиперастрогенизма: могут быть явления геморрагического диатеза, печеночные ладони - ярко-красные (бывают и у здоровых).
3. Спленомегалия - чаще при аутоиммунном варианте гепатита.
Кроме того, бывает лихорадка, аллергическая сыпь, перикардит, нефрит (чаще при аутоиммунном гепатите).
6. Клинико-лабораторные синдромы при хронических гепатитах:
а) цитолитический;
б) печеночной недостаточности;
в) холестатический;
г) мезенхимально-воспалительный.
Обязательным признаком хронического гепатита является некроз гепатоцитов или цитолиз, разрушение этих клеток. При цитолизе гепатоцитов в кровь выделяются целый ряд веществ, содержащихся внутри клетки. Определение концентрации этих веществ указывает на степень выраженности некротического процесса.
Маркерами синдрома цитолиза является увеличение в крови активности следующих ферментов:
- аланинаминотрансфераза (норма 7-40 ед.; 28-190 нмоль/л);
- аспартатаминотрансфераза (норма – 7-40 ед.; 28-125 нмоль/л);
- γ – глютамилтрансфераза (норма мужчины – 15-106 ед., 250 – 1770 нмоль/л; женщины – 0,9 – 6,5 ед., 167 – 1110 нмоль/л);
- глутаматдегидрогеназа (норма 0-0,9 ед, 0-15 нмоль/л);
- лактатдегидрогеназа (4-5 изомеры) (норма – 100-340 ед., 220-1100 нмоль/л).
Эти ферменты синтезируются и функционируют в печеночной клетке и называются индикаторными.
Кроме индикаторных ферментов, признаком синдрома цитолиза является увеличение в сыворотке крови концентрации железа, витамина В12 и конъюгированного билирубина.
Мезенхимально-воспалительный синдром (синдром иммунного воспаления) отражает выраженность воспалительного процесса в печени.
Индикаторами этого синдрома являются:
- увеличение общего белка, особенно при аутоиммунном гепатите (норма 65-85 г/л);
- увеличение уровня α2-,β-, γ-фракций глобулинов;
- увеличение уровней JgA, JgM, IgG;
- положительные осадочные пробы:
· тимоловая – N – О – 7 у.е.
· сулемовая - N 1,9 у.е.
- положительный С-РП;
- антитела к ткани печени, LЕ – клетки;
- лейкоцитоз, ускорение СОЭ.
Клиника – лихорадка, лимфоаденопатия, спленомегалия.
Синдром холестаза характеризуется увеличением активности ферментов:
- щелочной фосфотазы;
- 5-нуклеотидазы;
- лейцинаминопептидазы;
- γ – глютаматтранспептидазы.
Эти ферменты связаны с мембраной гепатоцитов и эпителия канальцев желчных протоков и называются экскреторными.
К признакам холестаза относят также увеличение сывороточной концентрации:
- желчных кислот;
- холестерина;
- β-липопротеидов;
- конъюгированного билирубина.
Синдром печеночно-клеточной недостаточности или синдром недостаточности синтетической функции печени – отражает функциональное состояние органа и степень его нарушения. При печеночной недостаточности в крови снижается уровень тех веществ, которые синтезируются печенью:
- альбуминов;
- протромбина;
- холестерина;
- мочевины;
- V, VII, IX, X факторов свертывания крови;
- церулоплазмин, фибриноген.
Также снижается активность секреторных ферментов холинэстеразы и псевдохолинэстеразы.
Синдромы печеночно-клеточной недостаточности и цитолиза часто сочетаются.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 409 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|