Объективная симптоматика
1. Гепатомегалия. 
 2. Изменения со стороны кожи: желтушность в 50%, иногда с грязноватым оттенком из-за избыточного отложения меланина и железа, вторичный гематохроматоз (чаще у алкоголиков), кожный зуд - расчесы, угри, иногда крапивница, иногда скопления жира - ксантоматоз склер; сосудистые звездочки - проявление гиперастрогенизма: могут быть явления геморрагического диатеза, печеночные ладони - ярко-красные (бывают и у здоровых). 
 3. Спленомегалия - чаще при аутоиммунном варианте гепатита. 
 Кроме того, бывает лихорадка, аллергическая сыпь, перикардит, нефрит (чаще при аутоиммунном гепатите). 
 6. Клинико-лабораторные синдромы при хронических гепатитах: 
 а) цитолитический; 
 б) печеночной недостаточности; 
 в) холестатический; 
 г) мезенхимально-воспалительный. 
 Обязательным признаком хронического гепатита является некроз гепатоцитов или цитолиз, разрушение этих клеток. При цитолизе гепатоцитов в кровь выделяются целый ряд веществ, содержащихся внутри клетки. Определение концентрации этих веществ указывает на степень выраженности некротического процесса. 
 Маркерами синдрома цитолиза является увеличение в крови активности следующих ферментов: 
 - аланинаминотрансфераза (норма 7-40 ед.; 28-190 нмоль/л); 
 - аспартатаминотрансфераза (норма – 7-40 ед.; 28-125 нмоль/л); 
 - γ – глютамилтрансфераза (норма мужчины – 15-106 ед., 250 – 1770 нмоль/л; женщины – 0,9 – 6,5 ед., 167 – 1110 нмоль/л); 
 - глутаматдегидрогеназа (норма 0-0,9 ед, 0-15 нмоль/л); 
 - лактатдегидрогеназа (4-5 изомеры) (норма – 100-340 ед., 220-1100 нмоль/л). 
 Эти ферменты синтезируются и функционируют в печеночной клетке и называются индикаторными. 
 Кроме индикаторных ферментов, признаком синдрома цитолиза является увеличение в сыворотке крови концентрации железа, витамина В12 и конъюгированного билирубина. 
 Мезенхимально-воспалительный синдром (синдром иммунного воспаления) отражает выраженность воспалительного процесса в печени. 
 Индикаторами этого синдрома являются: 
 - увеличение общего белка, особенно при аутоиммунном гепатите (норма 65-85 г/л); 
 - увеличение уровня α2-,β-, γ-фракций глобулинов; 
 - увеличение уровней JgA, JgM, IgG; 
 - положительные осадочные пробы: 
 · тимоловая – N – О – 7 у.е. 
 · сулемовая - N 1,9 у.е. 
 - положительный С-РП; 
 - антитела к ткани печени, LЕ – клетки; 
 - лейкоцитоз, ускорение СОЭ. 
 Клиника – лихорадка, лимфоаденопатия, спленомегалия. 
 Синдром холестаза характеризуется увеличением активности ферментов: 
 - щелочной фосфотазы; 
 - 5-нуклеотидазы; 
 - лейцинаминопептидазы; 
 - γ – глютаматтранспептидазы. 
 Эти ферменты связаны с мембраной гепатоцитов и эпителия канальцев желчных протоков и называются экскреторными. 
 К признакам холестаза относят также увеличение сывороточной концентрации: 
 - желчных кислот; 
 - холестерина; 
 - β-липопротеидов; 
 - конъюгированного билирубина. 
 Синдром печеночно-клеточной недостаточности или синдром недостаточности синтетической функции печени – отражает функциональное состояние органа и степень его нарушения. При печеночной недостаточности в крови снижается уровень тех веществ, которые синтезируются печенью: 
 - альбуминов; 
 - протромбина; 
 - холестерина; 
 - мочевины; 
 - V, VII, IX, X факторов свертывания крови; 
 - церулоплазмин, фибриноген. 
 Также снижается активность секреторных ферментов холинэстеразы и псевдохолинэстеразы. 
 Синдромы печеночно-клеточной недостаточности и цитолиза часто сочетаются. 
 Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 475 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
 
  
 |