 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Что такое биодоступность лекарственных средств?ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. 1. Фармакокинетика изучает процессы: а) всасывания лекарственных средств б) распределения и биотрансформации лекарственных средств в) выведения лекарственных средств г) механизм действия лекарственных средств
Что такое биодоступность лекарственных средств? а) количество всосавшегося препарата в желудочно-кишечном тракте б) количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе. в) количество препарата, поступившее к рецептору г)количество препарата не связанное с белком
3. Что такое Т1/2? а) время, за которое выводится половина введенного количества препарата б) время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50% в) время, за которое концентрация препарата в организме увеличивается на 50%
4. При каких состояниях характерно увеличение Т1/2? а) шок б) пожилой возраст в) почечная недостаточность г) печеночная недостаточность
5. Указать место основного всасывания лекарственных веществ: а) в ротовой полости б) в желудке в) в тонком кишечнике г) в толстом кишечнике
6. Указать факторы, влияющие на изменение фармакодинамики лекарств: а) замедление опорожнения желудка б) уменьшение проницаем сети капилляров в) повышение связи лекарств с белками плазмы г) снижение клубочковой фильтрации
7. Указать виды побочных действий, зависящие от дозы препарата: а) фармакодинамические б) токсические в) аллергические г) фармакокинетические
8. При выборе режима дозирования лекарственных средств на основе Т1/2определяют: а) суточную дозу б) разовую дозу в) кратность приема г) интенсивность выведения препарата
9. В первые минуты после всасывания большая часть лекарственного вещества попадаете в: а) сердце б) слизистые оболочки в) печень г) почки 10. Терапевтический эффект наступает быстрее при использовании препаратов: а) не взаимодействующих с белкам и плазмы б) взаимодействующих с белкам и плазмы в) образующих с белками плазмы непрочные комплексы г) образующих с белкам и плазмы прочные комплексы
11. Парентеральные пути введения: а) сублингвальный б) внутривенныи в) внутрикожный г) ингаляционный
12. Полнота и скорость всасывания лекарственного средства зависит от: а) рН среды желудка и кишечника б) заболеваний ЖКТ в) времени приема пищи г) не зависит от вышеперечисленных факторов
13. При подкожном введении быстрее всасываются: а) водорастворимые лекарственные вещества б) жирорастворимые лекарственные вещества в) лекарственные вещества с кислым рН г) лекарственные вещества с щелочным рН
14. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90% при уменьшении связи: а) увеличивается б) уменьшается в) не изменяется г) кумулируется
15. В процессе биотрансформации лекарственных средств могут образоваться: а) токсические метаболиты б) активные соединения в) неактивные метаболиты
16. Понятие «привыкание» -это: а) снижение действия при повторном приеме б) усиление действия при повторном приеме в) проявление аллергической реакции г) тахифилаксия
17. Фармакодинамика изучает: а) метаболизм лекарственных средств б) механизм действия лекарственных средств в) всасывание лекарственных средств г) клинические эффекты лекарственных препаратов
18. При повторном применении лекарственных средств возможно изменение эффекта лекарственных средств в виде: а) привыкания б) кумуляции в) сенсибилизации г) тахифилаксии
19. «Толерантность» - это: а) усиление эффектов лекарств при повторном применении б) снижение эффектов лекарств при повторном применении в) проявление токсических эффектов лекарств г) ни один из ответов 20. «Кумуляция» - это: а) усиление эффекта при повторном применении лекарственных веществ б) проявление токсических эффектов лекарственных веществ в) снижение чувствительности рецепторов г) способность лекарственных веществ накапливаться в организме
21. В результате химического антагонизма: а) образуется неактивное соединение и утрачивается фармакологический эффект б) изменяются физико-химические свойства в результате электростатического взаимодействия в) образуется активное соединение и усиливается фармакологический эффект
22. «Идиосинкразия»: а) повышение чувствительности к препарату б) понижение чувствительности к препарату в) накопление препарата в плазме крови г) ни один из ответов
23. Виды лекарственной терапии: а) этиотропная б) патогенетическая в) симптоматическая г) ни один из ответов
24. «Тахифилаксия»: а) накопление эффекта после введения лекарственного средства б) привыкание к лекарственному средству в) привыкание, возникающие очень быстро, иногда после первого введения г) аллергические реакции
25. Повышенная чувствительность к лекарственному веществу: а) аллергическая реакция б) идиосинкразия в) кумуляция г) тератогенность
26. Биодоступность лекарственного препарата - это: а) количество лекарственного вещества, определяемое в крови через два часа после его применения б) отношение в процентах количества лекарственного вещества, растворенного в плазме крови через определенное время после его приема, к принятой дозе препарата внутрь в) количество лекарственного препарата, определяемое в моче через 6-8 часов после его введения г) ни один из ответов
27. На биодоступность лекарственных средств влияют: а) лекарственная форма б) действие ферментов печени в) патология почек г) разрушение в желудочно-кишечном тракте
85. В результате биотрансформации лекарственное средство становится: а) более липофильным б) более гидрофильным в) быстрее выводится почками г) легче распространяется в организме 28. Парентеральные пути введения - это: а) введение лекарственных средств рer os б) инъекционные введения в) введение лекарственных средств рer rectum г) введение ингаляционно лекарственных средств д) введение лекарственных средств через кожу
29. При выборе пути введения лекарственных веществ необходимо учитывать: а) биодоступность б) лекарственную форму в) стойкость препарата в пищеварительных соках г) цель терапии
30. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем пассивной диффузии осуществляется: а) по градиенту концентрации вещества б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется в результате расщепления АТФ г) путем инвагинации мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул
31. Ректальный путь введения лекарственных веществ; а) наиболее физиологичный б) лекарственные вещества не подвергаются биотрансформации в печени в) предназначен только для введения растворов г) применяется для одновременного воздействия на многие органы и системы
32. К энтеральным путем введения лекарственных веществ относятся: а) введение в плевральную полость б) субарахноидальный путь в) введение через зонд в желудок г) сублингвально д) введение в прямую кишку
33. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем фильтрации: а) по градиенту концентрации вещества б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется за счет расщепления АТФ г) путем инвагинации мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул
34. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем активного транспорта: а) по градиенту концентрации вещества б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется за счет расщепления АТФ г) путем инвагинации мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул
35. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем пиноцитоза: а) по градиенту концентрации вещества б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется по причине расщепления АТФ г) инвагинация мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул
36. «Элиминация» - это: а) выведение лекарственных веществ из организма б) инактивация лекарственных веществ и их экскреция в) образование метаболитов лекарственных веществ г) ни один из ответов 37. «Синергизм»: а) ослабление действия взаимодействующих веществ б) нейтрализация действия взаимодействующих веществ в) усиление действия взаимодействующих веществ г) ни один из ответов 38. Материальная кумуляция: а) накопление вещества б) накопление эффекта в) усиление эффекта г) ни один из ответов 39. Функциональная кумуляция: а) накопление вещества б) накопление эффекта в) усиление эффекта г) ни один из ответов 40. «Тератогенное действие»: а) воздействие лекарственных средств на половые клетки б) воздействие лекарственных средств на плод в) воздействие лекарственных средств на генетический аппарат клетки г) ни один из ответов 41. Мутагенный эффект: а) воздействие лекарственных средств на половые клетки б) воздействие лекарственных средств на плод в) воздействие лекарственных средств на генетический аппарат клетки г) ни один из ответов 42. Канцерогенный эффект: а) воздействие лекарственных средств на половые клетки б) воз действие лекарственных средств на плод в) воздействие лекарственных средств на генетический аппарат клетки г) ни один из перечисленных 43. Селективность-это проявление действия: а) общего б) прямого в) косвенного г) избирательного Дата добавления: 2015-07-25 | Просмотры: 1402 | Нарушение авторских прав |