Диета Б (№15)

Хронический лимфолейкоз –

неопластическое лимфопролиферативное заболевание, основной морфологический субстрат которого составляют зрелые и созревающие лимфоциты, но функционально не полноценные, так как не выполняют свою защитную функцию, из-за чего пациенты часто болеют инфекционно-воспалительными заболеваниями.

Ха­рактеризуется лимфотической пролиферацией (разраста­нием лимфоидной ткани) в лимфатических узлах, костном мозге, селезёнке, печени, других органах и увеличением их.

Отличается доброкачествен­ным течением и, как правило, отсутствием признаков опу­холевой прогрессии.

Этиология:

Ø генетические аномалии,

Ø низкочастотные магнитные волны.

Клиника:

Стадии течения:

· Начальная (ретроспективно – в течение многих лет в ОАК: Лф – 40-50%) – клинические симптомы чаще всего отсутствуют. Первый и основной клинический признак – лимфаденопатия (увеличение лим­фатических узлов, вначале шейных и подмышечных). Л/у плотноэластической консистенции, безболезненные, не спаяны с кожей и между собой, не сопроваждаются изъязвлениями и нагноениями.

· Развёрнутая – «больших» синдромы +

Ø прогрессирующее увеличение л/у с генерализацией процесса, когда захватываются более, чем 2 группы узлов,

Ø расстройства функции внутренних органов из-за сдавления их ↑л/у

Ø лимфомы в коже (округлые, чувствительные при ощупывании, эластичной консистенции образовагния, различной величины и локализации),

Ø лейкемическая лимфодермия (почти постоянно красной окраски кожа, она сухая, шелушится, беспокоит мучительный зуд),

Ø а так же экзема, парапсориаз, крапивница и herpes zoster,

Ø рецидивирующие с затяжным течением инфекции различных органов и систем,

Ø аутоиммунные осложнения (гемолитическая анемия, аутоиммунная томбоцитопения).

· Терминальная – озлокачествление патологического процесса,

Ø развитие цитопенического синдрома,

Ø дистрофия внутренних органов,

Ø кахексия,

Ø тяжёлая интоксикация и сепсис.

ДМО:

1. ОАК: