АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Типы наследования признаков.

Прочитайте:
  1. Y-сцепленный тип наследования (голандрический).
  2. Аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный и сцепленный с полом типы наследования
  3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ
  4. Виды наследования.
  5. Виды наследования.
  6. Генные болезни согласно типам наследования
  7. ГОЛАНДРИЧЕСКИЙ, ИЛИ сЦЕПЛЕННЫЙ с хромосомой Y, тип наследования
  8. Д. Ни один из вышеперечисленных признаков.
  9. ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО КОМБИНИРОВАНИЯ (НАСЛЕДОВАНИЯ) ПРИЗНАКОВ (ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ)
  10. Закон независимого наследования генов – третий закон Г. Менделя

У человека типы наследования признаков устанавливаются при изучении семейных родословных с помощью клинико-генеалогического метода.

1Аутосомно-доминантный тип наследования – для этого типа характерно:

-проявление признака в каждом поколении

-проявление признака независимо от пола

-одинаковые соотношения фенотипов самок и самцов вF1 и F2 прямого и обратного скрещивания.

*больные дети с наследственной патологией рождаются от фенотипически здоровых родителей, являющихся гетерозиготными носителями патологического гена.

2.Аутосомно-рецессивный тип наследования – для этого типа характерно:

-отсутствие признака у гибридов первого поколения

-проявление признака не зависимо от пола в F2

- проявление рецессивного признака у ¼ потомков при скрещивании гетерозиготных родителей или у ½ - при анализирующем скрещивании.

3.Сцепленный с полом тип наследования –

В Х – хромосоме могут локализоваться как доминантные так и рецессивные гены. У человека известно более 200 генов, сцепленных с Х-хромлосомой.

У женщины аномальный ген может находиться в одной или обеих Х-хромосомах, а у мужчин – только в одной Х-хромсоме, потому любой ген(доминантный или рецессивный) в его Х-хромосоме будет проявляться.

Если в Х-хромосоме локализуется рецессивный ген, то это –рецессивный, сцепленный с полом тип наследования, для него характерно:

-болеют преимущественно лица мужского пола

-больные дети рождаются от фенотипически здоровых родителей, но мать больного является гетерозиготной носительницей патологического гена

-больные мужчины не передают заболевания своим сыновьям, но все их дочери становятся носителями.

-редкие случаи заболевания возможны, если их отец болен, а мать носительница. Кроме гемофилии, рецессивный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования характерен для:

-псевдогипертрофической миопатии Дюшенна

 

-агаммаглобулинемии Бругона

-дальтонизм и др.

Если в хромосоме Х локализован доминантный ген, такой тип наследования называется доминантным, сцепленным с полом, для него характерно:

-заболевание прослеживается в каждом поколении

-если болен отец, то все его дочери будут больны, а все сыновья здоровы

-если больная мать, то вероятность рождения больного ребенка равнв 50% независимо от пола

-болеют как мужчины, так и женщины, но в целом больных женщин в семье в два раза больше

-у здоровых родителей все дети будут здоровые.

 

Голандрический тип наследования -

Сцепленное с У – хромосомой наследование, для него характерно:

-передается только сыновьям, а дочери здоровы(наследуются мохнатые уши)

 


Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 616 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)