АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ

нуклеиновые кислоты – биополимеры, вещество наследственности; два вида: ДНК хранит наследственную информацию, РНК – участвует в ее реализации

нуклеотид – мономер цепи ДНК, единица ее строения, состоящая из азотистого основания, пятиатомного сахара дезоксирибозы и остатков фосфорной кислоты

азотистое основание – часть нуклеотида; 4 разновидности – аденин, тимин, гуанин, цитозин

виды нуклотидов – нуклеотиды различаются по типам азотистых оснований, входящих в их состав – адениловый, тимидиловый, гуаниловый, цитидиловый

комплементарность – избирательное взаимодействие азотистых оснований между собой (способность аденина соединяться только с тимином, а гуанина – только с цитозином)

наследственный код – порядок расположения нуклеотидов в цепи ДНК

кодон (триплет) – функциональная единица ДНК, отвечающая за синтез одной аминокислоты; состоит из трех последовательно расположенных нуклеотидов

хромосомы – постоянные органоиды клеточного ядра; состоят из ДНК и белков

гаметы - половые клетки – яйцеклетки и сперматозоиды; образуются путем мейоза и содержат гаплоидный набор хромосом

соматические клетки – все клетки организма, за исключением половых; образуются путем митоза и содержат диплоидный набор хромосом

гаплоидный набор хромосом – одиночный набор хромосом, в котором каждая хромосома не похожа на другую; содержится только в половых клетках

диплоидный набор хромосом – двойной набор хромосом, в котором каждая хромосома имеет пару, идентичную по внешнему виду и содержащую аллельные гены; содержится в соматических клетках

гомологичные хромосомы – парные хромосомы

митоз – вид клеточного деления, при котором хромосомный набор материнской клетки в точности копируется в дочерней клетке

мейоз – вид клеточного деления, при котором в дочернюю клетку отходит в случайном порядке по одной хромосоме из каждой пары гомологичных хромосом материнской клетки

кариотип – совокупность признаков хромосомного набора клеток организма (форма, размер, количество)

количество хромосом в клетках человека – 46 в соматических клетках и 23 в гаметах

закон Моргана - гены, входящие в одну хромосому, образуют группы сцепления и наследуются совместно; число групп сцепления генов = число пар гомологичных хромосом + число негомологичных хромосом + цитоплазматическая ДНК (25)

кроссинговер – обмен аллельными участками между гомологичными хромосомами

аутосомы – хромосомы, одинаковые у разных полов; 22 пары у человека в соматических клетках

половые хромосомы – хромосомы, по которым генетически различаются полы; у человека – 23-я пара: женский пол имеет две Х-хромосомы (гомогаметный пол), мужской – одну Х и одну У-хромосомы (гетерогаметный пол)

ген - участок хромосомы, отвечающий за реализацию одного признака

аллель – разновидность гена, одно из возможных его структурных состояний

теория «один ген – один фермент» – один ген контролирует синтез одного фермента; каждый фермент контролирует одну биохимическую реакцию, лежащую в основе проявления фенотипического признака

генотип – совокупность генов организма

фенотип – совокупность любых проявлений организма (все морфологические, физиологические, психологические и поведенческие особенности)

геном человека – полный набор генов, встречающихся у людей

генетические карты – схемы взаимного расположения генов в хромосомах

гибридологический метод – метод изучения наследования путем скрещивания особей с разными проявлениями одного и того же признака; впервые использован Г. Менделем

моногибридное скрещивание – изучение наследования одной пары признаков гибридологическим методом (дигибридное – двух пар, полигибридное – трех и более)

гетерозиготный организм – организм, в генотипе которого содержится два разных аллеля гена, отвечающего за изучаемый признак

гомозиготный организм - организм, в генотипе которого содержится два одинаковых аллеля гена, отвечающего за изучаемый признак; гомозиготность может быть по доминантному или рецессивному типу

доминантность – способность аллеля проявляться в фенотипе, подавляя активность парного аллеля

рецессивность – неспособность аллеля проявиться в фенотипе при наличии доминантного аллеля

моногенный тип наследования – наследование признаков, контролируемых одним геном; в зависимости от локализации гена м.б. аутосомным, сцепленным с полом, митохондриальным; к моногенным признакам человека относят такие заболевания, как фенилкетонурия, галактоземия, хорея Гентингтона, дальтонизм, гемофилия и др.

аутосомное наследование – наследование генов, расположенных в аутосомах; м.б. доминантным и рецессивным; подчиняется законам Менделя

наследование, сцепленное с полом – наследование генов, расположенных в половых хромосомах (Х-сцепленное, У-сцепленное)

первый закон Менделя (единообразия потомков первого поколения) - при моногибридном скрещивании все потомство первого поколения характеризуется единообразием по внешнему виду и наследственным задаткам

второй закон Менделя (расщепления) - при скрещивании гибридов первого поколения между собой их потомство дает расщепление признака в соотношении 3: 1

третий закон Менделя (независимого комбинирования) - каждая пара альтернативных признаков ведет себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения в определенном соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями признаков

решетка Пеннета – табличный способ записи, позволяющий определить возможные сочетания родительских гамет в потомках

митохондриальное (цитоплазматическое) наследование – наследование генов, расположенных в митохондриальной ДНК; передается от матери всем детям

экспрессивность – степень фенотипического проявления гена; м.б. постоянной (признак всегда проявляется в полном объеме) и изменчивой (степень проявления признака различается у разных носителей гена)

пенетрантность – частота проявления признака у носителей гена; м.б. полной (признак проявляется у всех носителей) и неполной (у части носителей признак не проявляется)

полигенный тип наследования – наследование признаков, контролируемых несколькими генами; для его изучения определяется показатель наследуемости

аддитивное взаимодействие генов – суммация эффектов отдельных генов при полигенном наследовании

эпистатическое взаимодействие генов – подавление одними генами эффектов других

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 669 | Нарушение авторских прав