БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ
нуклеиновые кислоты – биополимеры, вещество наследственности; два вида: ДНК хранит наследственную информацию, РНК – участвует в ее реализации
нуклеотид – мономер цепи ДНК, единица ее строения, состоящая из азотистого основания, пятиатомного сахара дезоксирибозы и остатков фосфорной кислоты
азотистое основание – часть нуклеотида; 4 разновидности – аденин, тимин, гуанин, цитозин
виды нуклотидов – нуклеотиды различаются по типам азотистых оснований, входящих в их состав – адениловый, тимидиловый, гуаниловый, цитидиловый
комплементарность – избирательное взаимодействие азотистых оснований между собой (способность аденина соединяться только с тимином, а гуанина – только с цитозином)
наследственный код – порядок расположения нуклеотидов в цепи ДНК
кодон (триплет) – функциональная единица ДНК, отвечающая за синтез одной аминокислоты; состоит из трех последовательно расположенных нуклеотидов
хромосомы – постоянные органоиды клеточного ядра; состоят из ДНК и белков
гаметы - половые клетки – яйцеклетки и сперматозоиды; образуются путем мейоза и содержат гаплоидный набор хромосом
соматические клетки – все клетки организма, за исключением половых; образуются путем митоза и содержат диплоидный набор хромосом
гаплоидный набор хромосом – одиночный набор хромосом, в котором каждая хромосома не похожа на другую; содержится только в половых клетках
диплоидный набор хромосом – двойной набор хромосом, в котором каждая хромосома имеет пару, идентичную по внешнему виду и содержащую аллельные гены; содержится в соматических клетках
гомологичные хромосомы – парные хромосомы
митоз – вид клеточного деления, при котором хромосомный набор материнской клетки в точности копируется в дочерней клетке
мейоз – вид клеточного деления, при котором в дочернюю клетку отходит в случайном порядке по одной хромосоме из каждой пары гомологичных хромосом материнской клетки
кариотип – совокупность признаков хромосомного набора клеток организма (форма, размер, количество)
количество хромосом в клетках человека – 46 в соматических клетках и 23 в гаметах
закон Моргана - гены, входящие в одну хромосому, образуют группы сцепления и наследуются совместно; число групп сцепления генов = число пар гомологичных хромосом + число негомологичных хромосом + цитоплазматическая ДНК (25)
кроссинговер – обмен аллельными участками между гомологичными хромосомами
аутосомы – хромосомы, одинаковые у разных полов; 22 пары у человека в соматических клетках
половые хромосомы – хромосомы, по которым генетически различаются полы; у человека – 23-я пара: женский пол имеет две Х-хромосомы (гомогаметный пол), мужской – одну Х и одну У-хромосомы (гетерогаметный пол)
ген - участок хромосомы, отвечающий за реализацию одного признака
аллель – разновидность гена, одно из возможных его структурных состояний
теория «один ген – один фермент» – один ген контролирует синтез одного фермента; каждый фермент контролирует одну биохимическую реакцию, лежащую в основе проявления фенотипического признака
генотип – совокупность генов организма
фенотип – совокупность любых проявлений организма (все морфологические, физиологические, психологические и поведенческие особенности)
геном человека – полный набор генов, встречающихся у людей
генетические карты – схемы взаимного расположения генов в хромосомах
гибридологический метод – метод изучения наследования путем скрещивания особей с разными проявлениями одного и того же признака; впервые использован Г. Менделем
моногибридное скрещивание – изучение наследования одной пары признаков гибридологическим методом (дигибридное – двух пар, полигибридное – трех и более)
гетерозиготный организм – организм, в генотипе которого содержится два разных аллеля гена, отвечающего за изучаемый признак
гомозиготный организм - организм, в генотипе которого содержится два одинаковых аллеля гена, отвечающего за изучаемый признак; гомозиготность может быть по доминантному или рецессивному типу
доминантность – способность аллеля проявляться в фенотипе, подавляя активность парного аллеля
рецессивность – неспособность аллеля проявиться в фенотипе при наличии доминантного аллеля
моногенный тип наследования – наследование признаков, контролируемых одним геном; в зависимости от локализации гена м.б. аутосомным, сцепленным с полом, митохондриальным; к моногенным признакам человека относят такие заболевания, как фенилкетонурия, галактоземия, хорея Гентингтона, дальтонизм, гемофилия и др.
аутосомное наследование – наследование генов, расположенных в аутосомах; м.б. доминантным и рецессивным; подчиняется законам Менделя
наследование, сцепленное с полом – наследование генов, расположенных в половых хромосомах (Х-сцепленное, У-сцепленное)
первый закон Менделя (единообразия потомков первого поколения) - при моногибридном скрещивании все потомство первого поколения характеризуется единообразием по внешнему виду и наследственным задаткам
второй закон Менделя (расщепления) - при скрещивании гибридов первого поколения между собой их потомство дает расщепление признака в соотношении 3: 1
третий закон Менделя (независимого комбинирования) - каждая пара альтернативных признаков ведет себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения в определенном соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями признаков
решетка Пеннета – табличный способ записи, позволяющий определить возможные сочетания родительских гамет в потомках
митохондриальное (цитоплазматическое) наследование – наследование генов, расположенных в митохондриальной ДНК; передается от матери всем детям
экспрессивность – степень фенотипического проявления гена; м.б. постоянной (признак всегда проявляется в полном объеме) и изменчивой (степень проявления признака различается у разных носителей гена)
пенетрантность – частота проявления признака у носителей гена; м.б. полной (признак проявляется у всех носителей) и неполной (у части носителей признак не проявляется)
полигенный тип наследования – наследование признаков, контролируемых несколькими генами; для его изучения определяется показатель наследуемости
аддитивное взаимодействие генов – суммация эффектов отдельных генов при полигенном наследовании
эпистатическое взаимодействие генов – подавление одними генами эффектов других
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 669 | Нарушение авторских прав
|