 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
V1: ЭПИЛЕПСИЯ
S: Продром эпилептической болезни характеризуется всеми следующими специфическими расстройствами, внезапно появляющимися и исчезающими за несколько месяцев или лет до возникновения первого пароксизма, кроме -: мышечных поддергиваний +: "чужих" мыслей -: утренних судорог -: идеаторных расстройств типа "шперрунгов" -: идеаторных расстройств типа ускоренных или замедленных мыслей S: Аура характеризуется всеми следующими признаками, кроме -: кратковременного расстройства сознания (несколько секунд - десятки секунд) -: сохранения в памяти субъективных переживаний +: аффективной симптоматики -: амнезии окружающей обстановки -: отсутствия судорожного компонента S: Продром пароксизмов характеризуется всеми следующими специфическими проявлениями (аурами), имеющими разнообразие клинических проявлений (классификация аур Пенфильда), кроме +: двигательной -: висцеросензорной -: висцеромоторной -: сенсорной -: импульсивной S: К малым припадкам относятся все перечисленные, кроме +: парциальных джексоновских припадков -: абсансов -: пропульсивных (акинетических) припадков -: ретропульсивных припадков -: импульсивных (миоклонических) припадков S: К разновидностям пропульсивных припадков относятся все перечисленные, кроме -: кивков -: клевков -: салем-припадков -: молниеносных припадков +: амиотонических припадков S: К бессудорожным пароксизмам с глубоким помрачением сознания относятся все перечисленные, кроме -: бредового варианта сумеречного расстройства сознания +: абсансов -: галлюцинаторного варианта сумеречного расстройства сознания -: ориентированного варианта сумеречного расстройства сознания -: амбулаторных автоматизмов (фуги, трансы) S: К бессудорожным пароксизмам без расстройства сознания относятся все перечисленные, кроме +: ротаторных автоматизмов -: аффективных пароксизмов -: нароклептических пароксизмов -: катаплектических пароксизмов -: пароксизмальных состояний с импульсивными влечениями S: Галлюцинаторный вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, кроме -: отрешенности -: глубокой дезориентировки -: преобладания галлюцинаторных расстройств -: выраженного двигательного возбуждения с раздражительными действиями, агрессией +: импульсивных влечений S: Галлюцинаторный вариант сумеречного расстройства сознания включает все перечисленное, кроме -: отрешенности -: аффекта тоски, злобы, напряжения +: импульсивных влечений -: преобладания галлюцинаторных расстройств -: внешне неправильного поведения S: Бредовый вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, исключая -: внешне правильное поведение -: глубокую дезориентировку -: отрешенность -: преобладание бредовой симптоматики +: двигательное возбуждение S: Ориентированный вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, кроме -: колебаний глубины сумеречного сознания -: выраженного аффекта страха и злобы -: в ряде случаев сохранения элементарной ориентировки -: сохранения самосознания +: бреда, галлюцинаций - в форме эпизодов S: Амбулаторные автоматизмы разделяются на все перечисленные, кроме -: амбулаторных автоматизмов с редчайшим хаотическим двигательным возбуждением -: ротаторных автоматизмов +: абсансов -: трансов -: фуг S: Аффективные бессудорожные пароксизмы характеризуются всем перечисленным, кроме -: внезапного возникновения и исчезновения -: частоты депрессивных бессудорожных пароксизмов -: редко возникающих гипоманиакальных или маниакальных пароксизмов -: продолжительности от часов до нескольких дней +: продолжительности от нескольких месяцев до нескольких лет S: Изменения личности при эпилепсии характеризуются всеми перечисленными признаками, кроме +: снижения психической активности -: инфантилизма -: злопамятности -: эгоцентризма -: педантизма, скрупулезности S: Острые эпилептические психозы разделяются на следующие группы +: острые эпилептические психозы с помрачением сознания +: острые эпилептические психозы без помрачения сознания -: паранойяльные психозы -: галлюцинаторно-параноидные психозы S: К острым эпилептическим психозам с помрачением сознания относятся все перечисленные, кроме -: сумеречных помрачений сознания -: эпилептического онейроида -: постприпадочных сумеречных помрачений сознания -: предприпадочных сумеречных помрачений сознания +: острых кататонических психозов S: Паранойяльные эпилептические психозы характеризуются всеми перечисленными признаками, кроме +: вербального галлюциноза -: чаще тревожно-злобного аффекта -: интерпретативного бреда -: дистанцированности бреда -: доступности, откровенности больных о своем бреде S: Галлюцинаторно-параноидные эпилептические психозы характеризуются всеми следующими признаками, кроме -: взаимосвязи галлюцинаторных и бредовых расстройств -: взаимосвязи фабулы бреда с характером психических автоматизмов +: аутовисцероскопических галлюцинаций -: злобно-напряженного или приподнято-экстатического аффекта -: недоступности S: Кататонические (люцидные) эпилептические психозы могут характеризоваться разнообразием клинических проявлений, за исключением -: субступора с негативизмом +: онейроидной кататонии -: субступора с пассивной подчиняемостью -: субступора с мутизмом -: пуэрильно-дурашливого возбуждения с гримасничаньем, эхолалией S: Поздняя эпилепсия характеризуется всеми следующими признаками, кроме -: позднего начала (30-35 лет) -: доброкачественного течения -: отсутствия выраженных изменений личности -: склонности к спонтанным ремиссиям +: затяжных эпилептических психозов S: Пароксизм диэнцефальной (вегетативной) эпилепсии характеризуется всеми следующими признаками, кроме -: гаммы вегетативных расстройств -: неполного выключения сознания +: клонических судорог -: тонических судорог - в части случаев -: продрома в форме головных болей, ощущений голода, жажды, аффективной лабильности S: Клинические особенности височной (психомоторной) эпилепсии характеризуются всеми следующими признаками, кроме -: глубоких и типичных изменений личности -: генерализованных и негенерализованных пароксизмов -: начала припадков с выраженной аурой, разнообразной структуры +: пароксизмально возникающих приступов катаплексии -: бессудорожных пароксизмов с различными вариантами сумеречных состояний S: Бензонал (суточная доза 0.6-0.8 г) показан при лечении всех перечисленных состояний, кроме +: абсансов -: фокальных припадков -: джексоновских припадков -: больших судорожных припадков у резидуальных органиков -: абортивных судорожных припадков у резидуальных органиков S: Вальпроат натрия (конвулекс) показан при лечении всех перечисленных состояний, кроме -: больших судорожных припадков -: малых припадков +: острого эпилептического психоза -: смешанных припадков -: фокальных припадков S: Лечение эпилептических дисфорий показано всеми следующими препаратами и их сочетаниями, кроме -: финлепсина -: аминазина +: ингибиторов МАО -: сочетаний финлепсина и аминазина -: транквилизаторов - диазепама и др. S: Наиболее характерным признаком эпилептических ночных страхов является -: наличие устрашающих галлюцинаций -: наличие на ЭЭГ органических изменений +: сочетание с автоматическими стереотипными движениями -: выраженность эмоционально-вегетативных нарушений S: Типичным возрастом манифестации пропульсивных припадков является +: до 4 лет -: 5-7 лет -: 8-10 лет -: 12-14 лет S: Типичным возрастом манифестации ретропульсивных припадков является +: до 1 года -: 1-3 года -: 4-5 лет -: 6-8 лет S: Ведущим клиническим проявлением синдрома Гасто - Леннокса являются -: ретропульсивные припадки +: миоклонически-астатические малые припадки -: пропульсивные припадки S: Основу синдрома Уэста составляют +: пропульсивные припадки -: ретропульсивные припадки -: миоклонические абсансы в виде флексорно-экстензорных сокращений шеи, туловища, мышц головы S: Сочетание тонических припадков с атипичными абсансами является проявлением -: синдрома Уэста +: синдрома Леннокса - Гасто -: синдрома Фридмана -: роландической эпилепсии S: Сочетание пропульсивных припадков с кратковременным выключением сознания, бледностью лица, слюнотечением, манифестацией обычно в 6-8 лет - это -: синдром Уэста -: синдром Гасто - Леннокса +: синдром Фридмана (пикнолепсия) -: джексоновская эпилепсия S: Типичный возраст манифестации для синдрома Леннокса - Гасто -: 1-2 года +: 3-7 лет -: 8-10 лет -: 11-14 лет S: Типичный возраст манифестации для синдрома Уэста +: до 1 года -: 1.5-3 года -: 4-6 лет -: 7-19 лет S: Типичный возраст манифестации для эпилепсии Янца -: 3-4 года -: 6-9 лет -: 10-11 лет +: 12-18 лет S: Доброкачественная эпилепсия детского возраста, характеризующаяся фарингооральными и односторонними лицевыми припадками, на ЭЭГ центрально-височные спайки и острые волны на фоне сохранных основных ритмов - это эпилепсия -: височная +: роландическая -: джексоновская -: кожевниковская S: Эпилепсия, возникающая обычно в возрасте 12-18 лет и характеризующаяся билатеральными миоклониями, первично-генерализованными судорожными припадками, абсансами. Обычно значительная роль в возникновении ее принадлежит генетическим факторам. Это эпилепсия -: джексоновская -: кожевниковская +: пропульсивная Янца -: роландическая S: Сочетание тонических припадков с атипичными абсансами является проявлением -: синдрома Уэста +: синдрома Леннокса - Гасто -: синдрома Фридмана -: эпилепсии Янца S: У ребенка на высоте плача возникает задержка дыхания, цианоз, затем кратковременные судороги. ЭЭГ - без особенностей. Это характерно -: для эпилепсии с аффективно-респираторной провокацией +: для аффективно-респираторных припадков -: для рефлекторной эпилепсии S: Эпилептические припадки, наиболее часто возникающие в 3-9 месяцев в виде кратковременного сгибания головы и бедер, сгибания и отведения рук, пропульсивных судорог, нередки серии судорог, диагносцируются как -: синдром Гасто - Леннокса +: синдром Уэста -: синдром Фридмана -: джексоновская эпилепсия S: Электроэнцефалографический коррелят синдрома Уэста -: дизритмия +: гипсаритмия -: диффузные комплексы "острая-медленная волна" частотой 2 компл1сек -: уплощение ЭЭГ S: Электроэнцефалографический коррелят синдрома Леннокса - Гасто -: дизритмия -: гипсаритмия +: диффузные комплексы "пик-медленная волна" частотой 1-2 компл1сек -: бисинхронные вспышки медленных волн S: Препаратом первой очереди выбора при синдроме Уэста является +: синактен -: нитразепам -: клоназепам -: карбамазепин S: К препарату первой очереди выбора при синдроме Леннокса - Гасто относится -: нитразепам -: клоназепам -: глюкокортикоиды +: натрия вальпроат S: К форме детской эпилепсии, при которой препаратом первого выбора является синактен, относится -: синдром Леннокса - Гасто +: синдром Уэста -: пикнолепсия -: роландическая эпилепсия S: Типичным возрастом возникновения пикнолептических припадков является -: 1-2 года -: 3-5 лет +: 6-8 лет -: 9-10 лет -: старше 14 лет S: Психические нарушения, наиболее часто отмечаемые у детей дошкольного и младшего школьного возраста, больных эпилепсией, характеризуются -: аффективной вязкостью -: повышенным педантизмом +: аффективной возбудимостью неустойчивого аффекта S: Типичные эпилептические черты личности наиболее часто выявляются -: в дошкольном возрасте +: в школьном возрасте -: в подростковом возрасте -: в юношеском возрасте S: Наиболее заметными становятся интеллектуально-мнестические нарушения (замедленность и тугоподвижность мышления, снижение памяти и др.) -: в дошкольном возрасте +: в школьном возрасте -: в младшем школьном возрасте -: в юношеском возрасте S: Для спазмофилии в отличие от эпилепсии не характерны +: припадки с глубоким выключением сознания -: повышенная нервно-мышечная возбудимость -: сниженное содержание кальция в крови -: определенная сезонность (чаще весной, в конце зимы)
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 889 | Нарушение авторских прав |