V1: ЭПИЛЕПСИЯ
S: Продром эпилептической болезни характеризуется всеми следующими специфическими расстройствами, внезапно появляющимися и исчезающими за несколько месяцев или лет до возникновения первого пароксизма, кроме
-: мышечных поддергиваний
+: "чужих" мыслей
-: утренних судорог
-: идеаторных расстройств типа "шперрунгов"
-: идеаторных расстройств типа ускоренных или замедленных мыслей
S: Аура характеризуется всеми следующими признаками, кроме
-: кратковременного расстройства сознания (несколько секунд - десятки секунд)
-: сохранения в памяти субъективных переживаний
+: аффективной симптоматики
-: амнезии окружающей обстановки
-: отсутствия судорожного компонента
S: Продром пароксизмов характеризуется всеми следующими специфическими проявлениями (аурами), имеющими разнообразие клинических проявлений (классификация аур Пенфильда), кроме
+: двигательной
-: висцеросензорной
-: висцеромоторной
-: сенсорной
-: импульсивной
S: К малым припадкам относятся все перечисленные, кроме
+: парциальных джексоновских припадков
-: абсансов
-: пропульсивных (акинетических) припадков
-: ретропульсивных припадков
-: импульсивных (миоклонических) припадков
S: К разновидностям пропульсивных припадков относятся все перечисленные, кроме
-: кивков
-: клевков
-: салем-припадков
-: молниеносных припадков
+: амиотонических припадков
S: К бессудорожным пароксизмам с глубоким помрачением сознания относятся все перечисленные, кроме
-: бредового варианта сумеречного расстройства сознания
+: абсансов
-: галлюцинаторного варианта сумеречного расстройства сознания
-: ориентированного варианта сумеречного расстройства сознания
-: амбулаторных автоматизмов (фуги, трансы)
S: К бессудорожным пароксизмам без расстройства сознания относятся все перечисленные, кроме
+: ротаторных автоматизмов
-: аффективных пароксизмов
-: нароклептических пароксизмов
-: катаплектических пароксизмов
-: пароксизмальных состояний с импульсивными влечениями
S: Галлюцинаторный вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, кроме
-: отрешенности
-: глубокой дезориентировки
-: преобладания галлюцинаторных расстройств
-: выраженного двигательного возбуждения с раздражительными действиями, агрессией
+: импульсивных влечений
S: Галлюцинаторный вариант сумеречного расстройства сознания включает все перечисленное, кроме
-: отрешенности
-: аффекта тоски, злобы, напряжения
+: импульсивных влечений
-: преобладания галлюцинаторных расстройств
-: внешне неправильного поведения
S: Бредовый вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, исключая
-: внешне правильное поведение
-: глубокую дезориентировку
-: отрешенность
-: преобладание бредовой симптоматики
+: двигательное возбуждение
S: Ориентированный вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, кроме
-: колебаний глубины сумеречного сознания
-: выраженного аффекта страха и злобы
-: в ряде случаев сохранения элементарной ориентировки
-: сохранения самосознания
+: бреда, галлюцинаций - в форме эпизодов
S: Амбулаторные автоматизмы разделяются на все перечисленные, кроме
-: амбулаторных автоматизмов с редчайшим хаотическим двигательным возбуждением
-: ротаторных автоматизмов
+: абсансов
-: трансов
-: фуг
S: Аффективные бессудорожные пароксизмы характеризуются всем перечисленным, кроме
-: внезапного возникновения и исчезновения
-: частоты депрессивных бессудорожных пароксизмов
-: редко возникающих гипоманиакальных или маниакальных пароксизмов
-: продолжительности от часов до нескольких дней
+: продолжительности от нескольких месяцев до нескольких лет
S: Изменения личности при эпилепсии характеризуются всеми перечисленными признаками, кроме
+: снижения психической активности
-: инфантилизма
-: злопамятности
-: эгоцентризма
-: педантизма, скрупулезности
S: Острые эпилептические психозы разделяются на следующие группы
+: острые эпилептические психозы с помрачением сознания
+: острые эпилептические психозы без помрачения сознания
-: паранойяльные психозы
-: галлюцинаторно-параноидные психозы
S: К острым эпилептическим психозам с помрачением сознания относятся все перечисленные, кроме
-: сумеречных помрачений сознания
-: эпилептического онейроида
-: постприпадочных сумеречных помрачений сознания
-: предприпадочных сумеречных помрачений сознания
+: острых кататонических психозов
S: Паранойяльные эпилептические психозы характеризуются всеми перечисленными признаками, кроме
+: вербального галлюциноза
-: чаще тревожно-злобного аффекта
-: интерпретативного бреда
-: дистанцированности бреда
-: доступности, откровенности больных о своем бреде
S: Галлюцинаторно-параноидные эпилептические психозы характеризуются всеми следующими признаками, кроме
-: взаимосвязи галлюцинаторных и бредовых расстройств
-: взаимосвязи фабулы бреда с характером психических автоматизмов
+: аутовисцероскопических галлюцинаций
-: злобно-напряженного или приподнято-экстатического аффекта
-: недоступности
S: Кататонические (люцидные) эпилептические психозы могут характеризоваться разнообразием клинических проявлений, за исключением
-: субступора с негативизмом
+: онейроидной кататонии
-: субступора с пассивной подчиняемостью
-: субступора с мутизмом
-: пуэрильно-дурашливого возбуждения с гримасничаньем, эхолалией
S: Поздняя эпилепсия характеризуется всеми следующими признаками, кроме
-: позднего начала (30-35 лет)
-: доброкачественного течения
-: отсутствия выраженных изменений личности
-: склонности к спонтанным ремиссиям
+: затяжных эпилептических психозов
S: Пароксизм диэнцефальной (вегетативной) эпилепсии характеризуется всеми следующими признаками, кроме
-: гаммы вегетативных расстройств
-: неполного выключения сознания
+: клонических судорог
-: тонических судорог - в части случаев
-: продрома в форме головных болей, ощущений голода, жажды, аффективной лабильности
S: Клинические особенности височной (психомоторной) эпилепсии характеризуются всеми следующими признаками, кроме
-: глубоких и типичных изменений личности
-: генерализованных и негенерализованных пароксизмов
-: начала припадков с выраженной аурой, разнообразной структуры
+: пароксизмально возникающих приступов катаплексии
-: бессудорожных пароксизмов с различными вариантами сумеречных состояний
S: Бензонал (суточная доза 0.6-0.8 г) показан при лечении всех перечисленных состояний, кроме
+: абсансов
-: фокальных припадков
-: джексоновских припадков
-: больших судорожных припадков у резидуальных органиков
-: абортивных судорожных припадков у резидуальных органиков
S: Вальпроат натрия (конвулекс) показан при лечении всех перечисленных состояний, кроме
-: больших судорожных припадков
-: малых припадков
+: острого эпилептического психоза
-: смешанных припадков
-: фокальных припадков
S: Лечение эпилептических дисфорий показано всеми следующими препаратами и их сочетаниями, кроме
-: финлепсина
-: аминазина
+: ингибиторов МАО
-: сочетаний финлепсина и аминазина
-: транквилизаторов - диазепама и др.
S: Наиболее характерным признаком эпилептических ночных страхов является
-: наличие устрашающих галлюцинаций
-: наличие на ЭЭГ органических изменений
+: сочетание с автоматическими стереотипными движениями
-: выраженность эмоционально-вегетативных нарушений
S: Типичным возрастом манифестации пропульсивных припадков является
+: до 4 лет
-: 5-7 лет
-: 8-10 лет
-: 12-14 лет
S: Типичным возрастом манифестации ретропульсивных припадков является
+: до 1 года
-: 1-3 года
-: 4-5 лет
-: 6-8 лет
S: Ведущим клиническим проявлением синдрома Гасто - Леннокса являются
-: ретропульсивные припадки
+: миоклонически-астатические малые припадки
-: пропульсивные припадки
S: Основу синдрома Уэста составляют
+: пропульсивные припадки
-: ретропульсивные припадки
-: миоклонические абсансы в виде флексорно-экстензорных сокращений шеи, туловища, мышц головы
S: Сочетание тонических припадков с атипичными абсансами является проявлением
-: синдрома Уэста
+: синдрома Леннокса - Гасто
-: синдрома Фридмана
-: роландической эпилепсии
S: Сочетание пропульсивных припадков с кратковременным выключением сознания, бледностью лица, слюнотечением, манифестацией обычно в 6-8 лет - это
-: синдром Уэста
-: синдром Гасто - Леннокса
+: синдром Фридмана (пикнолепсия)
-: джексоновская эпилепсия
S: Типичный возраст манифестации для синдрома Леннокса - Гасто
-: 1-2 года
+: 3-7 лет
-: 8-10 лет
-: 11-14 лет
S: Типичный возраст манифестации для синдрома Уэста
+: до 1 года
-: 1.5-3 года
-: 4-6 лет
-: 7-19 лет
S: Типичный возраст манифестации для эпилепсии Янца
-: 3-4 года
-: 6-9 лет
-: 10-11 лет
+: 12-18 лет
S: Доброкачественная эпилепсия детского возраста, характеризующаяся фарингооральными и односторонними лицевыми припадками, на ЭЭГ центрально-височные спайки и острые волны на фоне сохранных основных ритмов - это эпилепсия
-: височная
+: роландическая
-: джексоновская
-: кожевниковская
S: Эпилепсия, возникающая обычно в возрасте 12-18 лет и характеризующаяся билатеральными миоклониями, первично-генерализованными судорожными припадками, абсансами. Обычно значительная роль в возникновении ее принадлежит генетическим факторам. Это эпилепсия
-: джексоновская
-: кожевниковская
+: пропульсивная Янца
-: роландическая
S: Сочетание тонических припадков с атипичными абсансами является проявлением
-: синдрома Уэста
+: синдрома Леннокса - Гасто
-: синдрома Фридмана
-: эпилепсии Янца
S: У ребенка на высоте плача возникает задержка дыхания, цианоз, затем кратковременные судороги. ЭЭГ - без особенностей. Это характерно
-: для эпилепсии с аффективно-респираторной провокацией
+: для аффективно-респираторных припадков
-: для рефлекторной эпилепсии
S: Эпилептические припадки, наиболее часто возникающие в 3-9 месяцев в виде кратковременного сгибания головы и бедер, сгибания и отведения рук, пропульсивных судорог, нередки серии судорог, диагносцируются как
-: синдром Гасто - Леннокса
+: синдром Уэста
-: синдром Фридмана
-: джексоновская эпилепсия
S: Электроэнцефалографический коррелят синдрома Уэста
-: дизритмия
+: гипсаритмия
-: диффузные комплексы "острая-медленная волна" частотой 2 компл1сек
-: уплощение ЭЭГ
S: Электроэнцефалографический коррелят синдрома Леннокса - Гасто
-: дизритмия
-: гипсаритмия
+: диффузные комплексы "пик-медленная волна" частотой 1-2 компл1сек
-: бисинхронные вспышки медленных волн
S: Препаратом первой очереди выбора при синдроме Уэста является
+: синактен
-: нитразепам
-: клоназепам
-: карбамазепин
S: К препарату первой очереди выбора при синдроме Леннокса - Гасто относится
-: нитразепам
-: клоназепам
-: глюкокортикоиды
+: натрия вальпроат
S: К форме детской эпилепсии, при которой препаратом первого выбора является синактен, относится
-: синдром Леннокса - Гасто
+: синдром Уэста
-: пикнолепсия
-: роландическая эпилепсия
S: Типичным возрастом возникновения пикнолептических припадков является
-: 1-2 года
-: 3-5 лет
+: 6-8 лет
-: 9-10 лет
-: старше 14 лет
S: Психические нарушения, наиболее часто отмечаемые у детей дошкольного и младшего школьного возраста, больных эпилепсией, характеризуются
-: аффективной вязкостью
-: повышенным педантизмом
+: аффективной возбудимостью неустойчивого аффекта
S: Типичные эпилептические черты личности наиболее часто выявляются
-: в дошкольном возрасте
+: в школьном возрасте
-: в подростковом возрасте
-: в юношеском возрасте
S: Наиболее заметными становятся интеллектуально-мнестические нарушения (замедленность и тугоподвижность мышления, снижение памяти и др.)
-: в дошкольном возрасте
+: в школьном возрасте
-: в младшем школьном возрасте
-: в юношеском возрасте
S: Для спазмофилии в отличие от эпилепсии не характерны
+: припадки с глубоким выключением сознания
-: повышенная нервно-мышечная возбудимость
-: сниженное содержание кальция в крови
-: определенная сезонность (чаще весной, в конце зимы)
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 938 | Нарушение авторских прав
|