 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
ІV. Наследственность и среда.113.… – это восстановление поврежденной структуры ДНК.
114. Мутации, происходящие в клетках тела: а) спонтанные б) генеративные в) соматические г) вегетативные 115. Мутации, связанные с изменением структуры гена: а) генные б) геномные в) индуцированные г) хромосомные
116.Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе: а) моносомия б) анеуплоидия в) полисомия г) трисомия 117.… - генетическая программа, определяющая развитие особи.
118.… - внешнее проявление реализации гена.
119.… - процесс образования мутаций.
120. Полиплоидия - это изменчивость типа: а) хромосомная б) генная в) геномная г) комбинативная
121. Геномные мутации: а) нарушение в структуре гена б) изменение числа хромосом в)накопление интронных повторов г) изменение структуры хромосом
122. Делеция является причиной мутации: а) геномной б) генной в) хромосомной г) межхромосомной
123. Нарушение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК приводит к мутации: а) хромосомной б) геномной в) генной г) межхромосомной
124. Хромосомные мутации: а) изменение числа хромосом б) изменение структуры хромосом в) перемещение центромеры по хромосоме г) дисбаланс по гетерохроматину 125. Мутации, связанные с изменением числа хромосом: а) генные б) геномные в) хромосомные г) цитоплазматические
126. Индуцированные мутации классифицируют по: а) локализации б) выявлению в) характеру возникновения г) адаптивному значению
127. Мутации, повышающие жизнеспособность: а) спонтанные б) индуцированные в) хромосомные г) положительные
V. Наследственность и патология. 128. Соответствие синдрома кариотипу: а) Патау 1) 47xx + 18 б) Дауна 2) 47xx + 13 в) Эдварса 3) 47xxy г) Клайнфельтера 4) 47ху + 21 5) 45 хо
129. Наличие у человека кратных вариантов хромосомного набора: а) полиплоидия б) хромосизм в) аберрация г) мозаицизм
130. Соответствие заболевания типу наследования: а) галоктоземия 1) сцепленное с У-хромосомой б) повышенное оволосение ушных раковин 2) сцепленный с Х-хромосомой в) гемофилия 3) аутосомно-доминантный г) синдром Люрфана 4) аутосомно – рецессивный 5) цитоплазматический 6) мозаичный
131. Соответствие кариотипа синдрому: а) 47 хх + 13 1) Шерешевского - Тернера б) 45 хо 2) Дауна в) 47 хху 3) Патау г) 47 хх + 21 4) Клайнфельтера 5) «Кошачьего крика»
132. Наследованные заболевания, вызванные мутацией в пределах одного гена: а) хромосомные б) моногенные в) мультифакториальные г) генеративные
133.… – заболевание, обусловленное биохимическим дефектом превращения фенилаланина.
134. Полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью характерен для синдрома: а) Клайнфельтера б) Дауна в) Шерешевского – Тернера г) Эдварса
135.… … - генетическая природа синдрома Клайнфельтера.
136.… по 13 хромосоме - это генетическая природа синдрома Патау.
137.… - отсутствие пигмента меланина в коже радужной оболочке глаза.
138. Синдром «кошачьего крика» - результат хромосомной мутации: а) инверсии б) транслокации в) дупликации г) делеции 139. Трисомия по половым хромосомам ХХУ называется также синдромом: а) Шерешевского-Тернера б) Клайнфельтера в) Эдварса г) Дауна
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 611 | Нарушение авторских прав |